犬传染性肝炎是犬的一种接触性传染病。临床症状与犬瘟热及中毒性肝炎相似。常发生于1岁以下的幼犬。其症状前期轻度发热，食欲不振，渴欲明显增强，甚至前肢浸入水中狂饮。后期，呕吐腹泻。部分犬角膜浑浊，呈现白色角膜翳，称之“肝炎性蓝眼”。数日后可消失。此肝炎无黄疸现象，若无继发感染，数日后可恢复正常。该病的预防仍用五联弱毒苗（狂犬病犬瘟热、副流感、传染性肝炎、细小病毒）或犬肝炎、肠炎二联菌，对90日龄前犬注3次，对90日龄以上的犬注射2次，每次间隔2～4周，每次用剂量五联苗2毫升，二联菌1毫升。在防治中，要加强犬舍卫生管理，坚持自繁自养，发现病犬，尽早隔离，并可用高免血清或成年犬血清治疗。一般每天一次，每次10～30毫升。此外配合对症治疗，每日静脉注射50%葡萄糖20～40毫升，维生素C250毫克，三磷酸腺苷15～20毫升，每日1次，连用3～5天。
犬传染性肝炎是由犬腺病毒引起的急性败血性传染病。临床上以黄疸、贫血、角膜混浊、出血时间延长为特征。本病的发生不分季节、性别、品种和年龄，尤其以刚断乳的幼犬发病及死亡率最高，但与犬瘟热及犬细小病毒病相比，其临床发病率不高。而且在临床上常与犬瘟热混合感染。患犬临床表现与犬瘟热相似，精神沉郁、食欲减退、饮水量明显增大、腹痛、腹泻、粪便带血、呕吐，体温高达41℃。齿龈和口腔出血或点状出血，常见一过性角膜炎症状，单侧性角膜炎，角膜混浊呈蓝色、溃疡，重者可造成角膜穿孔。黏膜苍白或黄染，扁桃体和全身淋巴结肿大。
发病犬或带毒犬是本病的传染源。病犬的各种分泌物、粪便和尿液中均带毒，尤其是恢复期的带毒犬通过尿排毒是本病的重要的传染源。本病主要经过消化道引起传染。
本病目前尚无特效药物以供治疗。发现本病首先给予大剂量的高免血清或转移因子治疗可有一定的疗效。其次，采用抗生素、葡萄糖、电解质、维生素C、三磷酸腺苷、辅酶A、肝泰乐、双黄连、三氮唑核苷等支持疗法和对症疗法进行治疗。输血疗法对本病也有一定的疗效。本病的预防主要依靠定期注射疫苗。常用的疫苗有犬传染性肝炎灭活苗和弱毒苗；二联苗（加上犬瘟热疫苗）或三联苗（以上两种加上犬狂犬病疫苗）等。一般幼犬在9周龄时第一次接种，13周龄时第二次接种。参考如下：
[处方1]
犬传染性肝炎高免血清或五联血清 5～15毫升
用法：一次皮下或肌肉注射，隔日重复注射1次。
[处方2]
（1）氨苄青霉素 50～200万单位
注射用水 10毫升
用法：混合一次肌肉注射，每日2次，连用3天。
（2）福利平眼药水
用法：滴眼，每天数次，连用3天。
[处方3]
龙胆草15克 黄芩15克 栀子10克 泽泻10克 木通10克 车前子10克 当归10克 柴胡10克 生地10克 甘草15克
用法：煎汤去渣，一次灌服，每天一剂。
[处方4]
茵陈15克 虎杖15克 龙胆草15克 蒲公英15克 车前子25克 枝子15克 板蓝根15克 大黄10克 黄芩15克 马兰根15克
用法：水煎，一次灌服，每天1剂，连服3天。
流行特点
患病的狗狗不分品种、年龄和性别，可以全年发生，但以刚断乳到1岁以内的幼犬的发病率和病死率较高。病犬及带毒犬是本病的传染源，通过分泌物和排泄物污染周围环境。特别是病后恢复的带毒犬，可在6-9个月内从尿中排出病毒，成为本病的主要传染源。主要通过消化道感染，也可通过胎盘感染。
临床症状
本病的症状较为复杂，其症状的轻重与感染程度及感染器官的损伤程度有关。潜伏期4-9天。高热稽留，呈明显的双相热型，白细胞数量减少；眼结膜和鼻部有浆液性分泌物；腹痛及皮下水肿和扁桃体肿大是常见的症状。一般无呼吸道症状，重症者在晚期可出现神经症状。凝血时间延长，出血后不易控制，广泛性血管内凝血是致病的关键。
愈后恢复期病犬可出现角膜混浊，形成蓝白色的角膜翳，俗称“蓝眼病”，常可自然消失。
病理变化
肝脏肿大或正常，肝细胞坏死使肝脏的颜色改变；胆囊壁因水肿而增厚；
胸腺水肿；肾脏皮质有灰白色坏死灶；因内皮细胞受损，使胃浆膜、皮下组织、淋巴结、胸腺和肝脏出血。
鉴别诊断
（1）犬传染性肝炎与犬瘟热
二者均有体温升高、双向热、腹泻和神经症状，并均有淋巴结、胸腺和肝脏出血等病理变化。
区别：患犬瘟热的病例多见于2-4月龄的幼犬，病犬有明显的神经症状。剖检可见胃肠黏膜充血、出血，心脏、脾脏、肾脏、肺部充血、出血，脑膜充血、有积液。
（2）犬传染性肝炎与犬细小病毒感染
二者均有体温升高、白细胞减少、腹泻等临床症状。
区别：犬细小病毒感染的病例表现为突然呕吐，腹泻，粪便腥臭，后期带血，顽固呕吐不止。剖检可见小肠黏膜出血，肠系膜淋巴结肿大、充血、出血，呈暗红色；心肌或心内膜有非化脓性坏死。
（3）犬传染性肝炎与犬沙门氏菌病
二者均有精神沉郁、体温升高等临床症状，并均有肝脏肿大、出血等病理变化。
区别：患犬沙门氏菌病的病例呕吐、腹泻严重。胃肠黏膜大面积水肿，部分肠段坏死，十二指肠上段发生溃疡，肠系膜淋巴结肿大、出血；脾脏肿大，表面有出血点（斑）和灰白色坏死灶；心脏伴有浆液性或纤维蛋白性渗出物的心外膜炎和心肌炎。
（4）犬传染性肝炎与犬钩端螺旋体病
二者均有精神沉郁，厌食，呕吐，体温升高，眼睛、口腔黏膜充血、出血等临床症状。
区别：犬钩端螺旋体病的病例可视黏膜黄疸明显，排血便、血尿（尿呈豆油状），肌肉有疼痛性反应。
（5）犬传染性肝炎与犬急性肝炎
二者均有体温升高，厌食，精神沉郁，腹泻，触诊肝区疼痛等临床症状。
区别：犬急性肝炎单个发病，肝区叩诊浊音区扩大，有的病例有神经症状，如兴奋、惊厥、昏迷甚至嗜睡。肌肉震颤，皮肤发痒，可视黏膜黄染。病初尿中尿胆红素含量明显增加，尿胆素原含量也明显增加，血清中的胆红素呈两相反应。
提示
突然发病和出血时间延长，一般可疑为犬传染性肝炎，确诊尚需依赖于特异性诊断。
防治措施
（1）预防
①用弱毒疫苗、混合疫苗，定期免疫有良好的效果。宠物犬必须同时做好雌犬和仔犬的计划免疫。犬痊愈后可使机体终生免疫。
②紧急预防可使用同型或异型的双价或三价免疫血清或免疫γ球蛋白，但保护期只限于2周之内。
（2）治疗
治疗原则为抗病毒、防止继发感染、对症治疗和支持疗法。
①抗病毒
高免血清，犬按1-2毫克/千克体重，皮下注射或静脉注射，每天1次，连用3天；
板蓝根，犬可口服，每次1袋，每天3次；
利巴韦林，犬按5-7毫克/千克体重，皮下或肌内注射，每天1次；
