匹兹堡大学医学论文

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匹兹堡大学在QS2019世界排名第136位，它的医学院目前在USNews 排名第14位。它的生物医学信息学专业由医学院提供，和一起来了解。

1. 学位要求

学生必须完成生物医学信息学教员委员会批准的学习计划，才能拿到生物医学信息学硕士学位。这个学习计划分为课程、研究项目(包含充分的研究、设计、开发工作和一份书面报告)和由硕士委员会组织的综合考试。

除了医学生联谊会(Journal Clubs)、生物医学信息学讨论会和一些独立研究(内容由教员顾问决定)外，其余所有课程以字母形式表示成绩。所有研究生课程成绩不能低于B。根据研究生指导委员会规定，硕士委员会有权免除在大学前就已经满足的要求。

接受培训的学生必须遵照研究生委员会和生物医学信息学教员设立的规章。全日制学习平均需要两年。

从外校或匹兹堡大学其他部门获得的学分可以转到生物医学信息学硕士学位。最多可转6个学分。所转课程成绩不能低于B。转学分之事宜必须由学生和顾问协商，并得到课程委员会主任同意。

这个生物医学信息学硕士学位要求至少修满36个学分。核心课占23个学分，选修课(包括转学分)占10个学分，研究占3个学分。

2. 硕士综合考试

匹兹堡大学生物医学信息学专业的一个核心要素是研究项目。研究项目有两个目标。第一，根据研究写作和提交一篇达到发表要求的论文(通过硕士项目委员会提交给培训项目)。第二，根据硕士综合考试要求，完成与研究论文相关的一个口头考试。硕士和博士都要完成研究项目。

研究论文长度在20-30页，双倍行距，包含摘要、数据、表格和参考文献，包含目标、背景、设计、标准、成果、结论(或者同等内容——具体形式视研究重点而定)。

处于发表的目的，接受培训的学生最好将项目提交给 JAMIA、 AMIA或者领域内的其他著名学术期刊。所有接受培训的学生都需要阅读硕士研究项目要求，了解委员会、时间表、目标等信息。

此外，学生可以选择将项目发展成一篇正式的硕士学位。选择该选项的学生需要满足为硕士论文提交副本在内的其余所有匹兹堡的要求。

3. 研究项目/论文

学生的研究进展(包括综合口试)由硕士项目委员会监督。在研究顾问指导下，选择一个课题、组建委员会、拟定研究计划并同项目委员会协商，在全日制第二年第一学期结束之前完成所有这些事宜。

委员会至少由三名教员组成。其中，TP核心教员(包括主任)必须占两名。这些要求对选择完成硕士论文的学生同样适用。学生必须向TP协调员提供委员会成员姓名信息。

在选题会议和最后的口试开始之前，学生必须至少提前三周让委员会成员和TP协调员知晓。此外，学生负责在口试之前将论文副本提交给每一位委员会成员。

口试向所有老师和接受医学培训的学生开放，口试必须让TP协调员知道。在其他参与口试会议的老师/学生向学生提问期间，委员会必须保持在场。必须将硕士项目/论文定稿副本提交给TP协调员。

道德方面：1、抄袭违背了基本的学术修养和伦理，违背了诚信、严谨的学风，败坏社会道德；2、抄袭降低了大学生的整体社会公信力，使得用人单位在招聘时有所顾虑，从而加大了大学生的就业成本。3、抄袭将导致不正之风在学校蔓延，加大学校的教育和监管难度。法律方面： 公民、法人和其他组织的知识产权受法律保护，抄袭属于侵权行为，会承担相应的侵权责任，严重时可能还会承担刑事责任。个人认为抄袭主要影响还是在社会道德层面上的，毕竟现在的免费论文这么多，网络这么发达。希望我的回答对你有帮助！

