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乖囡好好
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我家的笨笨蛋

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精彩回答那里错得太离谱了……基因性吸引指的是一种现象:具有血缘关系的亲人从小分离后,当他们长大后相遇时,往往会产生一种无法遏制的吸引力。以下为网上资料:《英国医学期刊》发表的研究指出,近半在年幼时期分开生活的亲人,如兄弟姊妹、堂或表兄弟姊妹,或父母子女等,成年後首次团聚时,可能对彼此产生强烈性吸引力,此现象称为「基因性吸引」,主要是由於人类倾向被相似的基因吸引。相反,自童年已一起生活的人,成年後较少对彼此产生性吸引力,甚至排斥,此现象称为韦斯特马克效应。专家相信,韦斯特马克效应是人类进化中避免近亲繁殖而衍生的本能。而据我所经历,这种现象是确实存在的,一旦产生基因性吸引,对当事人及其家庭来说都是悲剧。

251 评论

宠儿520520

你好基因性吸引就是生物会觉得跟自己基因型差异越大的异性越性感。生物个体能通过其它个体的表现型(外貌,毛发光泽度,体味,体型等等)来判断其基因型。会本能的觉得于自己基因迥异的个体比较性感,从而追求之。基因性吸引的原因在于“杂种优势”。杂合子(就是杂种)因为携带了各种纯合子的基因而更具适应性,从而有更高的存活率。故个体总希望自己的后代更具有杂种优势,从而寻找与自己基因差异最大的配偶,而且本能不与自己的亲戚交配。

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好人旦旭

综合医学杂志:The LancetClinics系列(北美临床)肿瘤学领域杂志:Lancet OncologySeminars in Cancer BiologyCancer Treatment Reviews神经科学领域杂志:Lancet NeurologyTrends in Cognitive SciencesAlzheimer's & Dementia: The Journal of the Alzheimer's AssociationTrends in Neurosciences免疫学领域杂志:Autoimmunity ReviewsTrends in Immunology心血管医学领域期刊:JACC(Journal of the American College of Cardiology)JACC-Cardiovascular ImagingJACC: Cardiovascular Interventions内分泌医学领域期刊:Lancet Diabetes & Endocrinology, TheTrends in Endocrinology & Metabolism消化医学领域期刊:GastroenterologyJournal of Hepatology呼吸领域期刊:Lancet Respiratory MedicineCHESTJournal of Heart and Lung Transplantation基因领域期刊:Trends in GeneticsCurrent Opinion in Genetics & Development传染病领域期刊:Lancet Infectious DiseasesTrends in Parasitology以上是ClinicalKey收录的TOP医学期刊

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月兮月兮

基因是有遗传效应的DNA片段,基因性人的显性基因控制并表现出来的,人的基因性分为隐基因和显基因

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天上的叮叮猫儿

华盛顿大学医学院、麻省理工学院-哈佛大学博德研究所等研究机构近期联合发布了一项新的研究结果:一种罕见的基因突变可以像降脂药物一样起到降低胆固醇水平的作用,而且,它还能使基因携带者的心血管疾病发病风险降低50%。该研究结果近期发表于《新英格兰医学期刊》(The New England Journal of Medicine)。

这个基因名叫NPC1L1,它所表达的蛋白质是一种参与胆固醇吸收转运的膜蛋白,这种蛋白质也是降脂药物依折麦布(ezetimibe)的作用靶

人体中绝大多数的基因都有两套——一套来自父亲,一套来自母亲。在该研究中,研究者们发现,携带有一个失活的NPC1L1基因的人(另一个等位基因保持活性状态)能免受低密度脂蛋白胆固醇(即所谓的“坏”胆固醇)水平升高的困扰,冠心病风险也比他人更低。

该研究的第一作者,来自华盛顿大学医学院的纳森•史提哲(Nathan O. Stitziel)说:“这项研究证明,遗传学可以指导我们在基因水平上寻找治疗方法的新思路。当人的一个基因拷贝不工作时,这种情况的效果就像是吃了一种可以抑制这个基因产物的药物,而且还是终生服用。”

研究人员从大型临床实验数据中找出了NPC1L1基因发生自然突变而完全失活的样本。他们对多个现有的研究进行了分析,共汇总了约113000名受试者的资料。在这些数据中,他们只找到了82名符合条件(即携带一个失活的NPC1L1基因)的受试者。此外,他们并没有找到两个NPC1L1基因都失活的受试者。研究者据此估计,在650人中大约只有1人存在这种单个基因失活的情况。

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