干扰素，犬按10万-20万单位/次，皮下或肌内注射，隔2天注射1次。
②抗菌，防止继发感染
氨苄西林，犬按20-30毫克/千克体重，口服，每天2-3次，或按10-20毫克/千克体重，皮下或肌内注射或静脉滴注，每天2-3次；
头孢唑林钠，犬按1-3毫克/千克体重，肌内注射或静脉滴注，每天3-4次；
速诺（阿莫西林克拉维酸钾混悬剂），犬、猫按毫升/千克体重，皮下或肌内注射，每天1次；
复方新诺明，犬按15毫克/千克体重，口服或皮下注射，每天2次。
③保肝
强力宁，犬按4-8毫升/次，静脉滴注；
蛋氨酸，犬按2-4毫升/次，肌内注射；
葡醛内酯，犬按50-200毫克/次，口服，每天3次，或按100-200毫克/次，肌内注射或静脉滴注，每天1次；
肌苷，犬按25-50毫克/次，口服或肌内注射。
④防止眼病
阿托品、普鲁卡因青霉素等外用滴眼；盐酸羟苄唑滴眼液，病毒性角膜炎，滴眼，1-2次/小时。
⑤补液
三磷腺苷（ATP）、辅酶A、维生素C、50%葡萄糖盐水、5%葡萄糖等。
我家比熊之前蓝眼睛是黄疸肝炎导致的，看上去很吓人，什么东西也吃不进去，输液了一周好了很多，回家就吃了很多的护肝药，考虑到西药的副作用，后来就换成了肝好胰舒，吃了有不到一个月眼睛就好了很多！
猫传腹的全称：猫传染性腹膜炎，英文名称：Feline Infectious Peritonitis，所以这个病也会被简称为FIP。 这是一种由猫冠状病毒（Feline Corona Virus）简称为FCoV，感染引起的疾病，属于α属冠状病毒1的成员，这是在自然界中最常见的病毒类型，比如经常引起我们人类感冒的也是α属冠状病毒1类型。 FCoV是一种常见的病毒，需要说明的是FCoV的感染和流行本身就非常广泛，调查显示家养猫中有25%～40%呈冠状病毒阳性（也就是携带者）。在宠物店、猫舍或群居性猫中，阳性的概率达到80%～100%。FCoV对猫咪体内的组织细胞具有泛嗜性，会在肝、脾、肾等多种组织的细胞中聚集。 FCoV为阳性的猫，在日常生活中可能并不会有任何症状。根据体质不同，很多猫被感染后，会产生抗体，很快自身就消灭掉病毒。也有少部分会变成为长期携带者（不影响本身生活状态，但是对其他共同生活的猫有传播性危险）。 除非，它体内的FCoV为FECV，也就是猫肠道冠状病毒。通俗地说猫就得了“肠炎”，会出现一系列肠炎症状。 再接下来，因为各种环境因素（比如应激），FECV经过突变后会变成猫传腹病毒FIPV，一旦变为FIPV，则就不可逆转。 通常情况下，这个疾病在猫中传染性极强，由于治愈率很低，猫传腹疾病被称为猫的“艾滋病”、猫的绝症。 传染性：会经由猫的口鼻、粪便、衣服、用具、甚至人等方式进行群体传播。也即是说，你在外面去撸别人家的猫，如果刚好那只猫是病毒携带者，你回到家后也有可能会感染自己的猫，但是这种病毒也非常脆弱，如果暴露在外界，也是很容易消灭的，一般的消毒剂就能搞定。所以，保持环境卫生和个人卫生，对降低猫传腹的传播，很有裨益。 致死率：超过90%，少数猫会因为治疗得当（昂贵的进口特效药物），体质过硬等原因康复。 发病年龄：一般是4岁以下1岁以上的成年猫发病，且居住环境为群居饲养。 初期症状：食欲不振、精神不济、日渐消瘦、伴随经常性发烧（40度以上）。需要注意的是很多其它疾病也会导致类似症状，所以不可以盲目下定结论家里的宝贝们一定是感染了猫传腹。 后期症状：后期症状分为干、湿两种类型，通过具体表现能够很容易区分 干性：最大的表现是眼睛部位出现异常，比如眼球浑浊，下眼皮部位发脓、瞳孔变小、视力下降等等。对内脏影响较大， 肝、肾、脾、 肺脏 、网膜及淋巴结都可能出现问题。有的可能通过触摸的方式就能摸到腹部的结节。 湿性：最大的表现是猫猫们腹腔有积液，这是一种高蛋白的渗出液，导致腹腔日渐肿大， 雄猫可能也会出现阴囊肿大。其他症状还有：气喘、呕吐、呼吸困难、排便异常等等。一般宠物医院会通过抽取积液缓解症状，但是治标不治本。 这一点非常非常重要，切记不能自己吓唬自己，也不可马虎大意，记住一切都必须相信正规的渠道去进行判断，医院和医生是最好的选择。 确诊的方式只有一种：医学检测。 首先应该对自己近期的观察情况了然于胸，能够提供客观真实信息给医生，尽量帮助医生进行有效判断。 在医院进行化验是最好的检测手段。常见的化验方式有抽血进行血常规化验，血常规的化验主要指标包括：白细胞总数WBC、淋巴细胞总数LYM、血红细胞压积HCT，一般检测单都有对照标准数据，根据数据即可判断是否正常。 另外可以进一步做生化检测，主要指标包括：白蛋白含量ALB（传腹通常白蛋白偏低），球蛋白含量GLOB（慢性炎症指标，传腹通常球蛋白偏高），白球比 ALB/GLOB：重要参考指标，猫传腹通常白球比低于正常值（以下），Saa（急性炎症指标，急性炎症指标）。 如果是判断有较高可能性，则最好进行腹部B超来检测腹水和胸水情况，以及体内的淋巴结、肉芽肿。 如果是肉眼可见的腹部积水则要进行李凡他实验（用来判断积液是渗出液还是漏出液），如果见过是阳性则会高概率为猫传腹。 记住检测方法关键词：观察、血常规、生化、B超（李凡他实验），通过这几个手段，可以比较精确判断。 首先申明：目前没有任何一种药物有100%疗效，甚至是90%都没有。 根据过往的经验来看，大部分得了猫传腹又治愈的猫，基本上都是自身体质原因加上治疗及时等因素综合导致的。 从我的观点来看，两个因素一半一半，猫的体质原因占比50%，治疗方式和方法占比50%。也就是说这个病的治疗，一半看猫，一半看药。 从效果来看，注射441是最好的治疗方式，没有之一。切记不可相信什么祖传中药之类的把戏。但是即便是441，也不能保证一定有效，也可能出现其他猫都有效，而在自己猫身上无效的情况。 如果症状经过治疗有好转，则根据病情补充其他药物缓解其他症状，例如贫血类药物。 我的建议，如果确诊为猫传腹，在不考虑其他因素的情况下，及时进行441治疗是最佳方案，可以多选择几个品牌测试，因为每个品牌的药效不同。 什么叫不考虑其他因素？下面来解释解释。 中国有句古语叫“可怜天下父母心”，这句话放在猫猫身上也同样合适。 我相信每一个猫奴和铲屎官，都把自己的猫猫看成自己的孩子一样，在生活中相互陪伴、相互依偎。 可现实往往很残酷，就像得了白血病的孩子能拖垮一个家庭一样，得了猫传腹的猫猫也可能拖垮一个铲屎官。 