鸭子传染性浆膜炎症状措施和预防方法，应该怎么应对
鸭传染性浆膜炎是由鸭里默氏杆菌引起的急性或慢性败血性传染病，主要危害8周龄以内的幼鸭，全年均可发生，危害极大，死亡率在20%～40%。
病鸭的临床症状表现为：精神沉郁，缩颈昏睡，少食或不食，腿软无力，站立不稳，行走困难，下痢，拉绿色或黄绿色稀粪，眼睛和鼻腔流出浆液性分泌物，使眼眶周围的绒毛连在一起，咳嗽，打喷嚏。在发病后期，病鸭无法站立，出现阵发性痉挛、摇头点头、头颈歪斜、倒退等神经症状，最后倒地抽搐死亡。防治措施如下：
（1）为雏鸭提供舒适的生长环境。每日及时清除粪便，勤换垫料，保持鸭舍干燥清洁，加强日常卫生消毒工作，饲料新鲜优质，饲养密度合理，通风良好。
（2）使用优质安全的浆膜炎疫苗在雏鸭10日龄左右进行免疫。
（3）如果发现鸭群患传染性浆膜炎病，应立即隔离病鸭，切断传染源，减少鸭群的感染机会。用百毒杀或2%的火碱等溶液对鸭舍、用具、场地、污染物及粪便等进行交替喷洒消毒。应防止消毒药喷洒到鸭体表面。
（4）药物治疗。可用头孢类抗生素等进行治疗。用药量按照生产厂商提供的剂量执行。
鸭传染性浆膜炎又名鸭疫里默氏杆菌病、鸭疫巴氏杆菌病、鸭败血症等，是由鸭疫里氏杆菌引起的一种急性或慢性接触性、败血性传染病。由于本病的高死亡率、高淘汰率，已成为养鸭业经济损失的重要疫病之一。发病无明显的季节性，春冬季较多发。本病潜伏期一般为1～3天，有时可长达7天。主要侵害2～7周龄幼鸭，呈急性或慢性经过。
[临诊症状]病鸭表现为精神不佳，嗜睡，委顿，腿软无力，行动迟缓，不愿走动或行动跟不上群，不食或少食。伏卧不起，缩颈或嘴抵地面，两翅下垂，运动失调，痉挛性摇头或点头，尾部轻轻摇摆。眼有浆液性、黏液性分泌物，常使眼周围羽毛粘连脱落。鼻孔流出浆液性或黏性分泌物或因分泌物堵塞鼻孔而造成患鸭呼吸困难。粪便稀薄呈绿色或黄绿色，部分病鸭腹部膨胀。[剖检病变]病死鸭最明显的肉眼病变是浆膜表面的纤维素性渗出物以及由纤维素性渗出物构成的纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎。心包液明显增多，心包膜增厚，可见一层灰白色或灰黄色的纤维素性渗出物，病情较长者，心包膜与外膜发生粘连，难以剥离，渗出物干燥甚至机化、干酪化。肝脏肿大，质地变脆，呈土黄色或棕红色；表面包盖一层厚薄不等的灰白色或黄白色的纤维性膜，很易剥离。
纤维素性气囊炎在胸、腹和颈部气囊最为明显，气囊混浊增厚，可见淡黄色的纤维素性渗出物附着，甚至与胸腹壁发生粘连。[治疗]经临床实践，可用氟苯尼考，按100克饮水500千克，一天2次，连用3天，可取得很好的防治效果。还可用盐酸大观霉素，按200克对水250千克，一天1次，集中使用，连用3～4天。
不一定会死，但死亡率很高。经与病鸭的直接或间接接触而传播，传播途径为呼吸道或皮肤伤口感染。病鸭是主要的传染源，被细菌污染的空气是重要的传播途径。
鸭传染性浆膜炎是危害商品肉鸭的主要传染病之一。近年来在我国广大的养鸭地区广泛存在，大多数商品肉鸭场均有不同程度流行，是造成肉鸭死亡和胴体废弃的重要原因。在我国南方是鸭养殖的的主要基地，但是最近一段时间鸭浆膜炎发生严重，已经影响到我们广大养殖户的切身利益，我们想要完全控制鸭浆膜炎就要先了解鸭浆膜炎的一些症状，要知道什么是鸭浆膜炎？ 鸭浆膜炎有什么样的表现症状？这些问题我们搞懂之后那么再去治疗鸭浆膜炎的话就应该不会在话下了！ 鸭浆膜炎流行病学特点： 1．易感日龄 1～7周龄鸭对本病敏感,但多发于10~30日龄雏鸭。 2．感染途径 本病主要经呼吸道感染，脚蹼刺种、肌注等途径也可引起发病死亡。 3．发病率与死亡率 自然感染发病率一般为20％-40％，有的鸭群可高达70％；发病鸭死亡率为5％～80％不等。感染耐过鸭多转为僵鸭或残鸭。不同品种鸭发病率和死亡率差异较大，其中北京鸭、樱桃谷鸭和番鸭发病率和死亡率较高。 4．促发因素：环境卫生差、饲养密度高、通风不良等均可促发本病（条件性疾病） 一般鸭浆膜炎都是在这几种情况下发生的而且发生的频率很大只有我们好好把握鸭浆膜炎发病的流行特点才能够从根本上得到一个有效的控制和治疗这样才能够把鸭浆膜炎发病率控制到最低才能更好的扩大养殖，提高我们的养殖效益！ 鸭浆膜炎一般临床一些症状表现为： 感染鸭临床表现为精神沉郁、蹲伏、缩颈、头颈歪斜、步态不稳和共济失调粪便稀薄呈绿色或黄绿色。随着病程的发展，部分病鸭转为僵鸭或残鸭，表现为生长不良、极度消瘦。 这些情况严重影响我们养殖效益，只有知道鸭浆膜炎的一些表现症状才能做到防病治病双管齐下才能让我们防病于未然，才能更好的服务于三农，更好的创造经济价值！希望能解决您的问题。
鸭传染性浆膜炎症状：1.鸭子体温升高，食欲减退或停食，精神沉郁，渴欲增加。 2.两脚无力，伏地不能行走，不愿下水。 3.排出绿色或灰绿色稀粪，泄殖腔充血、出血、水肿。 4.流泪和眼脸肿胀、眼睑粘连，鼻腔分泌物增多。 5.呼吸困难，呼吸时发出鼻塞音。鸭子出现流泪和眼脸肿胀症状是什么病诊断：以上描述，可诊断为鸭传染性浆膜炎。该病又叫鸭疫巴氏杆菌病，是由鸭里墨氏杆菌侵害小鸭引起的一种急性或慢性败血性疾病。建议最好直接与当地兽医联系咨询，请他们诊断后救治。流行特点：1～8周龄的鸭都易感，但尤以2～3周龄的小鸭最易感，一周龄以内及7周龄以上的鸭极少发病。本病在感染群中发病率极高，有时可达90%以上。死亡率5%～80%不等。本病一年四季都可发生，但以低温阴雨、潮湿寒冷季节严重。临床症状：最急性病例看不到任何明显症状突然死亡。急性病例主要表现为嗜睡、缩颈或嘴抵地、脚软、不愿走动。眼有浆液性或黏液性分泌物，常使眼周围羽毛脱落而形成“眼圈”。鼻孔有黏性分泌物，干枯后堵塞鼻孔。小鸭常见咳嗽，打喷嚏，拉黄绿色或黄白色稀粪。死时呈角弓反张等神经症状。亚急性及慢性病例神经症状更为明显。病变特征：心脏的心包液增多，心包膜增厚。表面粗糙，心外膜与胸壁粘连。肝脏呈土黄色或棕红色，表面覆盖一层灰白色或灰黄色纤维素膜,半透明或不透明，极易剥离。气囊浑浊增厚，有纤维素丝或块状渗出物。预防措施：预防本病首先要搞好育雏室的卫生，注意鸭舍的通风、防寒及饲养密度不能过大，并可用鸭传染性浆膜炎菌苗免疫1周龄小鸭。治疗方法：1.加强饲养管理。首先选择地势较高、干燥、阴凉的场地建鸭舍；其次抓好消毒环节，每批饲养的鸭一定做到全进全出，保证养鸭场地少污染或较安全的环境；第三，不要采取套养的方法；第四，减少应激因素，特别注意育雏环境的卫生条件，保持干燥通风，注意防寒，防止密度过大。2.切实做好疫苗的免疫接种。鸭传染性浆膜炎的血清型多，因此要筛选适合本地区的优势血清型菌株，经疫苗免疫后能有效控制本病的发生。3.切实做好药物防治。8～10龄的雏鸭患病初期用多维素和黄芪多糖饮水，同时用氨基糖苷类、喹若酮类、多粘菌素B及磺胺类等药物治疗有良好效果，病重的用新牧特效药。通过以上治疗措施，3天后基本得到控制，病鸭大部分治愈，食欲及生长发育良好，但要对个别摇头、转圈等神经症状后遗症的鸭坚决淘汰。