直接百度百科下，

最近上映的一部名为“狂暴”的电影中，Dwayne“The Rock”Johnson使用了一种名为CRISPR的基因工程技术，将一只大猩猩和其他动物变成了一只长着巨大牙齿的飞龙怪物。虽然这是科幻小说，更不用说不可能，但这部电影抓住了公众的想象力，以及他们最近对CRISPR的兴趣和迷恋。

CRISPR，代表着有规律地聚集间隔的短回文重复，最初是细菌防御系统的一部分，进化到破坏外来DNA进入一个细菌。但是这个系统也能够编辑DNA——现在遗传学家已经磨练了改变我们指定的DNA序列的技术。这就产生了巨大的兴奋和巨大的期望，希望利用CRISPR改变基因序列来改善我们的健康，治疗疾病，提高我们食物供应的质量和数量，和解决环境污染。

，但最近的一些科学论文表明，CRISPR并非没有它的问题。研究表明CRISPR可以破坏远离我们试图纠正的目标DNA的DNA。作为匹兹堡大学医学院的癌症生物学家，我在实验室使用CRISPR研究人类癌症，并开发杀死癌细胞的方法。虽然这一新发现似乎意义重大，但我不认为这些发现排除了在临床环境中使用该技术的可能性，相反，它们建议我们在实施这些策略时采取额外的谨慎措施。

利用基因组编辑来治疗人类疾病非常诱人。纠正导致人类疾病的遗传缺陷——就像编辑一句话——是显而易见的应用。这一策略在动物试验中取得了成功。在美国和欧洲，

已计划对几种人类疾病进行临床试验。最值得注意的是，欧洲计划对人类β-地中海贫血进行基因编辑I/II期试验，这是一种导致贫血的遗传性血液病，需要终生输血。2018年，美国计划对镰状细胞性贫血（另一种由红细胞变形突变引起的遗传性血液疾病）进行CRISPR试验。在这两项试验中，基因编辑均在患者体外进行。造血血细胞，即产生红细胞的干细胞，是从病人身上提取并在实验室进行编辑的，在突变被纠正后，这些细胞会被重新导入同一病人体内。人们的期望是，通过纠正干细胞，他们现在产生的细胞将是正常的，从而治愈这种疾病。

的体外方法在中国也被用来测试对一系列人类癌症的治疗。在那里，研究人员从癌症患者身上提取免疫细胞，称为T细胞，并使用CRISPR阻止这些细胞产生一种称为PD-1（程序性细胞死亡-1）的蛋白质。正常情况下，PD-1阻止T细胞攻击自己的组织。然而，癌细胞利用这种保护机制来逃避身体防御系统。去除PD-1可以使T细胞猛烈攻击癌细胞。使用基因编辑的T细胞进行临床试验的初步结果似乎是喜忧参半的。

在我的实验室里，我们最近一直在关注染色体重排，这是一种基因缺陷，其中一段染色体跳跃并连接同一或不同染色体的遥远部分。染色体紊乱是大多数癌症的特征。这种改变最著名的例子是“费城染色体”，其中9号染色体与染色体大约22个——这会导致急性髓细胞白血病。

我的团队在动物模型中使用CRISPR插入自杀基因，专门针对具有这种重排的肝癌和前列腺癌细胞。由于这些染色体重排只发生在癌细胞而不是正常细胞中，我们可以在不损害健康细胞的情况下瞄准癌细胞。

尽管围绕着CRISPR编辑的种种兴奋，研究人员还是敦促大家注意不要走得太快。最近的两项研究表明，CRISPR可能没有之前认为的那么有效，在某些情况下，它可能会产生不必要的副作用。

第一项研究表明，当Cas9蛋白（CRISPR系统的一部分，在纠正突变前剪断DNA）剪断干细胞的DNA时，它会使它们变得紧张，并阻止它们被编辑。当一些细胞的DNA被纠正后可以恢复，而其他细胞则可能死亡。