因为猫传腹的治疗，是一个需要投入较大资金的过程，一掷几千上万是很常见的事情，而换来的结果可能是好，也可能是遗憾。 自己的猫得了猫传腹这样严重的疾病，无疑就像自己的孩子得了绝症。那该怎么办？砸锅卖铁也要治吗？ 这里就陷入了一个道德的悖论：我们往往需要从经济角度而不是感情上来衡量一件事的成本。 在能力范围内进行治疗的投入，是比较理性的方式。 同时也希望每个人都能去理解别人的行为，不要做道德绑架，毕竟生活还要继续下去。 为什么要拎出来单独讲，因为目前441是唯一有效的治疗方式。缺点也是一个：贵。 一只5ml的针剂，根据浓度不同，售价从500-2000都有，而一个治疗阶段，可能一次就是5瓶、10瓶，也就是说治疗费用在2500-20000。 而目前国内市场上的441，也基本上处于鱼龙混杂状态。 原因在于441是国外的原研药物，目前没有正式上市，因为需要做长期的药物临床测试，这一点国外非常严格，也就是说市面上是买不到正规进口药物的，因为人家根本就还没有量产许可。 那国内的441都是什么药物呢？答案是：仿制药。 大家也不要认为仿制药就是山寨药，其实不是。这个在药物领域很常见，具体过程是：根据国外原研药进行分子分析，然后钻研出配方，最后在国内进行仿制生产。如果能力强的厂家，其实可以做到和原研药一样，业内称为通过一致性评价。 大家看过徐峥导演的2018年口碑电影《我不是药神》吧，其实徐峥去印度为白血病友购买的药，就是仿制药。这种药有疗效，且价格便宜，所以供不应求。但是由于侵犯了制药巨头辉瑞的知识产权，最终徐峥被判刑。 就事论事来说，别人大公司辛辛苦苦花大价钱来研发的药物，被人仿制后低价销售赚取暴利，确实是违反法律和商业道德的行为，长此以往，那就没有人愿意投入大价钱来进行药品研发了。但是在生命面前，又被模糊了焦点，仿制药的生产者和销售者，被认为是救世主，而原研药的研发者，则被看作是十恶不赦的资本家。 回到本话题中，441目前国内就是一模一样的局面：众多国内公司推出了仿制药，在原研药厂还没有进行维权的当下，确实为大家带来了福利，否则价格还可能更贵。 但是要明白的是：这些公司也不是什么大善人，而是商人而已。他们看准了这个市场需求，经营的是一个生意。 既然如此，生意中也自然充满了激烈竞争，这就进一步加剧了441的混乱局面。 比如价格战，商家知道很多猫的家长对价格很敏感，就通过降价的方式来吸引用户。一旦降价，利润空间受到挤压，则只能在产品上想办法压缩成本，最常见的方式就是降低浓度，比如把一瓶的药，稀释成两瓶销售，成本就多了一个瓶子而已，但是价格相当于翻倍了。 然而对猫猫来说，低浓度的药，自然效果更差，甚至是没效果可言。这种药物就是纯粹的坑人。 还有一种就更为过分，直接用普通抗生素来假冒441的药，这种药物对猫传腹没有任何效果，却和正规441的售价一样，把几块钱的东西当成几百块来卖，牟取暴利。 在钱面前，良心被丢在了一边。 最可怜的猫猫主人，一方面要费心尽力来为猫猫寻找治疗方案，另外一方面却不断踩雷被坑，耽误治疗时机。 最后，希望大家在读了本文之后，能够对猫传腹这种疾病了然于胸，一旦自己也面临着这样的情况，能够镇定自若，临危不惧，让自己的猫猫进行有效治疗，最终战胜病魔，早日康复！喵～喵～ 很多读者看了文章后如果需要咨询我各种关于猫传腹的问题，可以留言评论或者私信，在时间允许的情况下，我会尽量做到及时答复。如有需求，我也会综合情况推荐合适的方案和渠道。
猫传腹一般是不会传染给人的，猫传染性腹膜炎是猫科动物的一种慢性病毒性传染病。猫传腹也叫做猫传染性腹膜炎。主要是因为感染了冠状病毒之后体内变异而导致的。常见的症状是精神状态非常差，也没有什么食欲，体重还会不断的去减轻。有的猫咪会出现腹泻，呕吐等现象。因为是变异过的冠状病毒，所以并不确定是否会具有传染性，目前没有相关的实验数据和论文表明变异后的冠状病毒也具有传染性。不过即便如此，还是建议得了猫传腹的猫咪单独隔离喂养，避免传染给其他的猫咪的可能性。目前还没有专门治疗猫传腹的特效药，所以得了猫传腹的猫咪可能很快就会死亡。希望回答能够帮助到您，有其他问题想咨询宠医，点击下方头像，进行免费1对1咨询。
会的，猫传腹是可以传染给其他猫的，猫传腹主要是由冠状病毒引起的，这个病毒具有传染性，可通过呼吸道和消化系统传染，如果不小心接触了病猫用过的东西都有可能被传染，所以要加强防范，定时消毒，保证家中的干净卫生。如果不小心中招了，就赶紧治疗，一般都会用441，油性虽然痛苦点但是效果更好，还有冠度倍抗口服液，中药成分，温和不刺激，速诺消炎药和护肝片也是必不可少的，对治疗猫传腹效果还不错，这是我家猫咪初心之前用的药，仅供参考，还是要先去医院做个检查比较稳妥。
你养了多少只鸡啊？可能是呼吸道病，如果都不吃料，可能就是严重的病毒病，如新城疫，禽流感等。如果是大鸡棚，你要给加强通风，通风不好也会出现流泪，减食。
鸡传染性支气管炎综合防治传染性支气管炎是鸡的一种急性、高度接触性的呼吸道疾病。以咳嗽，喷嚏，雏鸡流鼻液，产蛋鸡产蛋量减少，呼吸道粘膜呈浆液性、卡他性炎症为特征。大多数病毒株在56℃15min失去活力，但对低温的抵抗力则很强，在-20℃时可存活7年。一般消毒剂，如1%来苏儿、1%石炭酸、高锰酸钾、1%福尔马林及70%酒精等均能在3～5min内将其杀死。病毒在室温中能抵抗1%HCl(pH2)、1%石炭酸和1%NaOH(pH12)1h，而在时最为稳定。二、流行病学本病仅发生于鸡，其他家禽均不感染。各种年龄的鸡都可发病，但雏鸡最为严重，死亡率也高，一般以40日龄以内的鸡多发。本病主要经呼吸道传染，病毒从呼吸道排毒，通过空气的飞沫传给易感鸡。也可通过被污染的饲料、饮水及饲养用具经消化道感染。本病一年四季均能发生，但以冬春季节多发。鸡群拥挤、过热、过冷、通风不良、温度过低、缺乏维生素和矿物质，以及饲料供应不足或配合不当，均可促使本病的发生。三、临床症状潜伏期1—7d，平均3d。由于病毒的血清型不同，鸡感染后出现不同的症状。呼吸型：病鸡无明显的前驱症状，常突然发病，出现呼吸道症状，并迅速波及全群。幼雏表现为伸颈、张口呼吸、咳嗽，有“咕噜”音，尤以夜间最清楚。随着病情的发展，全身症状加剧，病鸡精神萎靡，食欲废绝、羽毛松乱、翅下垂、昏睡、怕冷，常拥挤在一起。两周龄以内的病雏鸡，还常见鼻窦肿胀、流粘性鼻液、流泪等症状，病鸡常甩头。