鸭传染性浆膜炎是由鸭疫里默氏杆菌引起的急性或慢性败血性传染病，是危害养鸭业最严重的传染病之一，在我国各地均可发生。据初步调查，很多大型鸭场，特别是在育雏环境卫生条件差的鸭场经常发生传染性浆膜炎，死亡率在20%～40%，死亡高峰期在25～35日龄之间，造成鸭育雏期的成活率降低，生长速度下降，体重减轻，残鸭量增加。（1）流行病学特点 鸭传染性浆膜炎重要危害0～6周龄的雏鸭，尤其以2～3周龄的小鸭最易感染，发病期往往在4周龄左右。浆膜炎被称为环境诱发病，其发生与饲养环境“脏”密切相关。育雏室环境卫生条件差、饲养密度大、空气不流通、不能及时清理粪便、地面或垫料潮湿、饲养管理粗放等容易造成疾病的发生与传播。地面育雏经常因为垫草潮湿、不洁净而导致雏鸭感染鸭疫里默氏杆菌。（2）主要临床症状 病鸭的临床症状分为急性和慢性两种，表现为精神沉郁，少食或不食，腿软无力，站立不稳，行走困难，缩颈昏睡，俗称“缩脖病”；眼睛和鼻腔流出浆液性分泌物，使眼眶周围的绒毛连在一起，咳嗽，打喷嚏；病鸭发生腹泻，拉绿色或黄绿色稀粪；在发病后期，病鸭无法站立，出现阵发性痉挛、摇头点头、头颈歪斜、倒退等神经症状，最后倒地抽搐死亡。（3）病理剖检变化 剖检观察病鸭内脏器官可以发现，腹腔内有大量的灰白色或浅黄色的渗出液，在肝脏和心脏表面附着黄色干酪样渗出物；肝脏和脾脏肿大、充血，有明显的肝周炎、气囊炎和心包炎。鸭传染性浆膜炎往往与鸭大肠杆菌病形成交叉感染，互相影响，病理解剖很难确诊，确诊需要对病原菌进行分离鉴别。（4）防治措施 雏鸭发生浆膜炎病主要原因是鸭场养殖环境“脏”。因此，保持雏鸭的环境洁净是预防该病的核心。养鸭场应制定严格的饲养管理规程，按照饲养管理规程操作，做到饲养密度合理，通风良好，及时清除粪便，勤换垫料，保持鸭舍干燥清洁，加强日常卫生消毒工作。预防浆膜炎病，用优质安全的疫苗在10日龄左右接种雏鸭，能获得一定的预防效果。如果发现鸭群中有“缩脖”的个体，可能患传染性浆膜炎病，应立即隔离病鸭，切断传染源，减少鸭群的感染机会。并用百毒杀或2%的火碱等溶液对鸭舍、用具、场地、污染物及粪便等进行交替喷洒消毒。应防止消毒药喷洒到鸭体表面。甲枫霉素、红霉素、磺胺类药物等对鸭疫里默氏杆菌有明显的抑制效果。在养鸭生产中，可用头孢类抗生素进行治疗，用药量按照生产厂商提供的剂量执行；可在饲料中连续3～5天加～的磺胺类药物，或加甲枫霉素，或加红霉素，或肌肉注射庆大霉素10000国际单位/只/日等。上述药物均有治疗效果。
《鸭传染性浆膜炎的治疗措施》鸭传染性浆膜炎主要由鸭疫巴氏杆菌引起, 经常并发链球菌、巴氏杆菌、大肠杆菌及葡萄球菌感染的一种急性或慢性的败血性传染病, 主要侵害2一7周龄的鸭, 冬春季多发, 主要表现为病鸭精神沉郁, 缩颈摇头, 不愿下水, 走路困难, 共济失调, 眼周围羽毛湿润粘连,流鼻涕、打喷嚏、下痢, 剖检可见纤维素性肝周炎、心包炎, 是目前养鸭危害性较大的传染病之一。200x年x月x日xxxxx鸭场, 养殖20日龄“樱桃谷”肉鸭1000只, 发病起初有10只死亡, 次日20只死亡, 主诉症状：软脚、不能走动，拉黄白痢，伴有咳嗽，食料量下降。临床症状：鸭群发病突然，病鸭从眼流出浆液性或粘性分泌物，变干后堵塞鼻孔。轻度咳嗽、打喷嚏，粪便稀薄呈绿色或黄绿色，嗜眠，脚软，不愿走动。死前出现痉挛、摇头、点头等神经症状，背脖和两腿伸张呈角弓反张，抽搐死亡。剖检变化：病死鸭脱水、发绀，心包腔内和肝脏表面有一层纤维素性渗出物，心外膜浑浊增厚，心包膜与心外膜粘连，纤维素性气囊炎，囊壁浑浊增厚，腹腔积水。个别病例见胫跖关节及跗关节肿胀，切开见关节液增多，呈乳白色粘稠状。诊断： 1 、临床诊断 根据该病典型的临床症状和剖检病变，结合流行病学特点，一般可初步诊断。 2 、实验室诊断 （ 1 ）、荧光抗体技术 取病死鸭肝脏、脾脏或脑组织触片，丙酮固定，然后用直接或间接免疫荧光抗体技术进行检测，可见组织触片中菌体周边荧光着染发亮，中央稍暗，呈散在分布或成簇排列。 （ 2 ）、 细菌分离鉴定 取病变组织接种于胰酶大豆琼脂平板（ TSA ）或巧克力琼脂平板，置于 5%~10% CO2 培养箱中 37 ℃培养 24 小时 , 可见表面光滑、稍突起，直径为 1~ 的圆形露珠样小菌落。然后取典型菌落以标准阳性血清作玻片凝集试验或荧光抗体染色进行鉴定。 3 、类症鉴别 本病在临床诊断上应注意与雏鸭大肠杆菌病、衣原体感染相区别。根据在麦康凯琼脂上能否生长可将本病和大肠杆菌病区别开，而衣原体在人工培养基上不生长。 治疗：以抗菌为主，选用：氟苯尼考（山东神牛兽药厂生产）按 ml /kg体重注射，同时用10%强力霉素（羊城兽药厂）按200g /100kg料为伴料喂饲，连用三天，用药后笫一天死亡数降至5只，第2天死亡2只，第三天停止死亡，鸭群神态食料恢复正常，说明对症用药收到了良好的效果。预防：对于一般养殖户，建议常规管理与清洁消毒应加强外，可用药物定期预防，主要有氟尔康（中牧动物保健品厂）100g /100kg料、阿奇霉素（江西博莱大药厂）50g /100kg料，每周用一次，定期交替使用，可收到预防或防止复发的目的。另外：本人在实践中对鸭传染性浆膜炎的治疗还用过如下几个配方，都起到了较好的治疗效果。配方一：浆膜灵（广东省南海畜牧研究所生产）（200g装）十 草药王（四川精华兽药厂）（250g装）伴料100kg喂饲；配方二：鸭疫特号（迪康兽药厂） /kg体重注射十 普力健（广东省惠华动物保健品有限公司）100g /100kg料喂饲；配方三：奇泰（江西博莱大药厂）每支3g配生理盐水100ml注射100kg鸭 十 金力达（广东惠华动物保健品厂） /kg体重注射，加料扑杀平（深圳美农动物保健品厂）1包（500g）/100kg料 十 精华黑金刚产（四川精华兽药厂）2包（250g ×2 ）/100kg料喂饲。参考文献（略）天誉花园那里的广州长江医疗的医生还不错，我去看好我的病了