第二项研究表明，一种被称为p53的蛋白质，以预防肿瘤而闻名，被细胞应激激活。然后这种蛋白质会抑制CRISPR的编辑。由于CRISPR的活动会造成压力，编辑过程甚至在完成任务之前就可能受阻。

过去一年的另一项研究揭示了在人类中使用CRISPR的另一个潜在问题。由于CRISPR是一种细菌蛋白，在普通细菌感染过程中，相当一部分人可能接触过它。在这些情况下，这些人的免疫系统可能已经形成了对蛋白质的免疫防御，这意味着一个人的身体可以攻击CRISPR机器，就像它攻击入侵的细菌或病毒一样，阻止细胞享受CRISPR治疗的好处。

此外，和大多数技术一样，并非所有的编辑都是准确的。有时CRISPR会瞄准DNA中错误的位置，并做出研究人员担心可能导致疾病的改变。最近的一项研究表明，CRISPR在小鼠胚胎干细胞基因组编辑位点附近引起了大量染色体重排，尽管在其他细胞系统中并不总是观察到这种效应。大多数公布的结果表明，偏离目标的比率在1-5%之间。即使偏离目标的比率相对较低，我们仍不了解其长期后果。

上述研究导致了大量媒体报道CRISPR潜在的负面影响，许多人引用了潜在的癌症风险。通常情况下，这些都涉及到对实际结果的牵强推断。据我所知，用CRISPR-Cas9系统治疗的动物中没有一种被证明会患上癌症。

研究表明，基于CRISPR的基因组编辑在癌细胞中比正常细胞更有效。事实上，正常细胞对CRISPR编辑的抵抗实际上使它对癌症治疗更有吸引力，因为对正常组织的潜在副作用较少——这一结论得到了我们实验室研究的支持。

展望未来，显然，这项技术在治疗人类疾病方面具有巨大的潜力。最近的研究揭示了CRISPR如何工作的新方面，这可能会对这些疗法的发展方式产生影响。然而，基因组编辑的长期效果只有在CRISPR被广泛应用于人类疾病治疗后才能评估。