产蛋鸡感染后产蛋量下降25%～50%，同时产软壳蛋、畸型蛋或砂壳蛋肾型：感染肾型支气管炎病毒后其典型症状分三个阶段。第1阶段是病鸡表现轻微呼吸道症状，鸡被感染后24～48h开始气管发出啰音，打喷嚏及咳嗽，并持续1～4d，这些呼吸道症状一般很轻微，有时只有在晚上安静的时候才听得比较清楚，因此常被忽视。第2阶段是病鸡表面康复，呼吸道症状消失，鸡群没有可见的异常表现。第3阶段是受感染鸡群突然发病，并于2～3d内逐渐加剧。病鸡挤堆、厌食，排白色稀便，粪便中几乎全是尿酸盐。腺胃型：近几年来有关腺胃型传支的报道逐渐增多，其主要表现为病鸡流泪、眼肿、极度消瘦、拉稀和死亡并拌有呼吸道症状，发病率可达100%，死亡率3%-5%不等。四、病理变化呼吸型主要病变见于气管、支气管、鼻腔、肺等呼吸器官。表现为气管环出血，管腔中有黄色或黑黄色栓塞物。幼雏鼻腔、鼻窦粘膜充血，鼻腔中有粘稠分泌物，肺脏水肿或出血。患鸡输卵管发育受阻，变细、变短或成囊状。产蛋鸡的卵泡变形，甚至破裂肾型肾型传染性支气管炎时，可引起肾脏肿大，呈苍白色，肾小管充满尿酸盐结晶，扩张，外形呈白线网状，俗称“花斑肾”。严重的病例在心包和腹腔脏器表面均可见白色的尿酸盐沉着。有时还可见法氏囊粘膜充血、出血，囊腔内积有黄色胶冻状物；肠粘膜呈卡他性炎变化，全身皮肤和肌肉发绀，肌肉失水。腺胃型腺胃肿大如球状，腺胃壁增厚，黏膜出血、溃疡，胰腺肿大，出血。五、诊断根据流行特点、症状和病理变化，可作出初步诊断。进一步确诊则有赖于病毒分离与鉴定及其他实验室诊断方法。六、鉴别诊断本病在鉴别诊断上应注意与新城疫、鸡传染性喉气管炎及传染性鼻炎相区别。鸡新城疫时一般发病较本病严重，在雏鸡常可见到神经症状。鸡传染性喉气管炎的呼吸道症状和病变则比鸡传染性支气管炎严重；传染性喉气管炎很少发生于幼雏，而传染性支气管炎则幼雏和成年鸡都能发生。传染性鼻炎的病鸡常见面部肿胀，这在本病是很少见到的。肾型传染性支气管炎常与痛风相混淆，痛风时一般无呼吸道症状，无传染性，且多与饲料配合不当有关，通过对饲料中蛋白的分析、钙磷分析即可确定。七、防治1.预防(1)加强饲养管理，降低饲养密度，避免鸡群拥挤，注意温度、湿度变化，避免过冷、过热。加强通风，防止有害气体刺激呼吸道。合理配比饲料，防止维生素，尤其是维生素A的缺乏，以增强机体的抵抗力。(2)适时接种疫苗。对呼吸型传染性支气管炎，首免可在7～10日龄用传染性支气管炎H120弱毒疫苗点眼或滴鼻；二免可于30日龄用传染性支气管炎H52弱毒疫苗点眼或滴鼻；开产前用传染性支气管炎灭活油乳疫苗肌肉注射每只。对肾型传染性支气管炎，可于4～5日龄和20～30日龄用肾型传染性支气管炎弱毒苗进行免疫接种，或用灭活油乳疫苗于7～9日龄颈部皮下注射。而对传染性支气管炎病毒变异株，可于20～30日龄、100～120日龄接种4/91弱毒疫苗或皮下及肌肉注射灭活油乳疫苗。2.治疗使用家禽基因工程干扰素注射并加丁胺卡那注射液100ml/500只,加2mg地塞米松注射液30ml/500只,加利巴韦林注射液30ml/500只,混合肌注。本病目前尚无特异性治疗方法，改善饲养管理条件，降低鸡群密度，饲料或饮水中添加抗生素对防止继发感染，具有一定的作用。对肾型传染性气管炎，发病后应降低饲料中蛋白的含量，并注意补充k+和na+，具有一定的治疗作用。
可以，想要进一步提升泰乐菌素的效果，七步注意事项学起来1、泰乐菌素+磺胺类药拌料给药治疗鸡的细菌性肠炎，肺炎，霍乱，鸡鼻炎治疗剂量：泰乐菌素一克6-8斤水，磺胺类药物的正常剂量的三分之二搭配使用2、泰乐菌素+四环素类有协同作用比如：强力霉素一克8-10斤水，泰乐菌素一克六到八斤水如果病情严重了以后，有明显的呼噜，发烧3、使用泰乐菌素和氟苯尼考在组合搭配的时候，还同时要增加一些药物TMP，溴已新或者卡巴匹林钙4、在使用泰乐菌素的时候，不要和头孢菌素类和青霉素类搭配，容易造成药物的效果降低5、泰乐菌素和氯霉素类药物进行搭配的时候，容易产生拮抗，造成肝脏损伤的加重，药物连用的时候间隔三到四个小时最好6、泰乐菌素和治疗大肠杆菌的喹诺酮类药，不仅会降低药效，副作用还会增加7、泰妙菌素和泰乐菌素也不能一块用
随着医学技术的进步，各高校也开始开设兽医专业，兽医的主要任务是研究和实施家畜家禽疾病的诊疗、防治、检疫及畜产品卫生检验等。下文是我为大家整理的关于畜牧兽医 毕业 论文的内容，希望能对大家有所帮助，欢迎大家阅读参考!
浅析鸡大肠杆菌病病因分析和预防治疗
在近十几年的肉鸡生产中，养殖户为了控制大肠杆菌及某些细菌感染，在使用饲料添加剂及治疗中盲目应用一些抗菌药物，从而导致耐药菌株越来越多，并日趋严重。事实上，因为大肠杆菌可通过菌毛将其抗药性质粒传递给其他大肠杆菌，所以，大肠杆菌的抗药性形成较快，环境中大肠杆菌耐药性菌株越来越多。
近几年来，地区实验室曾多次无菌采取疑似大肠杆菌病的本地病鸡、死鸡的心血、肝、脾、肾等病料，进行病原菌的分离、生化鉴定和药敏试验。生化鉴定结果显示，引起试验鸡只发病的病原为大肠杆菌，药物敏感性试验结果表明，本地区大肠杆菌对硫酸安普霉素、阿米卡星高度敏感，对新霉素、庆大霉素中度敏感，对环丙沙星、氟苯尼考耐药。曾经对致病性大肠杆菌敏感的药物出现了不敏感和不同程度的耐药，提示在以后的肉鸡生产中应慎用抗生素，在使用药物治疗大肠杆菌病时，要充分利用药敏试验，为鸡大肠杆菌病的防治提供科学的理论依据，并需注意交替用药，按疗程投药才能收到较好的治疗效果。
1、病因分析
免疫抑制
主要是由鸡新城疫病毒、禽流感病毒、鸡传染性支气管炎病毒、支原体等病原体的感染继发造成。往往会先破坏呼吸道和消化道的黏膜屏障系统的完整性，致使被感染鸡只不同程度地出现免疫抑制等，从而为大肠杆菌的入侵打开了门户。
免疫应激
某些应激反应可引发大肠杆菌病的发生。如接种疫苗时鸡群产生的应激反应以及免疫程序设计不当都会引起鸡群抵抗力下降或呼吸道症状，从而造成大肠杆菌感染和继发感染。
有害环境
有害的环境因素也是引起大肠杆菌感染主要原因之一。 饲养 管理差，环境污染严重，应激因素长期存在，都能促进该病的发生和流行。如气候突变、寒冷、闷热、通风换气不良、氨味过浓等应激因素，使鸡群抗病力减弱，大肠杆菌乘机侵入，引起机体发病。卫生条件差，粪便、污水、病死鸡等不能无害化处理，从而造成了鸡场环境污染严重，细菌、病毒大量存在。对消毒工作不重视或不严格，饲养密度过大，潮湿的环境又为大肠杆菌及其他致病性微生物的滋生创造了条件。