鸭传染性浆膜炎是危害商品肉鸭的主要传染病之一。近年来在我国广大的养鸭地区广泛存在，大多数商品肉鸭场均有不同程度流行，是造成肉鸭死亡和胴体废弃的重要原因。在我国南方是鸭养殖的的主要基地，但是最近一段时间鸭浆膜炎发生严重，已经影响到我们广大养殖户的切身利益，我们想要完全控制鸭浆膜炎就要先了解鸭浆膜炎的一些症状，要知道什么是鸭浆膜炎？ 鸭浆膜炎有什么样的表现症状？这些问题我们搞懂之后那么再去治疗鸭浆膜炎的话就应该不会在话下了！ 鸭浆膜炎流行病学特点： 1．易感日龄 1～7周龄鸭对本病敏感,但多发于10~30日龄雏鸭。 2．感染途径 本病主要经呼吸道感染，脚蹼刺种、肌注等途径也可引起发病死亡。 3．发病率与死亡率 自然感染发病率一般为20％-40％，有的鸭群可高达70％；发病鸭死亡率为5％～80％不等。感染耐过鸭多转为僵鸭或残鸭。不同品种鸭发病率和死亡率差异较大，其中北京鸭、樱桃谷鸭和番鸭发病率和死亡率较高。 4．促发因素：环境卫生差、饲养密度高、通风不良等均可促发本病（条件性疾病） 一般鸭浆膜炎都是在这几种情况下发生的而且发生的频率很大只有我们好好把握鸭浆膜炎发病的流行特点才能够从根本上得到一个有效的控制和治疗这样才能够把鸭浆膜炎发病率控制到最低才能更好的扩大养殖，提高我们的养殖效益！ 鸭浆膜炎一般临床一些症状表现为： 感染鸭临床表现为精神沉郁、蹲伏、缩颈、头颈歪斜、步态不稳和共济失调粪便稀薄呈绿色或黄绿色。随着病程的发展，部分病鸭转为僵鸭或残鸭，表现为生长不良、极度消瘦。 这些情况严重影响我们养殖效益，只有知道鸭浆膜炎的一些表现症状才能做到防病治病双管齐下才能让我们防病于未然，才能更好的服务于三农，更好的创造经济价值！希望能解决您的问题。
鸭传染性浆膜炎病原是鸭疫里默氏杆菌，革兰氏阴性。主要发生于2～7周龄的雏鸭，又称“七周病”。饲养管理不良以及其他应激因素都能促使本病发生和流行。潜伏期1～3天。病鸭眼周围羽毛黏湿，咳嗽、喷嚏。拉黄绿色稀便。腿软，后期倒地，两腿呈游泳状划动。头颈震颤，很快死亡。病死鸭心包积液，后期心包及心外膜上有纤维素附着，心包粘连。肝肿大，边缘增厚，有白色包膜。气囊浑浊不透明，有淡黄色干酪样物。治疗：用林可霉素和甲砜霉素效果好。病重鸭用林可霉素，每千克体重10毫克，肌肉注射，每天2次，连用2～3天；或用甲砜霉素浓度作饮水，连用3～5天。预防：①7日龄雏鸭皮下接种鸭传染性浆膜炎疫苗毫升/只；②在12日龄和30日龄用林可霉素和甲砜霉素交替预防一次；③棚舍、用具和场地定期消毒，保持清洁卫生，舍内通风。
本病易被吴诊为病毒性肝炎、副伤寒、鸭 流行性感冒。当鸭场内引进带菌鸭、病鸭时,或工作人员的 衣服、鞋帽等将病原带人场内时，健康鸭便可通过呼吸道及 受伤的皮肤黏膜感染，潜伏扪3 ~7天。鸭词料营养不全、鸭 舍潮湿、气温过低、过度拥挤发生本病的重要诱因。其他 家禽不感染此病。
肌肉注射香港奥邦的鸭康肽，治疗量：中前期：。后期治疗量：1Ml/kg.需配合抗菌消炎药一起治疗。
护士培训是护理 人力资源管理 的重要组成部分 ，而 毕业 论文在考验护理学生中起着重要的作用。下面是我为大家推荐的大专护士毕业论文，供大家参考。大专护士毕业论文篇一：《探究小儿癫痫病临床护理》 关键词: 儿童 ;癫痫;临床护理 癫痫是由于大脑神经元异常放电而引起的发作性脑功能异常现象,临床表现以反复发作、突然发生为特征的脑部疾病,发作多短暂且有自限性。癫痫是儿童时期常见的神经系统疾患,长期、频繁地发作可损害脑功能[1]。发作时可造成呼吸道痉挛、窒息、吸入性肺炎、骨折、摔伤、大脑缺氧,癫痫持续状态如不能及时救治可导致呼吸循环衰竭而死亡。2007～2009年我院共收治癫痫患儿21例,通过精心治疗与护理,均获得了满意疗效。 1临床资料 一般资料21例患儿中,男13例,女8例,年龄2～14岁,平均816岁。均为大发作,发作时突然意识丧失、全身抽动、面色青紫、口吐白沫,持续3～10min逐渐停止。1例患儿发作时间持续15min以上,2例患儿有尿失禁现象。 治疗 方法 与结果当患儿出现癫痫持续状态时,立即平卧,头偏向一侧,低流量持续吸氧,保持呼吸道通畅,注意患儿安全,防止发生意外。静脉注射地西泮,用药同时采取支持疗法,防止并发症。本组21例患儿经过及时治疗均控制发作,无1例出现并发症。 2临床护理 紧急处理癫痫持续状态时间越长,造成脑损害的程度越重,抢救必须争分夺秒,力争在最短时间内控制发作[2]。发作时应立即使患儿平卧,头偏向一侧,松开衣领,给予低流持续吸氧;及时清除口鼻分泌物,有舌后坠者可用舌钳将舌拉出,防止窒息,必要时用吸痰器吸出痰液,保持呼吸道通畅;在患儿上下齿之间放置牙垫或厚纱布包裹的压舌板,以防舌咬伤。选用作用强、副作用小的安定静脉注射,安定一般用量为013～015mg/kg缓慢注射,不超过10mg,必要时可重复使用。如果出现呼吸抑制,则需停止注射。为了防止癫痫发作再次出现,也可在静注后将安定20～40mg加入5%葡萄糖液500mL或019%生理盐水500mL中缓慢滴注。用药同时采取支持疗法,维持正常生命功能。病情稳定后将头部抬高30°,以利静脉回流,降低颅内压。 安全防护癫痫发作期间,患儿意识丧失,有受伤的危险,要注意患儿的安全,移开患儿周围可能导致受伤的物品,保护患儿肢体,防止抽搐时碰撞造成皮肤破损。抽搐时不要用力按压患儿肢体,以免造成骨折或扭伤。应由专人守护,加床档,防止坠床,必要时使用约束带保护患儿肢体。发作后昏睡不醒的,尽可能减少搬动,让患儿卧床休息,可给予低流量持续吸氧。意识恢复后,仍要加强保护 措施 ,以防因身体衰弱或精神恍惚发生意外。 病情观察①发作类型:记录发作时伴随症状、持续时间与频率、患儿的生命体征、瞳孔变化、对光反射及神志改变;观察发作停止后患儿是否意识完全恢复,有无头痛、疲乏及行为异常。②呼吸变化:观察有无呼吸急促、发绀或呼吸减慢,检测动脉血气分析及结果,及时发现酸中毒表现并予以纠正。③循环衰竭的征像:严密观察患儿意识,定时检测生命体征变化并记录,备好抢救物品、药品。新晨 范文 网 健康 教育 ①解除患儿的精神负担,结合不同年龄患儿的心理状态,有针对性地进行心理疏导,给予关怀、爱护,鼓励他们与同伴交流,帮助他们建立信心,克服自卑、孤独、悲观等心理行为障碍。②指导家长合理安排患儿的生活与学习,合理安排好患儿饮食,宜给予高蛋白、低热量、清淡无刺激、富于营养的食物,如牛奶、鸡蛋等。培养良好的生活习惯,劳逸结合,保持充足的睡眠,避免情绪激动、受寒、感染,禁止 游泳 或登高等运动。注意饮食有节,克服偏食、异食、暴食、暴饮等习惯,饮食过饱往往会诱发癫痫发作。③教会家长癫痫发作时的紧急护理措施,督促患儿按医嘱规律服用抗癫痫药物,切记不要擅自减量或停药,否则会导致癫痫继续发作。④对于小儿(4个月～5岁)应避免感冒、扁桃体炎、肺炎及惊吓导致的发热,小儿发热体温超过38℃,家长一定要及时就医,避免惊厥,因热性惊厥反复发作可诱发癫痫发作。 参考文献: [1]崔焱.儿科护理学[M].第4版.北京:人民卫生出版社,2008:231. [2]赵广荣.