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甜田心ttx

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临床研究样本量计算公式:样本量的计算公式为: N=Z²*σ²/d²,其中,Z为置信区间、n为样本容量、d为抽样误差范围、σ为标准差,一般取。

样本量是指总体中抽取的样本元素的总个数,应用于统计学、数学、物理学等学科。样本量大小是选择检验统计量的一个要素。由抽样分布理论可知,在大样本条件下,如果总体为正态分布,样本统计量服从正态分布。

如果总体为非正态分布,样本统计量渐近服从正态分布。例如:一百个人的体重数据称为一个样本,其中样本量为1,样本容量为100。临床上研究的目的往往不同,而不同研究目的所采用的样本含量方法也往往不同。

因此,在明确研究目的的基础上,结合上述四条应以考虑的条件,选择合适的方法计算样本含量,并以得到的样本含量进行研究观察,如果总体参数间确实相差σ时,则预期按 α检验水准,有1-β的概率得出有显著性的结论。现将临床上较为常用的样本量估计方法做一介绍。

《临床研究样本含量估算》以方便实际研究设计应用为出发点,为各种类型临床研究提供样本含量估算方法和实际操作程序,而且也是对近年来国际上临床研究设计方法、统计分析方法进展的一个全面梳理。

检验效能的大小主要与以下素有关:

1、总体差别的大小:正确选择被试因素及其水平,这是实验成败的首要环节。被试因素的有效性越强,H0与H1涉及的不同总体均数之间的差距越大,两者在分布上的重叠面积就越小。

2、检验水准的大小:通常H0与H1两个总体存在一定的重叠面积,界值移动必然引起α与β同时改变。由于α与β存在反变关系,故通过增大口值可提高检验效能1-β。

3、标准差的大小:由于α与β呈反比,两全其美的方法就是使两个相互比较的总体分布都很集中,重叠面积缩小,这样就可收到α与β均减小的效果。

4、样本含量的多少:在两总体均数与标准差固定的条件下,尽管总体分布的扩布范围不变,但随着样本含量增大,标准误缩小,总体分布趋向集中,α与β都减小,因而检验效能增加。

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joanna0727

前瞻性队列研究样本量计算公式如下:

①一般人群中所研究疾病的发病率p0

样本量与p0q0成反比,p0越接近,所需要的样本量越大。

②两个研究人群的发病率之差d

d=p1——p0,d值越大所需样本量越小。

③所研究因素与疾病的关联强度

预期暴露于该因素造成的相对危险度(RR)或比值比(OR),RR值或OR值越大样本含量越小。

计算样本量需要考虑的因素:

(1)一般人群中所研究疾病的发病率P0,P0越接近,所需要样本量越大

(2)暴露组和对照组人群发病率之差d;d越大,所需样本量越小。

(3)所需要的显著性水准α,一般取或,越小样本量越大

(4)效力1-β,β通常取或者;

样本量计算公式

p1和p0分别是暴露组与对照组的预期发病率(可以是预调查或者查阅问下所得),带上标的p是两个发病率的均值,q是1-p

例:用队列研究探讨孕产妇暴露于某药物与婴儿先天性心脏病之间的联系。已知非暴露组孕妇所生婴儿的先天性心脏病的发生率为,估计该药物暴露的RR为,在α=,β=的条件下,用公式计算样本量:

zα=,zβ=,p0=,q0=1-p0=;p1=RR*p0=*,q1=1-p1=,

横线p=()/2=,横线q=1-横线p=,代入公式约等于2310,考虑失访10%,在此基础上增加10%,即2310*(1+)=2541人。

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