饮饲及营养状况
日常生产中，饲养方式、饮水等会直接影响到鸡群营养状况的好坏，日粮营养水平的高低以及不同营养成分之间的平衡状况等都是引发大肠杆菌感染的重要因素。如饲料营养缺乏(维生素等含量不足)、饲料霉变等，会导致鸡抵抗力下降，对大肠杆菌易感性增加，引起大肠杆菌病的发生。
2、预防与治疗
对本病的防控应坚持预防为主的原则，治疗要坚持尽早发现、尽快投药治疗的原则。
预防 措施
加强饲养管理。对饲料进行合理搭配，保持饲料、饮水清洁，及时清除粪便等。饲养密度过大的鸡群，要适度调整，保持良好通风换气，保持适宜的温度和湿度，避免骤冷骤热，以减少各种应激等诱发因素。
加强消毒。定期对场地、器具等进行彻底消毒，注重带鸡消毒。污染严重或常发病鸡场，要根据情况适当缩短消毒间隔时间，一般5～7d要进行一次彻底消毒。
疫苗接种预防。接种大肠杆菌疫苗可在一定程度上控制该病的发生，但因大肠杆菌血清型较多，其效果并不十分理想。对有条件的已发生污染的鸡场建议用本场分离的大肠杆菌菌株制作灭活菌苗进行免疫接种，效果可靠。
加强种蛋管理，建立健康的种鸡群。大肠杆菌可因种蛋带菌而垂直传播，因此，必须做好种鸡群大肠杆菌病的净化工作。
对病鸡不能留作种用，一律淘汰。另外，种蛋本身不带菌，但由于捡拾不及时或者产蛋箱卫生状况不良，使种蛋与粪便接触而受到污染。因此，孵化场还须作好对种蛋的消毒，以减少种蛋污染。在种蛋入孵前必须做好药物消毒工作。如果有条件，种蛋产出后2h内应用药物熏蒸消毒或用的过氧乙酸进行带鸡喷雾消毒，确保种蛋有最高的孵化率和健雏率。
实行全进全出制。全进全出的饲养 方法 是预防该病的有效方法，可有效避免不同日龄、不同批次鸡群间的交叉感染。同时，鸡群尽可能采用封闭式管理，这样可减少或杜绝鸡群与大肠杆菌的污染物接触，防止本病发生。
加强饲料饮水的兽医卫生监测。饲料的采购、贮存和加工等环节要加强卫生管理，防止发霉、变质，减少大肠杆菌的污染。对水井、水塔和水箱等储水设施以及输水管道要经常清理、定时消毒。
药物预防。在饮水或饲料中按预防剂量投喂抗生素可对该病的发生起到预防作用。
有效控制其他疾病。在基层服务中发现，很多其他疾病导致大肠杆菌病的继发或混合感染，如鸡沙门氏菌病、霉形体病、传染性鼻炎、传染性支气管、喉气管炎、新城疫等。对于这些疾病，目前都有较好的疫苗或药物进行预防。因此应制定适合本场的防疫程序并认真实施，尽可能防止其他疾病的发生，这样也就间接的起到预防和减少大肠杆菌病的发生。
治疗
(1)首先，病鸡隔离，及时治疗。对急性经过的不及救治的病死鸡做好焚烧掩埋及消毒工作。(2)加强饲养管理，消除诱因，加强卫生消毒。(3)合理使用抗菌药。通过药敏试验，选择高敏药物，克服盲目用药，根据药敏实验结果，合理选择和交替使用抗菌素。(4)使用中药。一般情况下，单纯因大肠杆菌感染而发病者较少，大部分都是继发或混合感染，辩症施治，合理搭配中药可以取得良好的疗效。方剂：黄连50g、黄芩60g、紫花地丁40g、赤芍30g、栀子30g、地榆60g、大黄40g、木香30g、白头翁50g、知母30g、秦皮50g、甘草30g，烘干粉碎后，按500g拌饲料100kg自由采食，连喂3d，可较好的控制病情。(5)综合措施。根据用药史及病情，全面分析药理并通过药敏实验筛选，采用中西药结合的方式综合治疗，并在饲料中2倍量投服维生素C保健粉，同时饮用电解多维，可取得较好的治疗效果。
大肠杆菌是条件性致病菌，防制该病的关键在于加强饲养管理，做好各个环节的卫生消毒，减少各种诱发因素，严格执行卫生防疫措施，创造一个良好的饲养环境。有效控制容易并发和继发该病的病原是防止本病发生的有效措施。由于各地大肠杆菌的血清型，特别是优势血清型存在差异，有效而通用的菌苗尚未出现，因此筛选地区性免疫原性优良的大肠杆菌菌株制作菌苗，乃是防制鸡大肠杆菌病及有效进行免疫预防的基础。建议有条件的鸡场，最好采用自家灭活苗，这样效果可靠，更适用于血清型复杂的地区。
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浅谈鸭曲霉菌性肺炎的临床症状、剖解和治疗
鸭曲霉菌病，又称鸭曲霉菌性肺炎，主要是由烟曲霉等真菌引起的鸭呼吸道传染病。其特征是在呼吸器官组织中发生炎症，尤其是在肺和气囊出现灰黄色的结节，胸腹部气囊也可能有霉菌斑。此病主要发生于雏鸭，多呈急性经过，发病率高，可造成大批死亡，成年鸭多为散发。2013年5月罗山县某鸭场饲养的肉鸭发生了一起以肺和气囊出现灰黄的结节为主要特征的传染病，根据发病情况、临床症状、尸体剖检及实验室检查，初步确定为鸭曲霉菌病，并结合病情，给予药物治疗，基本控制了病情。
1、发病情况
该鸭场饲养的5 000只樱桃谷肉鸭，在16～18日龄起开始发病，最初每天发病10～20只，后每日发病达30～50只，每日有15～20只鸭死亡，全程共发病约1 800只，死亡516只，发病率36%，病死率。在发病初期，养殖户认为是大肠杆菌病，并使用抗生素治疗，但不见效果。
2、临床症状
患鸭病初精神不振，眼半闭，羽毛松乱无光，食欲减退或废绝。随病情发展，病鸭气喘、呼吸困难、加快，胸膜部明显煽动，渴欲增加，嗜睡，常呆立或伏卧在地，气喘，口腔和鼻腔流出浆液性分泌物，粪便稀薄，呈白色或绿色，急剧消瘦，出现死亡。
3、剖检变化
主要病变在肺和气囊，肺充血、切面流出红色泡沫液，肺实质中有大量大头针帽或小米粒大小的灰黄色结节，有的在胸部气囊也可见，病程稍长的鸭肺部结节融合成更大的黄白干酪样结节，结节切面呈明显的层状结构，气囊增厚、混浊，肝脏轻度肿大，肠粘膜充血，有的可见腹膜炎。
4、实验室诊断
取肺病灶的霉菌结节或霉菌斑少许，涂于载玻片上，加10%氢氧化钾溶液1～2滴，混匀透明后，加盖玻片，在高倍镜下观察，可见有分枝和横隔的曲霉菌菌丝及孢子。
5、治疗
立即更换新鲜的饲料，更换垫料，并把垫料下的土铲去一层，同时，配合中草药治疗。
方组：升桔梗260 g、蒲公英500 g、苏叶500 g、枇杷叶15 g、知母20 g、金银花30 g。上药共煎汤得1 000 ml(1 000羽雏鸭1 d用量)，拌料内服，3次/d，另外在饮水中加高锰酸钾。同时，对病重雏鸭进行特殊护理，用滴管滴服上述药液，2次/d， ml/次。鸭群按以上方法治疗5 d后症状逐渐消失，7 d后停止用药，但是仍有个别病重鸭死亡。