首发癫痫脑卒中患者的护理[J].当代护士,2008,(1):28. 大专护士毕业论文篇二：《乳腺癌治疗临床护理 经验 》 【摘要】目的探讨诺雷德联合来曲唑治疗乳腺癌的疗效、毒性反应及护理特点。方法 总结 12例经病理证实的乳腺癌患者进行诺雷德联合来曲唑治疗的护理过程。所有患者均接受腹部皮下注射诺雷德治疗,每28d一次,同时每日口服来曲唑。结果所有患者均可评价毒性反应及均达到药物去势的目的。结论用药前给予针对性的心理护理,用药后仔细观察毒副反应,及时给予处理和相应的护理干预,乳腺癌患者接受此药物治疗是安全有效的。 【关键词】诺雷德;来曲唑;乳腺癌;护理 诺雷德是一种促黄体生成素释放激素(LHRH)的类似物,是一种可在体内逐渐进行生物降解的多聚缓释植入剂,它可以抑制性激素的分泌,从而使激素敏感性肿瘤萎缩。1996年在中国上市,现临床已将它应用于前列腺癌、乳腺癌和子宫内膜异位症的治疗[1]。来曲唑是一种芳香化酶抑制剂(aromatasein2hibitors,AIs),而芳香化酶是雌激素形成的最后一个限速酶。 芳香化酶抑制剂的作用机制主要为阻断女性体内外周组织雌激素的来源,如脂肪、肌肉等中由芳香化酶催化的雄激素向雌激素转变。对绝经期前女性,诺雷德联合来曲唑,可以达到更好的药物去势效果[2-3]。 我科自2003年7月以来对应用诺雷德联合来曲唑治疗的乳腺癌患者,通过正确使用药物,加强毒副反应的观察,进行有效的干预,保证了治疗的顺利进行,并取得良好效果。现将护理方法报道如下。 1资料与方法 临床资料对2003年7月-2009年12月,经病理诊断确诊为乳腺癌在我科进行诺雷德注射治疗的患者,建立患者个人资料档案,共12例,女性,均为绝经期前的患者,年龄23～48岁,平均岁。治疗前均对血清睾酮(T)、雌二醇(E2)、孕激素(P)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、泌乳素(PRL)水平进行检测。 治疗方法诺雷德作腹前壁皮下注射,每28d一次;来曲唑,口服,1次/d。以酒精消毒脐上下5cm左右的皮肤部位,按箭头指示打开包装取出注射针。检查透明窗内的药物,小心沿箭头向外拉除红色夹卡(注意一定避免压出药物),取下针套,捏起腹部皮肤,形成皱折,一手持针,呈30°～40°,用皮下注射方法进针,不要排气,进针后沿针管方向完全推出药物,拔针后用无菌敷贴覆盖注射部位,按压5min。 观察指标每次注射之前复查血清睾酮、雌二醇、孕激素、卵泡刺激素、黄体生成素、泌乳素水平。 护理方法 用药前心理干预用药前着重做好患者的心理护理及解释工作。当患者罹患癌症时,大多有明显的心理变化,表现为紧张、恐惧、疑虑[4-5]。护理人员应热情接待,给予患者同情与理解,耐心解释患者及家属提出的各种问题。对于初次接受治疗的患者,向患者介绍有效的病例以及用药目的、治疗效果、可行性、可能出现的不良反应和应对措施,让患者有足够的心理准备,主动克服困难,积极配合治疗。对术后辅助内分泌治疗的患者,责任护士应讲明根治性手术后仍有较高复发风险,而术后应用诺雷德等行内分泌治疗可降低复发,让患者领悟到药物治疗带来的好处[6-7]。对复发或者转移性的乳腺癌患者,可让其懂得内分泌的药物去势治疗也是一种尤为有效的治疗,相比化疗具有更少的毒性反应。另外需要向患者解释治疗期间可能出现性欲减退,因为诺雷德可逆性的抑制垂体的促黄体生成激素的分泌,停药后女性血清雌二醇等可恢复至正常水平[7]。本组有1例年轻患者在对其介绍可能导致性欲减低时拒绝使用诺雷德治疗,后在耐心心理干预治疗下,接受了内分泌治疗,并获得不错的效果。2例患者用药前出现焦虑情绪,予以口服阿米替林25mg,2～3次/d,可明显改善患者焦虑情绪。 不良反应护理 注射部位疼痛及出血的护理诺雷德专用的注射针头相当于16号穿刺针粗细,所以注射时引起的疼痛比普通的皮下注射引起的疼痛程度大。首次注射的患者会因为看到注射针头而引起紧张、恐慌的心理。注射前使患者卧位舒适,精神与肌肉放松。注射时设法分散患者的注意力。对一些全身营养状况差、腹部皮下脂肪少的患者,进针速度不能太快致使疼痛程度增加。本组有1例患者因为疼痛,予以利多卡因局麻后注射,其余患者均为直接注射。由于诺雷德专用针头较粗,容易导致皮下毛细血管破裂出血,操作时应由责任护士严格执行无菌操作及进针的角度,进针时避开腹部皮肤表面血管。还要注意观察患者有无凝血功能方面的异常。当药栓注入皮下安全套下弹后,立即用棉签按压3～5min,局部无渗血再贴无菌敷贴。本组患者均未出现皮下出血及血肿。 头痛、肌肉及关节酸痛护理来曲唑的副作用主要是肌肉和关节的一些病变,包括肌肉和关节疼痛,其他的副作用像潮热等。使用诺雷德也可见头痛患者。出现此症状时间不等、轻重不等,有些患者于治疗开始1个月左右就出现,甚至持续于整个治疗期间。责任护士不但要做好心理护理及解释工作,还要考虑疼痛是否造成患者生活上的不方便和影响睡眠质量,必要时可适当予以非甾体类药物如西乐葆等对症治疗,可明显缓解症状。本组患者有3例出现较为明显的肌肉及关节酸痛,对症治疗后症状减轻并可坚持治疗。 骨密度检测与护理诺雷德最具有威胁的副作用是骨矿物质丢失[2,7-8]。有报道表明,使用本药6个月后,椎骨矿物质密度平均下降,在停止治疗后6个月,可逐步恢复到与基线相比平均下降的数值。患代谢性骨骼疾病的妇女应慎用本药。用药期间应定期检测骨密度,指导患者适当地摄取钙质和维生素D,或者同时口服骨保护剂如固令等进行治疗,将减少因雌激素降低引起的骨质疏松[2,8];规律的运动如散步、骑自行车等可以促进血液循环,维持肌肉的良好张力,刺激骨细胞的活动。 雌激素降低相关症状的护理雌激素下降的主要表现为潮红、潮热、性欲下降、阴道干燥等。出现时间及持续时间不等,多为早期治疗期间。患者有时自感胸部向颈及面部扩散的阵阵上涌的热浪。一般潮红与潮热同时出现,多在黄昏或夜间,活动、进食、穿衣等热量增加的情况下或情绪激动时容易发作,影响情绪、睡眠,一般不需停药[7],首先告知患者这是药物反应,停药后反应消失,消除患者疑虑。个别患者还会出现情绪的变化,用药期间应注意与患者沟通,缓解心理压力,正确对待性生活等。本组患者中有5例出现雌激素降低相关症状,多以潮热及情绪变化为主,予以及时护理干预均能按医嘱坚持治疗。新晨范文网 2结果 12例患者均达到药物去势的目的,诺雷德治疗时间为10～42个月,治疗期间血清睾酮、雌二醇、孕激素、卵泡刺激素、黄体生成素、泌乳素均能达到绝经期水平。其中有2例患者出现较为明显头痛、关节疼痛及多汗,对症治疗后好转。其他毒性反应均较轻,在予以针对性的护理干预后,患者均能较好的接受此方案的药物治疗。 