运动神经元病遗传性论文

运动神经元病的确有可能存在遗传，但概率很小，比患上运动神经元病的几率还要小。临床上大多数为散发，少数为家族性。发病年龄多在30~60岁之间，多数45岁以上发病，男性多于女性。如果父母或者祖辈中有运动神经元病患者，那么后代就是有比别人更高概率得运动神经元病，有调查显示，运动神经元病在兄弟姐妹中的发病率较高，概率是5‰，其后代患有运动神经元病的概率更是会到达1%。但家族性运动神经元病这种概率对于运动神经元病群体来说较为少见。 运动神经元病大多与病毒感染、环境、免疫、金属中毒、兴奋性氨基酸等相关，遗传只占其中的一小部分。运动神经元病是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的，一种慢性、进行性变性疾病。常表现为上、下运动神经元合并受损所致的进行性加重的肌无力、肌萎缩、肌束颤动等。一旦出现症状，要尽早治疗。目前这个病没有很有效的治疗方法。对于运动神经元病患者，考虑和建议使用中西医治疗效果好，根据具体病情辨证施治，通过健脾使脾胃受纳运化恢复正常。

运动神经元病是一类散发或遗传性的神经系统退行性病变，选择性的累及脑和脊髓的上、下运动神经元。临床表现为肌肉无力、萎缩、伴有锥体征，以及言语不清、饮水呛咳、吞咽困难等，包括肌萎缩侧索硬化等常见的类型。一般是散发性起病，家族性运动神经元病约占5%-10%，是会遗传的，国内常见的致病基因是SOD1基因突变，欧美的最常见致病原因是C9ORF72基因突变。

运动神经元疾病会出现肌肉萎缩的症状，会导致患者出现明显的肌肉萎缩，其实这一类疾病是具有一定的遗传性的，但是遗传的几率并不是很大，大概只有10~12%之间的患者会有遗传倾向。所以在日常的生活中，一定要注意饮食的清淡，要避免吃容易损伤神经的食物，同时还要多吃一些滋补的食物，比如蜂王浆，蜂王浆是有助于疾病的恢复的，而且还能够提高自身的免疫性，最好是多吃一些甜食，也是能够有效的预防运动神经元疾病的，避免吃刺激性的食物以及避免吃味精，鸡精等调味品。

运动神经元病最主要类型是肌萎缩侧索硬化，该病可能会遗传。经过研究表明10%肌萎缩侧索硬化患者有家族史，目前经过研究证实已经发现30多个基因，与肌萎缩侧索硬化致病有明确关系。最常见基因包括SOD及其它基因等，都与肌萎缩侧索硬化遗传有关，带有遗传性的肌萎缩侧索硬化称为遗传性或家族性疾病。

肌萎缩侧索硬化遗传方式有很多，分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和性染色体遗传。对于带有遗传性、有家族史的肌萎缩侧索硬化病人，要及时找专业医生就诊，筛查致病基因，对于后代繁衍、遗传咨询、优生优育都起到重要作用。

有些类型是与遗传基因有关的，如原则性侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症等，不过这些类型在临床上发病比较罕见。

运动神经元病，百分之5到10%的患者有遗传性，称为家族肌萎缩性侧索硬化。成年型属常染色体显性遗传。青年型为常染色体显性或隐性遗传。散发性病例病因及发病机制不清。可能与下列因素有关。一，中毒因素。二，免疫因素。三，病毒感染。根据中年以后起病，慢性进行性病程表现肌无力，肌萎缩和肌束震颤。伴腱反射亢进，病理征等。上下运动神经元受累，无感觉障碍。典型神经元性改变肌电图，通常可临床诊断。目前本病尚无有效的治疗方法。

运动神经元病的遗传性是不确定的，但有女性携带时遗传可能性大于男性，并且女性携带者往往出现隐性现象，发病几率小，而到了孩子身上后往往是显性的，发病几率大。