6、体会
曲霉菌在自然界广泛分布，一般最常见而且致病性最强的为烟曲霉菌，其孢子在自然界分布较广泛，常污染垫草及饲料，除此之外，其他曲霉菌也可引起感染，如黄曲霉、黑曲霉及构巢曲霉等。曲霉菌对外界具有显著的抵抗力，干热120℃经1 h、煮沸5 min，方可杀死。消毒剂，如，福尔马林、水杨酸、碘酊等需经1～3 h，方可灭活。霉菌孢子可随空气传播，健康鸭通过吸入含有霉菌孢子的空气或采食染菌饲料，经呼吸道或消化道感染。在种蛋孵化过程中，霉菌还可穿透蛋壳而使初生鸭感染。因此，防控曲霉菌病的综合措施：(1)加强饲养管理。此病目前还没特效治疗办法，重在预防，特别要注意鸭舍的通风和防潮湿。(2)搞好环境卫生，及时清理鸭粪，更换垫料，不垫发霉的垫料。(3)加强饲料贮存和保管工作，不喂已霉变的饲料。(4)鸭舍、饲槽、饮水器等器具要定期消毒。(5)喂料时要少喂勤添，避免料槽中饲料积压。(6)如果鸭群已被污染发病，病鸭要及时隔离，清除垫料和更换饲料，鸭舍要彻底消毒。
试谈犬皮肤病的诊断
1发病情况
犬的皮肤病病因复杂，种类繁多，防治难度较大，其中一些还可传染给人。凡能惹起犬皮肤瘙痒、脱毛、结痂和皮肤异常变化的疾病统称为皮肤病。如何进步治愈率，缩短治疗周期，降低复发率，是宽广宠物医护人员十分关注的问题。犬皮肤病一年四季均可发作，但以夏、秋季多发，冰冷的冬季少发。经过对109例皮肤病犬的 总结 ，发现犬皮肤病主要为螨病(62例，占)和真菌性皮肤病(32例，占)，且大多数还是螨虫和真菌的混合感染性皮肤病。
螨病中常见的螨虫有蠕形螨、疥螨和耳痒螨，真菌性皮肤病主要为小孢子菌、石膏样小孢子菌和须毛癣菌感染;此外，犬皮肤病中尚有过敏性皮肤病(5例，占)、营养缺乏性皮肤病(4例，占)等。犬皮肤病是临床常见病，病因复杂，种类繁多，防治难度较大，一些还是人兽共患。2012年以来，笔者曾先后接诊犬皮肤病75例。犬皮肤病一年四季均可发作，但以夏季、秋季多发，冰冷的冬季少发。47例皮肤病中，螨病28例，占，真菌性皮肤病19例，占。大多数是二者混合感染。螨病中，常见蠕形螨、疥螨和耳痒螨，真菌性皮肤病主要为小孢子菌、石膏样小孢子菌和须毛癣菌感染。
2病症
病原为耳痒螨，主要寄生于犬耳道内，有时也爬到身体其他部位惹起局部损伤，有高度传染性。临床表现为耳道发炎、充血、耳道内有多量红褐色或灰白色分泌物，并有腥臭味，耳壳内侧潮红糜烂，犬不时抓耳挠腮，或用头磨蹭空中或笼壁，体表散布拇指盖大血痂并构成脱毛区。犬皮肤病普通临床表现为剧痒、脱毛、结痂、皮肤肥厚以及患部呈现红斑、丘疹等，病症相似。要做好鉴别诊断。
蠕形螨病
由犬蠕形螨寄生于犬皮肤的毛囊和皮脂腺内惹起。正常情况下，犬体表也有少量蠕形螨存在。当机体应激或抵御力降落时，大量繁衍，引发疾病。患犬病初表现颜面两侧皮肤潮红、充血。
继之脱毛并构成许多皱褶，然后扩散到额部、背部、胸腹下以致全身。病部有1～5个小的和周围界限明白的红斑状病变，痒感不剧烈。严重时，身体大面积脱毛，浮肿，呈现红斑、皮脂溢出和脓性皮炎，瘙痒。
疥螨病
本病病原体为犬疥螨，传染性较强。主要经过接触感染，过度拥堵、暗淡、潮湿等较差的卫生条件会加剧疾病的发作和展开，人接触病犬也可感染。检查发现，虫体主要寄生于耳尖外侧、尾根、脚爪、口周围及眼圈等皮薄毛稀的部位，病变也多发作于此，严重者可扩散至全身。表现剧痒，不时抓挠啃咬，患部脱毛、结痂，耳壳边缘、尾根、脚爪处皮肤增厚，密布糠麸样厚痂。
根据病史和奇痒、脱毛、结痂等临床病症可树立初步诊断。确诊用皮肤病诊断液，方法同蠕形螨病。犬疥螨呈宽卵圆形，雌虫平均大小约为380μ×270μ，半透明，白色，体表覆以相互对等的细毛;雄虫平均大小约为220μ×170μ，其外形同雌虫相似。
耳痒螨病
根据病史和临床病症可树立初步诊断。确诊也可用皮肤病诊断液，方法如下：用掏耳勺刮取耳道分泌物，置于载玻片上，滴加诊断液2～3滴，混匀后加盖玻片，压薄后镜检。若被感染，则虫体和虫卵明晰可见。痒螨呈椭圆形，足体凸出。雄虫第4对足不兴隆，不能伸出体边缘，比第3对足短3倍：雌虫第3、4对足无吸盘。
皮肤癣菌病
又称癣，是由皮肤癣菌侵袭毛发、爪和皮肤等角质组织惹起的真菌性皮肤病，病原体主要有犬小孢子菌、石膏样小孢子菌和须毛癣菌等。潮湿、暖和的气候，拥堵、不洁的环境以及缺乏阳光映照等是惹起本病的主要诱因。患犬大面积严重脱毛、瘙痒，体表散布红色丘疹，脱毛区掩盖油性厚痂，刮去痂皮暴露潮红或溃烂的表皮，严重者构成溃疡。随着病程延长，患部呈现色素冷静，毛根易脱，毛干易断。
过敏性皮肤病
如湿疹、荨麻疹等。湿疹是表皮和乳头层由致敏物质所惹起毛细血管扩张和渗透性增高的一种过敏性炎症反响，临床上以患病皮肤发作红斑、丘疹、水疱、脓疱、糜烂、结痂及鳞屑等皮损，并伴有热、痛、痒病症为特性。荨麻疹是皮肤乳头层和棘状层血管渗出液增加的一种过敏性疾病，临床以患病皮肤突然发作许多圆形或扁平的疹块和疾速消散，并伴有皮肤瘙痒为特性。惹起犬过敏的要素有昆虫的叮咬、暗淡潮湿的环境、烈日暴晒、刺激性药物、营养失调、代谢紊乱以及机体内在的一些过敏因子等。
营养缺乏性皮肤病
本病有一定群发性，多由饲养管理不当、消化吸收障碍招致某些维生素、微量元素缺乏而惹起。如犬食物单一，或长期饲喂高蛋白、高脂肪食物，或饲喂蜕变食物等可构成维生素C、维生素B以及硒、钙等缺乏。患病犬被毛干枯，毛易断易脱，皮肤表面有豆粒大或拇指盖大小的出血斑，皮屑增加，痒感不明显。
其他
包括由葡萄球菌等惹起的细菌感染，由犬瘟热病毒感染呈现的硬脚垫病，角质层下脓疱性皮肤病，维生素A过多症，毛细血管扩张症，溢脂性皮炎，中毒性皮炎，自体免疫性皮肤病等。
3治疗
根据皮肤病盛行特性，采取“彻底检查，洗浴去痂、重复用药、辨证施治、消弭病因、消毒环境”等综合性防治准绳，中止平面式用药(体内、体表、环境)，根据病情不同，采用“轻则治其标，重则治其本”的方法，治疗务须彻底，以防复发。
伊维菌素注射液
该药为广谱驱外寄生虫药，临床上主要用来治疗疥螨、蠕形螨、耳痒螨惹起的传染性皮肤病，对虱子、跳蚤和蜱也有防治作用。犬按～ ml/kg体重量·次，皮下注射，1次/周。
癣螨净擦剂