3讨论 乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一。内分泌治疗能够有效地减少早期患者的复发率和病死率,对转移性患者也能够缩小肿瘤、改善症状、提高生存质量和延长生存时间,因此内分泌治疗已经成为乳腺癌综合治疗的重要组成部分。与化疗相比,乳腺癌内分泌治疗的特点是疗效肯定,不良反应轻,接受治疗的患者生活质量好,不需要使用止吐、升白细胞等药物,有利于治疗获益患者的长期用药[9]。由于乳腺癌患者往往在家庭和工作中担负着重要的角色,一方面担心自己失乳后将失去原来的生活,又由于长期内分泌治疗的经济问题产生严重的自责心理,因而会产生抑郁、失望,因此在予以护理治疗干预的同时,也要做好家属工作,以最大程度配合患者消除顾虑。家属的参与可使患者得到极大的支持,使其能感受到家人的关怀、家庭的需要,增强了康复训练的积极性、主动性[10]。另外,在护理过程中,作为责任护理人员需要了解治疗相关的毒性反应及获益,充分向患者宣教,使患者能充分有准备的面对可能出现的毒性反应,并予以及时干预治疗以减轻症状,从而能更好的配合治疗。从本研究的护理过程来看,在临床治疗过程中予以针对性的心理、生理及病理改变方面的护理,患者均能较好的接受这种内分泌治疗,治疗也是安全有效的。 参考文献 [1]梁惠芬.诺雷德[J].中国药品手册年刊,2004,8:6912692. [2]MichaelGnant,BrigitteMlineritsch,WalterSchippinger,[J].NEnglJMed,2009,360(7):6792691. [3]ForwardDP,CheungKL,JacksonL,[J].BrJCancer,2004,90(3):5902594. [4]赵亚萍,何晓军,郑海娣.前列腺癌诺雷德治疗的护理[J].中华临床现代医学杂志,2008,6(7):6542656. [5]阮玲祥.诺雷德联合康士得治疗前列腺癌的护理[J].护理与康复,2009,8(4):3552356. [6]陆连芬,沈佩娟.重度子宫内膜异位症术后应用诺雷德治疗的护理[J].护理研究,2007,21(6):156321564. [7]周翠鸾,吕艳娥,库洪安,等.诺雷德的临床应用与护理[J].现代护理,2006,12(3):276. [8]BrufskyA,HarkerWG,BeckJT,[J].JClinOncol,2007,25(7):8292836. [9]张志强,江泽飞,宋三泰,等.诺雷德联合瑞宁得治疗绝经前复发转移性乳腺癌的临床研究[J].癌症进展,2004,2(2):1272130. [10]骆玉乔,李征莲,汪春燕.乳腺癌患者术后心理问题的调查及护理[J].中华全科医学,2009,7(1):61262. 大专护士毕业论文篇三：《温馨护理在产科护理中的应用》 摘要：目的 探讨温馨护理在产科护理中的临床应用效果。方法 选取我院收治的90例产科患者，随机分为观察组和对照组，每组45例，对照组患者给予产科常规护理，研究组在对照组基础上给予温馨护理，观察两组的护理效果。结果 观察组产后出血发生率、产后2h和24h出血量均明显低于对照组，观察组第一、二以及三产程时间均明显少于对照组，观察组患者对护理服务的满意度明显高于对照组，两组对比差异均具有统计学意义(P<)。结论 对产科孕产妇实施温馨护理干预，可有效缩短产程，减少产后出血，提高患者对护理的满意度。 关键词：温馨护理;产科;应用. 温馨护理是本着“以人为本，以患者为中心”的服务理念，主要通过 文化 层面为患者提供人性化的护理，使患者切身感受到护理的温馨和温暖[1]。临床研究显示岁产科分娩过程中产妇实施温馨护理，可有效减少产妇的痛苦和恐惧感，减轻患者的疼痛感，缩短产程，保证产妇的生命体征平稳[2]。为研究馨护理在产科护理中的临床应用效果，我院选取我院收治的90例产科患者，对照组患者给予产科常规护理，研究组在对照组基础上给予温馨护理，观察两组的护理效果，现报道如下。 1 资料与方法 一般资料 选取我院 2010年1月-2013 年3月期间我院收治的90例产科患者，随机分为观察组和对照组，每组45例，观察组患者年龄22-40岁，平均年龄(±)岁，孕周37-42周，平均为(±)周;对照组患者年龄21-41岁，平均年龄(±)岁，孕周38-43周，平均为(±)周。两组在年龄以及孕周等方面对比差异不具有统计学意义(P>)，说明两组可进行对比分析。 护理方法 对照组患者给予常规护理措施，产妇入院后给予常规健康宣教和心理护理，采用传统产程分段观察法进行分班接生。研究组患者在对照组基础上给予温馨护理，首先进行环境准备，提供安静、清洁、舒适以及温暖的产房，控制好温湿度，室内光线要柔和，避免强光刺激。定期开窗通风，通过紫外线照射减少空气中含菌量。产前向产妇详细讲解分娩相关知识，包括疼痛机制、出现时间以及持续时间等，加强心理护理，耐心且仔细地倾听产妇的主诉，尽可能满足其需求，协助其进行正确呼吸，减轻产妇的心理负担，提高其自控感和自信心，学会自我减痛和减压的技巧。在饮食护理方面，在宫缩间歇期鼓励产妇摄入高能量、易消化以及清淡的流质饮食，少量多餐，保证充分的营养支持。分娩完成后继续留在产房观察2h，对产妇的表现给予肯定和表扬，鼓励产妇摄入温热的半流质饮食，尽快恢复体力，减少出血，促进产后排尿。保持产妇衣服的干爽和整洁，帮助产妇与新生儿早接触和早吸吮，鼓励产妇母乳喂养，告知其母乳喂养的好处和方法，使其对母乳喂养有信心，做好产褥期的卫生保健宣教以及新生儿的日常护理。同时加强对高危孕妇的管理，定期进行检查，识别高危因素，及早进行预防及准备，密切监测生产全程，一旦发现产后出血风险，及时进行处理和预防治疗。观察两组产妇的产后出血量、产程时间以及满意度情况。 统计学处理 所得数据分析采用统计软件包，以(X±s)表示计量资料，组间比较采用t检验，计数资料组间比较采用χ2检验，P<表示差异具有统计学意义。 2 结果 产后出血 观察组产后出血发生率、产后2h和24h出血量均明显低于对照组，对比差异具有统计学意义(P<)，见表1. 产程时间 观察组第一、二以及三产程时间均明显少于对照组，两组对比差异具有统计学意义(P<)，见表2. 满意度 观察组45例患者对护理服务均满意，满意度达100%，对照组36例对对护理服务满意，满意度为80%，两组满意度对比差异具有统计学意义(P<)。 3 讨论 在产生产妇分娩的过程会对产生的心身造成应激反应，若产生不能及时协调好生理机体，降低宫缩，很可能会导致产后出血，所以在生产过程中必须加强临床护理[3]。温馨护理是给予产妇专业的医护人员护理，形成保健与服务技术相结合的护理模式。