罗建华，匹兹堡大学病理学教授

这篇文章最初是在对话中发表的。阅读原文。关注所有专家的声音问题和辩论-并成为讨论的一部分

克隆是英语单词clone的音译，clone源于希腊文klon，原意是指幼苗或嫩枝，以无性繁殖或营养繁殖的方式培育植物，如杆插和嫁接。 如今，克隆是指生物体通过体细胞进行的无性繁殖，以及由无性繁殖形成的基因型完全相同的后代个体组成的种群。克隆也可以理解为复制、拷贝，就是从原型中产生出同样的复制品，它的外表及遗传基因与原型完全相同。 1997年2月，绵羊“多利”诞生的消息披露，立即引起全世界的关注，这头由英国生物学家通过克隆技术培育的克隆绵羊，意味着人类可以利用动物身上的一个体细胞，产生出与这个动物完全相同的生命体，打破了千古不变的自然规律。 什么东西可以克隆？ 应该说有生命的都可以克隆。 现在已经克隆什么？ 蛙:1962年，未成功。 鲤鱼:1963年，中国科学家童第周早在1963年就通过将一只雄性鲤鱼的遗传物质注入雌性鲤鱼的卵中从而成功克隆了一只雌性鲤鱼，比多利羊的克隆早了33年。但由于相关论文是发表在一本中文科学期刊，并没有翻译成英文，所以并不为国际上所知晓。 古代神话里孙悟空用自己的汗毛变成无数个小孙悟空的离奇故事，表达了人类对复制自身的幻想。1938 年，德国科学家首次提出了哺乳动物克隆的思想，1996年，体细胞克隆羊“多利”出世后，克隆迅速成为世人关注的焦点，人们不禁疑问：我们会不会跟在羊的后面？这种疑问让所有人惶惑不安。然而，反对克隆的喧嚣声没有抵过科学家的执着追求，伴随着牛、鼠、猪乃至猴这种与人类生物特征最为相近的灵长类动物陆续被克隆成功，人们已经相信，总有一天，科学家会用人类的一个细胞复制出与提供细胞者一模一样的人来，克隆人已经不是科幻小说里的梦想，而是呼之欲出的现实。目前，已有三个国外组织正式宣布他们将进行克隆人的实验，美国肯塔基大学的扎沃斯教授正在与一位名叫安提诺利的意大利专家合作，计划在两年内克隆出一个人来。 由于克隆人可能带来复杂的后果，一些生物技术发达的国家，现在大都对此采取明令禁止或者严加限制的态度。克林顿说：“通过这种技术来复制人类，是危险的，应该被杜绝！”全国政协委员、中国科学院国家基因研究中心主任洪国藩也明确表示反对进行克隆人的研究，而主张把克隆技术和克隆人区别开来。 克隆人，真的如潘多拉盒子里的魔鬼一样可怕吗？ 实际上，人们不能接受克隆人实验的最主要原因，在于传统伦理道德观念的阻碍。千百年来，人类一直遵循着有性繁殖方式，而克隆人却是实验室里的产物，是在人为操纵下制造出来的生命。尤其在西方，“抛弃了上帝，拆离了亚当与夏娃”的克隆，更是遭到了许多宗教组织的反对。而且，克隆人与被克隆人之间的关系也有悖于传统的由血缘确定亲缘的伦理方式。所有这些，都使得克隆人无法在人类传统伦理道德里找到合适的安身之地。但是，正如中科院院士何祚庥所言：“克隆人出现的伦理问题应该正视，但没有理由因此而反对科技的进步”。人类社会自身的发展告诉我们，科技带动人们的观念更新是历史的进步，而以陈旧的观念来束缚科技发展，则是僵化。历史上输血技术、器官移植等，都曾经带来极大的伦理争论，而当首位试管婴儿于1978年出生时，更是掀起了轩然大波，但现在，人们已经能够正确地对待这一切了。这表明，在科技发展面前不断更新的思想观念并没有给人类带来灾难，相反地，它造福了人类。就克隆技术而言，“治疗性克隆”将会在生产移植器官和攻克疾病等方面获得突破，给生物技术和医学技术带来革命性的变化。比如，当你的女儿需要骨髓移植而没有人能为她提供；当你不幸失去5岁的孩子而无法摆脱痛苦；当你想养育自己的孩子又无法生育……也许你就能够体会到克隆的巨大科学价值和现实意义。治疗性克隆的研究和完整克隆人的实验之间是相辅相成、互为促进的，治疗性克隆所指向的终点就是完整克隆人的出现，如果加以正确的利用，它们都可以而且应该为人类社会带来福音。 科学从来都是一把双刃剑。但是，某项科技进步是否真正有益于人类，关键在于人类如何对待和应用它，而不能因为暂时不合情理就因噎废食。克隆技术确实可能和原子能技术一样，既能造福人类，也可祸害无穷。但“技术恐惧”的实质，是对错误运用技术的恐惧，而不是对技术本身的恐惧。目前，世界各国对克隆人的态度多有“暧昧”，英国去年以超过三分之二的多数票通过了允许克隆人类早期胚胎的法案，而在美国、德国、澳大利亚，也逐渐听到了要求放松对治疗性克隆限制的声音。可以说，哪一个国家首先掌握了克隆人的技术，就意味着这个国家拥有了优势和主动，而起步晚的国家可能因此而遭受现在还无法预测的损失。如同当年美国首先掌握了原子能技术，虽然这项技术从一开始便展现着它罪恶的一面，但后来各国又不得不加紧这方面的研究和实验。单从这个角度上讲，对克隆人实验采取简单否定的态度也是值得探讨的。 至于人们担忧克隆技术一旦成熟，会有用心不良者克隆出千百个“希特勒”，或者克隆出另一个名人来混淆视听，则是对克隆的误解。克隆人被复制的只是遗传特征，而受后天环境里诸多因素影响的思维、性格等社会属性不可能完全一样，即克隆技术无论怎样发展，也只能克隆人的肉体，而不能克隆人的灵魂，而且，克隆人与被克隆人之间有着年龄上的差距。