该药为纯中药配方，无毒反作用，具有杀螨、抗菌、止痒以及除虱、灭蚤等作用。临床上主要用来治疗疥螨病、耳痒螨病、蠕形螨病、真菌性皮肤病、过敏性皮炎、湿疹等惹起的皮肤病。该药外用，于患部涂擦，1～2次/d。耳痒螨病、中耳炎时，应向耳道内滴入药液3～5滴，再清算干净，1次/3d。
癣螨净浴液
该药也系纯中药配方，无毒反作用。临床上主要用来治疗晚期全身性、顽固性皮肤病，如疥螨病、蠕形螨与真菌混合感染性皮肤病、真菌性皮炎、脓皮病、过敏性皮炎、湿疹、脱毛症及自咬症等。该药外用，用前先用温水稀释100～200倍，将患犬药浴8～10 min。另外该药还可用于环境、宠物用具的消毒。
癣螨净注射液
药具有杀螨抑菌功用强、作用耐久等特性。临床上主要用于治疗各种螨虫、真菌惹起的传染性皮肤病。特别对蠕形螨、真菌混合感染的顽固性皮肤病、脓皮病有特效。剂量：005～ ml/ kg体重量·次，皮下注射，1次/7d。
益康唑霜
该药为广谱抗真菌药，对皮肤真菌有杀菌作用，临床上主要用来治疗犬的皮肤、毛发、爪的真菌病。该药外用，于患病涂擦，2次/d。
灰黄霉素
其能有效抑止小孢子菌、毛癣菌等真菌，临床用来治疗由真菌惹起的皮肤病。剂量：20 mg/ kg体重量·次口服，连用30 d。
受体阻断药
本类药物主要有盐酸苯海拉明、盐酸异丙嗪、扑尔敏、扑敏灵等，能选择性地对立H1受体所致的血管扩张作用，临床上主要用来治疗各种皮肤、粘膜的过敏反响，如湿疹、荨麻疹等。另外，维生素C、糖皮质激素类(如地塞米松)、钙制剂、麻黄碱等也有抗过敏作用，是防治皮肤病常用的辅助药物。苯海拉明，剂量：～1 mg/kg体重，肌肉注射。内服：30～60 mg/次。
您好！黄疸型肝炎的成因：病毒性肝炎出现这种黄疸现象，主要是由于肝炎病毒侵犯肝脏，并在肝细胞内复制。在机体的免疫反应作用下，一起损害肝细胞，使肝细胞水肿、破-坏使肝脏组-织发生炎性-侵润，充-血、水肿、渗出、肝细胞变性和坏死等一系列变化。这样就影响了肝组-织的正常状态和结构，损害了肝脏的胆红素代谢的各种功能，使胆红素不能从胆道系统正常的排-出而进入血液，胆红素随血液运行到身-体各个脏器，则各脏器均可被染成黄丆色。其中最为常见的是急性黄疸型肝炎，它是急性-病毒性肝炎的一个类型，是由肝炎病毒引起的一种急性消化道传染病。黄疸型肝炎的侵害范围和症状：黄疸性肝炎就是由于肝炎病毒使肝细胞破-坏、肝组-织破-坏重构、胆小管阻塞，导致血中结合胆红素与非结合胆红素均增高，所引起的皮肤、黏-膜和眼球巩膜等部份发黄的症状。【平黄安肝汤】主治黄疸型肝炎，能杀灭肝炎病毒、补益肝肾、清热解毒。患者可放心服用。服药期间忌食辛辣、肥腻、生冷之物。祝您早日康复！
临床定义编辑 播报急性黄疸肝炎是急性病毒性肝炎的一种，临床表现为起病急，食欲减退，厌油，乏力，上腹部不适，肝区隐痛，恶心，呕吐，部分病人畏寒发热，继而尿色加深，巩膜、皮肤等出现黄疸。由于急性黄疸肝炎起病急，所以要尽快治疗，防止肝炎的慢性化趋势。初期症状编辑 播报急性黄疸肝炎在发病的前期，其病情发展比较缓慢，急性黄疸肝炎症状主要表现为食欲减退、肝区胀痛、乏力、恶心呕吐、腹胀、便秘或腹泻等，还会有畏寒发热的症状，有一些患者还会出现上呼吸道症状，其症状类似感冒，患者要注意鉴别。有的还伴有关节疼痛，头痛，腹痛，肝区痛和寻麻疹。查体时可在肋下触及到肝脏。肝功能实验，谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶升高（AST），尿胆红素阳性。急性黄疸肝炎症状在黄疸期可分为三期：(1)黄疸前期：为时数日至半月，先有全身乏力不适，(小儿伴低热)，约1/3起病急，有轻、中度发热，亦可高热伴寒战。食欲不振、恶心、呕吐、上腹不适及腹胀，少数有肝区疼痛，腹泻或便秘等。根据起病时突出症状的特点，以上呼吸道症状为主的流感型；以消化道为主的消化不良型；以上腹剧痛、寒战、黄疸为主的胆道疾患型；恶寒、驰张热，迅见黄疸的败血症型和以关节肌肉酸痛，发热的风湿型等。这些对作出早期诊断极为有益。(2)黄疸期：约2—6周。此期黄疸加深，尿色深黄，巩膜(眼白)皮肤黄染，一至二周达到高峰，多数不再发热，大便色泽变浅，消化道症状乏力明显加重，皮肤发痒、肝肿大、有叩痛，有的患者大便呈陶土色，肝功能明显损害。(3)恢复期：二周至4个月，以上症状在二周左右开始逐渐消失(儿童病程短)恢复快，。成人中约有5%长期有肝区痛，不适，食欲减退、乏力的肝炎后综合症出现。乙型肝炎等尚有一部分患者由于免疫等原因可演变成慢性肝炎。病程多在半年以上。
抗生素的不良反应【摘要】 目的 帮助临床医生了解抗生素的药物不良反应，促进临床合理使用抗生素药物，保证患者用药安全、有效、合理。方法 复习文献资料，从过敏反应、毒性反应、特异性反应、二重感染、联合用药引起或加重不良反应等几个方面，综述抗生素的药物不良反应及临床危害。结果 抗生素的药物不良反应可以预防和控制，应重视患者用药过程中的临床监护。结论 抗生素的药物不良反应应引起临床医生的高度重视。【关键词】 抗生素；不良反应药物的不良反应是临床用药中的常见现象。它不仅指药物的副作用,还包括药物的毒性、特异性反应、过敏反应、继发性反应等〔1〕。抗菌药物是临床上最常用的一类用药，包括抗生素类、抗真菌类、抗结核类及具有抗菌作用的中药制剂类。其中以抗生素类在临床使用的品种和数量最多。目前临床常用抗生素品种有100多种。抗生素挽救了无数生命，但其在临床应用也引发了一些不良反应〔2〕。抗生素药物不良反应的临床危害后果是严重的。在用药后数秒钟至数小时乃至停药后相当长的一段时间内均可发生不良反应。常见的有过敏性休克、固定型药疹、荨麻疹、血管神经性水肿等过敏性反应、胃肠道反应、再生障碍性贫血等，严重的甚至会引起患者死亡〔3〕。因此，加强临床用药过程中的监督和合理使用抗生素对减少临床不良反应的发生具有特别重要的意义〔4〕。1 过敏反应抗生素引起的过敏反应最为常见〔5〕,主要原因是药品中可能存在的杂质以及氧化、分解、聚合、降解产物在体内的作用，或患者自身的个体差异。发生过敏反应的患者多有变态反应性疾病，少数为特异高敏体质。 过敏性休克 此类反应属Ⅰ型变态反应，所有的给药途径均可引起。如：青霉素类、氨基糖苷类、头孢菌素类等可引起此类反应，头孢菌素类与青霉素类之间还可发生交叉过敏反应。