在产科病房应用温馨护理，可有效保证母婴的生命安全，提高产妇分娩的安全性，根据产妇的情感、心理以及生理的变化情况实施温馨助产，给予安慰、鼓励以及指导等护理措施，在生理上可有效调控产妇的大脑皮层，减少皮层下中枢受到大脑皮层的影响，利于协调子宫收缩，同时可有效降低产妇心理上的紧张、恐惧以及焦虑等负面情绪，缓解产妇的疼痛感，避免因紧张以及心理负担造成产后大出血[4]。 通过本组资料研究显示，观察组产后出血发生率、产后2h和24h出血量均明显低于对照组，观察组第一、二以及三产程时间均明显少于对照组，观察组患者对护理服务的满意度明显高于对照组，与古慧玲等[5]报道的结果相关，充分肯定了温馨护理在产科护理中的临床应用效果。总之，对产科孕产妇实施温馨护理干预，可有效缩短产程，减少产后出血，提高患者对护理的满意度，值得进行临床推广应用。 参考文献： [1] 王建辉. 温馨护理在患者住院过程中的应用价值[J]. 中国社区医师，2012，5(14)：313. [2] 陈崇俊. 护理干预和温馨助产在产科的应用效果分析[J].心理医生，2012，8(3)：200. [3] 林家娟. 护理干预和温馨助产对分娩的影响[J].齐鲁护理杂志，2009，15(3)：30-31. [4] 郭素玲. 温馨助产对分娩的影响[J].中国实用医药，2010，5(23)：247-248. [5] 古慧玲. 在产科中应用护理干预与温馨助产的效果探究[J].中外医学研究，2013，11(4)：81-82. 猜你喜欢： 1. 护理专业毕业论文免费范文 2. 护士毕业论文全范文 3. 护理专业论文完整范文 4. 护理毕业论文3000字范文 5. 有关护理专业毕业论文范本
迪尔生物篇一： B 群链球菌筛查的临床应用
B群链球菌筛查的临床应用
一、B群链球菌概述
B族链球菌(Group B Streptococcus,GBS)学名无乳链球菌，为兼性厌氧的革兰氏阳性链球菌，正常寄居于阴道和直肠，属于条件致病菌
GBS为革兰氏阳性链球菌，在血平板上呈β溶血性链球菌；链球菌细胞壁有C物质和S物质，分别为族特异性和型特异性；若根据其族特异性，链球菌可分为18个族，而GBS仅是其中的一族；若按其型特异性，GBS分为Ⅰa、Ⅱb、Ⅲc、Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ等至少7个血清型，此外，GBS不含有S物质的约占1%，称为不定型。据报道，GBS表面还含有R和X蛋白抗原，但其具体的生物学意义，现在还不清楚。GBS可能具有抗吞噬作用及增强细菌对机体组织细胞的侵袭作用，这主要是由于其毒力和型特异的脂磷壁酸、荚膜多糖抗原及神经氨酸酶等有关。在已知的7种血清型中，含神经氨酸酶与脂磷壁酸最多的是Ⅲ型，因此其毒力最强。
20世纪70年代起，B族溶血性链球菌(groupBstreptococcus，GBS)被证实为新生儿及孕产妇感染的主要原因。据美国疾病控制预防中心（CDC）报道，每年平均有8000例新生儿感染GBS，病死率约为5％。多年来研究提示，GBS感染与胎膜早破、早产、新生儿败血症和脑膜炎及产褥感染有关。
研究表明健康人群GBS带菌率可达15%-35%。孕妇GBS带菌率可达10%-30%
二、B群链球菌的影响与危害
GBS对孕妇的影响与G危害
1、胎膜早破(PROM)
GBS感染是胎膜早破的主要发病因素。GBS对绒毛膜有较强吸附能力，且穿透能力最强，接种2小时内即可吸附于母体组织，继而侵入绒毛膜，通过炎症细胞的吞噬作用及细菌产生的'蛋白水解酶的直接侵袭，使胎膜局部张力减低，从而导致胎膜早破。胎膜早破后病原微生物侵入官腔，可引起羊水、胎盘以及胎膜感染。据Grable等研究：在60例孕周≤35周伴有胎膜早破的孕妇中，培养确诊GBS阳性者有15例，占25%，国内文献也有报道：186例宫颈分泌物检出GBS58例，占，尓GBS阳性组胎膜早破的发生率为，明显高于GBS阴性组的胎膜早破发生率
2、诱发早产
生殖道的感染是导致早产的重要因素。GBS引起泌尿生殖道感染时，
会引起磷脂酶A2和前列腺素及细胞因子，如肿瘤坏死因子(tumornecrosisfactor，TNF)、白细胞介素(interleukin，IL)-1、-6、-8、-12等的释放，刺激子宫收缩导致早产。另外，由于GBS感染后引起胎膜早破也是造成早产的原因。一般生殖道感染大多数患者不一定有临床症状，实际上有相当一部分的胎膜早破早产是由于临床上察觉不到的亚临床感染所致，而GBS感染是这种亚临床感染的主要原因之一。
3、GBS与产褥感染、败血症
产褥感染是指分娩时及产褥期生殖道受病原体感染引起局部和全身的炎性变化，是产妇死亡的四大原因之一。GBS是导致产妇在产褥期发生外源性感染的主要致病菌，这是由于其产生的外毒素与溶组织酶有极强的致病力、毒力，可致严重的产褥感染。其临床特点为发热早(平均在产后11h)，体温多超过38℃，伴有寒颤、心率加快、腹胀、纳差、恶心、子宫复旧不良、宫旁或附件区疼痛，发展快者容易并发菌血症、败血症。据报道，在产科发热患者血培养所分离的细菌中，GBS占11%~21%。在美国有20%~25%的产后子宫内膜炎和产妇败血症由GBS引起(每年45000例和3000例)。有资料显示，与GBS有关的子宫内膜炎与宫旁组织炎发病率为1%，其中1/3为GBS单独引起，2/3为GBS与其他细菌共同引起。
4、GBS与死胎
所谓死胎即指胎儿出生前在子宫内就已经死亡的状况，导致死胎的原因有很多，现在主要认为与母体的疾病、胎儿的染色体异常、胎
盘因素及细菌感染有关。目前，GBS与埃希菌和解脲支原体并列为导致死胎的三大病原微生物。据报道，在欧美发达国家，直接由细菌感染而导致死胎者为10%~25%，在发展中国家其比率也在逐渐增加。当妊娠期妇女有肥胖、妊娠期糖尿病、妊娠期高血压、多次妊娠、低龄或高龄等危险因素时，则更容易感染GBS。
GBS对新生儿的影响与危害
1、母婴传播是新生儿感染的主要途径，GBS的母婴传播发生在分娩过程中，新生儿暴露于GBS感染的产道，可能吞进和吸入细菌，导致新生儿感染及孕妇感染。
根据美国疾病控制中心（CDC）统计，大概10%—30%的孕妇感染GBS，其中40%～70%在生产过程中会传递给她们的孩子。其中有5%会导致死亡。
早发性GBS疾病的特点
早发性GBS疾病是引起新生儿首要传染病；
早发性感染临床表现症状通常出现在见于出生后1周内，80％早发型新生儿GBS感染在出生后24小时内即出现症状。
症状通常包括呼吸窘迫，呼吸暂停，鼻扇、三凹征、紫绀、低血压、提问不稳迹象。
早发性GBS疾病以菌血症最常见(约80%)，肺炎和脑膜炎是早发性GBS疾病较常见的形式。