因此，所谓克隆人并不是人的完全复制，历史人物不会复生，现实人物也不必担心多出一个“自我”来。 绵羊:1996年，多利（Dolly） 猕猴:2000年1月，Tetra，雌性 猪:2000年3月，5只苏格兰PPL小猪；8月，Xena，雌性 牛:2001年，Alpha和Beta，雄性 猫:2001年底，CopyCat（CC），雌性 鼠:2002年 兔:2003年3-4月分别在法国和朝鲜独立地实现； 骡:2003年5月，爱达荷Gem，雄性；6月，犹他先锋，雄性 鹿:2003年，Dewey 马:2003年，Prometea，雌性 狗:2005年，韩国首尔大学实验队，史纳比 尽管克隆研究取得了很大进展，目前克隆的成功率还是相当低的：多利出生之前研究人员经历了276次失败的尝试；70只小牛的出生则是在9000次尝试后才获得成功，并且其中的三分之一在幼年时就死了；Prometea也是花费了328次尝试才成功出生。而对于某些物种，例如猫和猩猩，目前还没有成功克隆的报道。而狗的克隆实验，也是经过数百次反覆试验再得来的成果。 多利出生后的年龄检测表明其出生的时候就上了年纪。她6岁的时候就得了一般老年时才得的关节炎。这样的衰老被认为是端粒的磨损造成的。端粒是染色体位于末端的。随着细胞分裂，端粒在复制过程中不断磨损，这通常认为是衰老的一个原因。然而，研究人员在克隆成功牛后却发现它们实际上更年轻。分析它们的端粒表明它们不仅是回到了出生的长度，而且比一般出生时候的端粒更长。这意味着它们可以比一般的牛有更长的寿命，但是由于过度生长，它们中的很多都过早夭折了。研究人员相信相关的研究最终可以用来改变人类的寿命。 克隆人违背人类生命伦理 现代科技，特别是现代生命科技，要不要尊重伦理学原则，要不要倾听伦理的声音？有关专家针对一些科学狂人在美国秘密克隆人的做法指出——克隆人违背人类生命伦理。 我国多家媒体近日转载了国外媒体报道的一条惊人消息：一群受邪教组织操纵的科学狂人，正在美国内华达州大漠深处进行着一项克隆人的秘密实验。他们根据英国科学家创造世界第一只克隆羊“多利”的同样原理，从一个今年2月份夭折的10个月大的美国女婴身上提取细胞制造克隆人。据称，“如果进展顺利的话，世界上第一个克隆人将于明年年底诞生。” 消息披露后，克隆技术及其带来的伦理学问题再一次成为人们议论的热点。如果这一消息属实的话，应当如何看待此事，如何正确地评价和思考这个问题，记者为此走访了国家人类基因组南方研究中心伦理、法律和社会部主任、上海社科院哲学研究所沈铭贤研究员。 沈教授说：自1997年英国罗斯林研究所成功地克隆出“多利”羊后，国外不断有人在名利的驱使下，提出并试图从事克隆人的研究。尽管各国政府明令禁止，但与克隆人有关的报道近两年来不止一次见诸报端。但是，这次速度这么快，又与邪教组织有关联，确实令人感到震惊。 痛失爱女的父母，希望通过克隆技术使女儿复活，这种心情是可以理解的。但如果科学家借此进行克隆人的实验，就值得讨论了。沈教授认为：即使撇开邪教不谈，这种做法也是不可取的。就“克隆人”这一个体而言，他会生活在“我是一个死去的人的复制品” 这样一个阴影中，这对他的心理会产生什么样的影响？ 按照生命伦理学的观点，科学技术要从长远利益出发，造福整个人类。它必须遵循“行善、不伤害、自主和公正”这四项国际公认的伦理原则。“多利”羊的克隆成功经过了200多次的失败，出现过畸形或夭折的羊。而克隆人更为复杂，无疑会遇到更多的失败，如果制造出不健康、畸形或短寿的人，将是对人权的一种侵犯。 人类基因的多样性是人类进化的生物学基础，而那些科学狂人要制造的所谓“不朽的生命”，实际上是同一基因的翻版，这就有可能减少基因的多样性，不利于人类本身的进化。所以，无论从个体、整体，还是从社会进化、生命伦理角度看，都应该坚决反对克隆人的行为。 沈教授指出：现在科学界把克隆分为治疗性克隆和生殖性克隆两种。前者是利用胚胎干细胞克隆人体器官，供医学研究、解决器官移植供体不足问题，这是国际科学界和伦理学界都支持的，但有一个前提，就是用于治疗性克隆的胚胎不能超出妊娠14天这一界限。而对于生殖性克隆，即通常所说的克隆人，由于它在总体上违背了生命伦理原则，所以，科学家的主流意见是坚决反对的。联合国教科文组织、世界卫生组织和国际人类基因组伦理委员会和各国政府也都非常明确地表示，反对生殖性克隆。即使克隆人真的诞生了，我们还是要坚持这一基本立场。 现代科学技术是一把双刃剑，在其造福人类的同时也会带来一些负面效应。这就向我们提出了一个问题：现代科技，特别是现代生命科技，要不要尊重伦理学原则，要不要倾听伦理的声音？沈教授指出：现在有些科学家提出，只要科学上有可能做到的，就应该去做。事实上，这是错误的观点。如果技术上我们能制造出一种严重危害人类的超级生命，难道也可以去制造吗？一些科学狂人正是打着“科学自由”的旗号，去做一些危害人类的事。因此，我们要警惕现代科学技术被一些别有用心的人利用。另外，也不能把科学自由和伦理道德对立起来。现代生命科学发展的事实表明，伦理的规范和引导，并没有束缚科学的发展，倾听伦理的声音，有利于科学更健康、顺利地发展。

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克隆”是从英文“clone”音译而来，在生物学领域有3个不同层次的含义。 1．在分子水平，克隆一般指DNA克隆(也叫分子克隆)。含义是将某一特定DNA片断通过重组DNA技术插入到一个载体(如质粒和病毒等)中，然后在宿主细胞中进行自我复制所得到的大量完全相同的该DNA片断的“群体”。 2．在细胞水平，克隆实质由一个单一的共同祖先细胞分裂所形成的一个细胞群体。其中每个细胞的基因都相同。比如，使一个细胞在体外的培养液中分裂若干代所形成的一个遗传背景完全相同的细胞集体即为一个细胞克隆。又如，在脊椎动物体内，当有外源物(如细菌或病毒)侵入时，会通过免疫反应产生特异的识别抗体。产生某一特定抗体的所有浆细胞都是由一个B细胞分裂而成，这样的一个浆细胞群体也是一个细胞克隆。细胞克隆是一种低级的生殖方式－无性繁殖，即不经过两性结合，子代和亲代具有相同的遗传性。生物进化的层次越低，越有可能采取这种繁殖方式。 3．在个体水平，克隆是指基因型完全相同的两个或更多的个体组成的一个群体。比如，两个同卵双胞胎即为一个克隆！因为他（她）们来自同一个卵细胞，所以遗传背景完全一样。按此定义，“多利”并不能说成是一个克隆！因为“多利”只是孤单的一个。只有当那些英国胚胎学家能将两个以上完全相同的细胞核移植到两个以上完全相同的去核卵细胞中，得到两个以上遗传背景完全相同的“多利”时才能用克隆这个词来描述。所以在那篇发表于1997年2月出版在《Nature》杂志上的轰动性论文中，作者并没有把“多利”说成是一个克隆。