若治疗不及时，可引发远期后遗症，遗留长期病理状态：如智力发育迟缓、视觉、听觉受损、丧失，发育障碍以及脑瘫近年来，早发性GBS疾病的病例死亡率为4-6％
晚发性GBS疾病的特点
晚发型感染多发生于出生1周后，常呈隐匿性发病
其特征性表现为脑膜炎。晚发型感染可能与院内感染或家庭接
迪尔生物篇二：珠三角九城市 20XX 届高校毕业生联合招聘会 ( 北师大珠海分校）
珠三角九城市20XX届高校毕业生联合招聘会（北师大珠海分校专场）企业目录
时间：11月21日星期五9:00-15:00
地点：北京师范大学珠海分校田径场
迪尔生物篇三：细菌 L 型的检测及药敏分析 - 副本
检索课题题目（中文）细菌L型的检测及药敏分析
检索课题题目（英文）Detection and drug sensitivity an alysisofbacterial L form
一、检索情况
1．中文全文期刊数据库（中国期刊全文数据库、万方数字期刊数据库或维普中文科技期刊数据库任选一种）
数据库名称万方数字期刊数据库检索年限2008—20
13检出篇数82检索式主题:（(L型细菌)OR（细菌L型）OR（L-型细菌）OR（L型细菌））AND
题名或关键词:（(检测)OR(检查)OR（检验）OR（药敏分析）OR（药物敏感试验）OR（药敏试验））
检出文献题录（只填写5条文献题录）
①吴海峰；乜照燕；王艳彬等L型结核分枝杆菌检测的临床意义—河北医药2013,35（3）
②郝育英；刘一婷；高燕细菌培养标本细菌型与L型同步培养及药敏分析—中国医药导刊2008,10（5）
④张菁183例慢性结膜炎的L型细菌检测与药敏分析—中国医药指南2012,10（8）
⑤郑文平泌尿系细菌L型感染及对抗生素耐药性的检测—现代泌尿外科杂志2010,15（3）
2、优秀博硕士论文数据库
数据库名称万方数据库检索年限2008—2013检出篇数38检索式主题:（(L型细菌)OR（细菌L型）OR（L-型细菌）OR（L型细菌））AND
题名或关键词:（(检测)OR(检查)OR（检验）OR（药敏分析）OR（药物敏感试验）OR（药敏试验））
检出文献题录（只填写5条文献题录）
败血症诊断中的价值温州医学院2010年
②刘颖人体粪便中小肠结肠炎耶尔森菌检测方法的研究南方医科大学2011
③袁金玲前列腺液实验室检查在慢性前列腺炎病原学中的研究中南大学2011
④严智敏创伤弧菌胶体金免疫层析试纸条研制南方医科大学2011
⑤周卓晟检测细菌内毒素的酶联免疫吸附法及免疫传感器法的研究华中科技大学2010
3、专利数据库检索（中文）
数据库名称万方数据库检索年限2003—2013检出篇数5检索式（细菌）AND（(检测)OR(检查)OR（检验）OR（药敏分析）OR（药物
敏感试验）OR（药敏试验））
检出文献题录（只填写5条文献题录）
4、引文数据库检索
请选择检索出的一篇文献，检索该文献被引用情况及其该作者所写所有文献被引用情况。（3条）
题目：细菌培养标本细菌型与L型同步培养及药敏分析
作者：郝育英
该文献被引用情况：1次
杨俊;王云芬.409份感染标本细菌及其L型分离培养结果分析[J].检验医学与临床,2011,(01).
该作者被引用情况：3次
杨俊;王云芬.409份感染标本细菌及其L型分离培养结果分析[J].检验医学与临床,2011,(01).张懿.KX-21血液分析仪标准操作规范的建立与运行[J].检验医学与临床,2010,(13).
曹建新.F-820血液分析仪标准操作规范的建立与运行[J].社区医学杂志,2005,(12).
猫传腹的全称：猫传染性腹膜炎，英文名称：Feline Infectious Peritonitis，所以这个病也会被简称为FIP。 这是一种由猫冠状病毒（Feline Corona Virus）简称为FCoV，感染引起的疾病，属于α属冠状病毒1的成员，这是在自然界中最常见的病毒类型，比如经常引起我们人类感冒的也是α属冠状病毒1类型。 FCoV是一种常见的病毒，需要说明的是FCoV的感染和流行本身就非常广泛，调查显示家养猫中有25%～40%呈冠状病毒阳性（也就是携带者）。在宠物店、猫舍或群居性猫中，阳性的概率达到80%～100%。FCoV对猫咪体内的组织细胞具有泛嗜性，会在肝、脾、肾等多种组织的细胞中聚集。 FCoV为阳性的猫，在日常生活中可能并不会有任何症状。根据体质不同，很多猫被感染后，会产生抗体，很快自身就消灭掉病毒。也有少部分会变成为长期携带者（不影响本身生活状态，但是对其他共同生活的猫有传播性危险）。 除非，它体内的FCoV为FECV，也就是猫肠道冠状病毒。通俗地说猫就得了“肠炎”，会出现一系列肠炎症状。 再接下来，因为各种环境因素（比如应激），FECV经过突变后会变成猫传腹病毒FIPV，一旦变为FIPV，则就不可逆转。 通常情况下，这个疾病在猫中传染性极强，由于治愈率很低，猫传腹疾病被称为猫的“艾滋病”、猫的绝症。 传染性：会经由猫的口鼻、粪便、衣服、用具、甚至人等方式进行群体传播。也即是说，你在外面去撸别人家的猫，如果刚好那只猫是病毒携带者，你回到家后也有可能会感染自己的猫，但是这种病毒也非常脆弱，如果暴露在外界，也是很容易消灭的，一般的消毒剂就能搞定。所以，保持环境卫生和个人卫生，对降低猫传腹的传播，很有裨益。 致死率：超过90%，少数猫会因为治疗得当（昂贵的进口特效药物），体质过硬等原因康复。 发病年龄：一般是4岁以下1岁以上的成年猫发病，且居住环境为群居饲养。 初期症状：食欲不振、精神不济、日渐消瘦、伴随经常性发烧（40度以上）。需要注意的是很多其它疾病也会导致类似症状，所以不可以盲目下定结论家里的宝贝们一定是感染了猫传腹。 后期症状：后期症状分为干、湿两种类型，通过具体表现能够很容易区分 干性：最大的表现是眼睛部位出现异常，比如眼球浑浊，下眼皮部位发脓、瞳孔变小、视力下降等等。对内脏影响较大， 肝、肾、脾、 肺脏 、网膜及淋巴结都可能出现问题。有的可能通过触摸的方式就能摸到腹部的结节。 湿性：最大的表现是猫猫们腹腔有积液，这是一种高蛋白的渗出液，导致腹腔日渐肿大， 雄猫可能也会出现阴囊肿大。其他症状还有：气喘、呕吐、呼吸困难、排便异常等等。一般宠物医院会通过抽取积液缓解症状，但是治标不治本。 这一点非常非常重要，切记不能自己吓唬自己，也不可马虎大意，记住一切都必须相信正规的渠道去进行判断，医院和医生是最好的选择。 确诊的方式只有一种：医学检测。 首先应该对自己近期的观察情况了然于胸，能够提供客观真实信息给医生，尽量帮助医生进行有效判断。 在医院进行化验是最好的检测手段。常见的化验方式有抽血进行血常规化验，血常规的化验主要指标包括：白细胞总数WBC、淋巴细胞总数LYM、血红细胞压积HCT，一般检测单都有对照标准数据，根据数据即可判断是否正常。 另外可以进一步做生化检测，主要指标包括：白蛋白含量ALB（传腹通常白蛋白偏低），球蛋白含量GLOB（慢性炎症指标，传腹通常球蛋白偏高），白球比 ALB/GLOB：重要参考指标，猫传腹通常白球比低于正常值（以下），Saa（急性炎症指标，急性炎症指标）。 如果是判断有较高可能性，则最好进行腹部B超来检测腹水和胸水情况，以及体内的淋巴结、肉芽肿。 如果是肉眼可见的腹部积水则要进行李凡他实验（用来判断积液是渗出液还是漏出液），如果见过是阳性则会高概率为猫传腹。 记住检测方法关键词：观察、血常规、生化、B超（李凡他实验），通过这几个手段，可以比较精确判断。 首先申明：目前没有任何一种药物有100%疗效，甚至是90%都没有。 根据过往的经验来看，大部分得了猫传腹又治愈的猫，基本上都是自身体质原因加上治疗及时等因素综合导致的。 从我的观点来看，两个因素一半一半，猫的体质原因占比50%，治疗方式和方法占比50%。也就是说这个病的治疗，一半看猫，一半看药。 从效果来看，注射441是最好的治疗方式，没有之一。切记不可相信什么祖传中药之类的把戏。但是即便是441，也不能保证一定有效，也可能出现其他猫都有效，而在自己猫身上无效的情况。 如果症状经过治疗有好转，则根据病情补充其他药物缓解其他症状，例如贫血类药物。 我的建议，如果确诊为猫传腹，在不考虑其他因素的情况下，及时进行441治疗是最佳方案，可以多选择几个品牌测试，因为每个品牌的药效不同。 什么叫不考虑其他因素？下面来解释解释。 中国有句古语叫“可怜天下父母心”，这句话放在猫猫身上也同样合适。 我相信每一个猫奴和铲屎官，都把自己的猫猫看成自己的孩子一样，在生活中相互陪伴、相互依偎。 可现实往往很残酷，就像得了白血病的孩子能拖垮一个家庭一样，得了猫传腹的猫猫也可能拖垮一个铲屎官。 因为猫传腹的治疗，是一个需要投入较大资金的过程，一掷几千上万是很常见的事情，而换来的结果可能是好，也可能是遗憾。 自己的猫得了猫传腹这样严重的疾病，无疑就像自己的孩子得了绝症。那该怎么办？砸锅卖铁也要治吗？ 这里就陷入了一个道德的悖论：我们往往需要从经济角度而不是感情上来衡量一件事的成本。 在能力范围内进行治疗的投入，是比较理性的方式。 同时也希望每个人都能去理解别人的行为，不要做道德绑架，毕竟生活还要继续下去。 为什么要拎出来单独讲，因为目前441是唯一有效的治疗方式。缺点也是一个：贵。 一只5ml的针剂，根据浓度不同，售价从500-2000都有，而一个治疗阶段，可能一次就是5瓶、10瓶，也就是说治疗费用在2500-20000。 而目前国内市场上的441，也基本上处于鱼龙混杂状态。 原因在于441是国外的原研药物，目前没有正式上市，因为需要做长期的药物临床测试，这一点国外非常严格，也就是说市面上是买不到正规进口药物的，因为人家根本就还没有量产许可。 那国内的441都是什么药物呢？答案是：仿制药。 大家也不要认为仿制药就是山寨药，其实不是。这个在药物领域很常见，具体过程是：根据国外原研药进行分子分析，然后钻研出配方，最后在国内进行仿制生产。如果能力强的厂家，其实可以做到和原研药一样，业内称为通过一致性评价。 大家看过徐峥导演的2018年口碑电影《我不是药神》吧，其实徐峥去印度为白血病友购买的药，就是仿制药。这种药有疗效，且价格便宜，所以供不应求。但是由于侵犯了制药巨头辉瑞的知识产权，最终徐峥被判刑。 就事论事来说，别人大公司辛辛苦苦花大价钱来研发的药物，被人仿制后低价销售赚取暴利，确实是违反法律和商业道德的行为，长此以往，那就没有人愿意投入大价钱来进行药品研发了。但是在生命面前，又被模糊了焦点，仿制药的生产者和销售者，被认为是救世主，而原研药的研发者，则被看作是十恶不赦的资本家。 回到本话题中，441目前国内就是一模一样的局面：众多国内公司推出了仿制药，在原研药厂还没有进行维权的当下，确实为大家带来了福利，否则价格还可能更贵。 但是要明白的是：这些公司也不是什么大善人，而是商人而已。他们看准了这个市场需求，经营的是一个生意。 既然如此，生意中也自然充满了激烈竞争，这就进一步加剧了441的混乱局面。 比如价格战，商家知道很多猫的家长对价格很敏感，就通过降价的方式来吸引用户。一旦降价，利润空间受到挤压，则只能在产品上想办法压缩成本，最常见的方式就是降低浓度，比如把一瓶的药，稀释成两瓶销售，成本就多了一个瓶子而已，但是价格相当于翻倍了。 然而对猫猫来说，低浓度的药，自然效果更差，甚至是没效果可言。这种药物就是纯粹的坑人。 还有一种就更为过分，直接用普通抗生素来假冒441的药，这种药物对猫传腹没有任何效果，却和正规441的售价一样，把几块钱的东西当成几百块来卖，牟取暴利。 在钱面前，良心被丢在了一边。 最可怜的猫猫主人，一方面要费心尽力来为猫猫寻找治疗方案，另外一方面却不断踩雷被坑，耽误治疗时机。 最后，希望大家在读了本文之后，能够对猫传腹这种疾病了然于胸，一旦自己也面临着这样的情况，能够镇定自若，临危不惧，让自己的猫猫进行有效治疗，最终战胜病魔，早日康复！喵～喵～ 很多读者看了文章后如果需要咨询我各种关于猫传腹的问题，可以留言评论或者私信，在时间允许的情况下，我会尽量做到及时答复。如有需求，我也会综合情况推荐合适的方案和渠道。
猫传腹一般是不会传染给人的，猫传染性腹膜炎是猫科动物的一种慢性病毒性传染病。猫传腹也叫做猫传染性腹膜炎。主要是因为感染了冠状病毒之后体内变异而导致的。常见的症状是精神状态非常差，也没有什么食欲，体重还会不断的去减轻。有的猫咪会出现腹泻，呕吐等现象。因为是变异过的冠状病毒，所以并不确定是否会具有传染性，目前没有相关的实验数据和论文表明变异后的冠状病毒也具有传染性。不过即便如此，还是建议得了猫传腹的猫咪单独隔离喂养，避免传染给其他的猫咪的可能性。目前还没有专门治疗猫传腹的特效药，所以得了猫传腹的猫咪可能很快就会死亡。希望回答能够帮助到您，有其他问题想咨询宠医，点击下方头像，进行免费1对1咨询。
会的，猫传腹是可以传染给其他猫的，猫传腹主要是由冠状病毒引起的，这个病毒具有传染性，可通过呼吸道和消化系统传染，如果不小心接触了病猫用过的东西都有可能被传染，所以要加强防范，定时消毒，保证家中的干净卫生。如果不小心中招了，就赶紧治疗，一般都会用441，油性虽然痛苦点但是效果更好，还有冠度倍抗口服液，中药成分，温和不刺激，速诺消炎药和护肝片也是必不可少的，对治疗猫传腹效果还不错，这是我家猫咪初心之前用的药，仅供参考，还是要先去医院做个检查比较稳妥。