因此，在使用此类药物前一定要先做皮试。 溶血性贫血 属于Ⅱ型变态反应,其表现为各种血细胞减少。如:头孢噻吩和氯霉素可引起血小板减少，青霉素类和头孢菌素类可引起溶血性贫血。 血清病、药物热 属于Ⅲ型变态反应，症状为给药第7～14天出现荨麻疹、血管神经性水肿、关节痛伴关节周围水肿及发热、胃肠道黏膜溃疡和肠局部坏死。如:青霉素类、头孢菌素类、林可霉素和链霉素均可引起以上反应。头孢菌素类、氯霉素等抗菌药物还可引起药物热。 过敏反应 这是一类属于Ⅳ型变态反应的过敏反应。如：经常接触链霉素或青霉素，常在3～12个月内发生。 未分型的过敏反应 有皮疹（常见为荨麻疹）〔6〕、血管神经性水肿、日光性皮炎、红皮病、固定性红斑、多形性渗出性红斑、重症大疱型红斑、中毒性表皮坏死松解症，多见于青霉素类、四环素类、链霉素、林可霉素等；内脏病变，包括急慢性间质性肺炎、支气管哮喘、过敏性肝炎、弥漫性过敏性肾炎，常见于青霉素类、链霉素等。复方新诺明还可引起严重的剥脱性皮炎。2 毒性反应抗生素药物的毒性反应是药物对人体各器官或组织的直接损害，造成机体生理及生化机能的病理变化，通常与给药剂量及持续时间相关。 对神经系统的毒性 如：青霉素G、氨苄西林等可引起中枢神经系统毒性反应，严重者可出现癫痫样发作。青霉素和四环素可引起精神障碍。氨基糖苷类、万古霉素、多粘菌素类和四环素可引起耳和前庭神经的毒性。链霉素、多粘霉素类、氯霉素、利福平、红霉素可造成眼部的调节适应功能障碍，发生视神经炎甚至视神经萎缩。新的大环内酯类药物克拉霉素可引起精神系统不良反应。另有报道，大环内酯类药物克拉霉素和阿奇霉素可能减少突触前乙酰胆碱释放或加强了突触后受体抑制作用，可诱导肌无力危象。 肾脏毒性 许多抗生素均可引起肾脏的损害，如：氨基糖苷类、多粘菌素类、万古霉素。氨基糖苷类的最主要不良反应是耳肾毒性。在肾功能不全患者中，第3代头孢菌素的半衰期均有不同程度延长，应引起临床医生用药时的高度重视。 肝脏毒性〔7〕 如：两性霉素B和林可霉素可引起中毒性肝炎，大剂量四环素可引起浸润性重症肝炎，大环内酯类和苯唑青霉素引起胆汁淤滞性肝炎，头孢菌素中的头孢噻吩和头孢噻啶及青霉素中的苯唑西林、羧苄西林、氨苄西林等偶可引起转氨酶升高，链霉素、四环素和两性霉素B可引起肝细胞型黄疸。 对血液系统毒性 如：氯霉素可引起再生障碍性贫血和中毒性粒细胞缺乏症，大剂量使用青霉素时偶可致凝血机制异常，第3代头孢菌素类如头孢哌酮、羟羧氧酰胺菌素等由于影响肠道菌群正常合成维生素K可引起出血反应。 免疫系统的毒性 如：两性霉素B、头孢噻吩、氯霉素、克林霉素和四环素〔6〕。对机体免疫系统和机制具有毒性作用。 胃肠道毒性 胃肠道的不良反应较常见。可引起胃肠道反应的药物如：口服四环素类、青霉素类等，其中大环内酯类、氯霉素类等药物即使注射给药，也可引起胃肠道反应。 心脏毒性 大剂量青霉素、氯霉素和链霉素可引起心脏毒性作用，两性霉素B对心肌有损害作用，林可霉素偶见致心律失常。3 特异性反应特异性反应是少数患者使用药物后发生与药物作用完全不同的反应。其反应与患者的遗传性酶系统的缺乏有关。氯霉素和两性霉素B进入体内后，可经红细胞膜进入红细胞，使血红蛋白转变为变性血红蛋白，对于该酶系统正常者，使用上述药物时无影响；但对于具有遗传性变性血红蛋白血症者，机体对上述药物的敏感性增强，即使使用小剂量药物，也可导致变性血红蛋白症。4 二重感染在正常情况下，人体表面和腔道黏膜表面有许多细菌及真菌寄生。由于它们的存在，使机体微生态系统在相互制约下保持平衡状态。当大剂量或长期使用抗菌药物后，正常寄生敏感菌被杀死，不敏感菌和耐药菌增殖成为优势菌，外来菌也可乘机侵入，当这类菌为致病菌时，即可引起二重感染。常见二重感染的临床症状有消化道感染、肠炎、肺炎、尿路感染和败血症。5 抗菌药物与其他药物合用时可引发或加重不良反应〔8〕在临床治疗过程中，多数情况下是需要联合用药的，如一些慢性病(糖尿病、肿瘤等)合并感染，手术预防用药，严重感染时，伴器官反应症状，需要对症治疗等。由于药物的相互作用，可能引发或加重抗菌药物的不良反应。 与心血管药物合用 红霉素和四环素能抑制地高辛的代谢，合用时可引起后者血药浓度明显升高，发生地高辛中毒。 与抗凝药合用 头孢菌素类、氯霉素可抑制香豆素抗凝药在肝脏的代谢，使后者半衰期延长，作用增强，凝血时间延长。红霉素可使华法林作用增强，凝血时间延长。四环素类可影响肠道菌群合成维生素K，从而增强抗凝药的作用。 与茶碱类药物合用 大环内酯类药物也可以抑制肝细胞色素P450酶系统，使茶碱血药浓度增加。红霉素与茶碱合用时，茶碱血药浓度可增加约40%，而茶碱可影响红霉素的吸收，使红霉素的峰浓度降低。 与降糖药合用 氯霉素与甲苯磺丁脲及氯磺丙脲合用时，可抑制后者的代谢，使其半衰期延长，血药浓度增加，作用增强，可导致急性低血糖。 与利尿剂合用 氨基糖苷类药物庆大霉素与呋喃苯胺酸类合用时，有引起耳毒性增加的报道。头孢噻啶与呋噻米合用时可增加肾毒性，原因可能是合用时前者的清除率降低。环孢菌素与甘露醇合用时，可引起严重的肾坏死性改变，停用甘露醇后，移植肾的功能可得到恢复。 与其他药物合用 红霉素、四环素与制酸剂合用时，可使抗生素的吸收降低。大环内酯类红霉素与卡马西平合用时，可引起卡马西平中毒症状。综上所述，合理使用抗生素，重视患者用药过程中的临床监护对于临床医生安全用药，保证患者生命健康，减少不良反应的发生有重要的意义。正确诊断分清是否为细菌感染，如利用标本的培养判断认为是细菌感染，才是应用抗菌药物的适应证。熟悉抗生素的药理作用及不良反应特点，掌握药物的临床药理作用、抗菌谱、适应证、禁忌证、不良反应以及制剂、剂量、给药途径与方法等，做到了解病人用药过敏史，使用药有的放矢，避免不良反应发生。在医、护、药三方加强ADR监测〔9～11〕。同时对药物监测、临床血液及生化指标检验监测、护理监护等〔12〕。特别是对氨基糖苷类抗生素药物进行血药浓度监测的同时也应监测肾功能和听力；合并用药时对受影响药物的血药浓度进行监测，如红霉素或四环素与地高辛合用时，对地高辛药物浓度进行监测或避免合用；口服抗凝剂与氯霉素、四环素、红霉素合用时，应监测患者的凝血时间，或避免合用；必须合用时，须调整口服抗凝剂的剂量。护理人员与患者接触较多，认真细致的护理工作，特别是对儿童及老年患者的周到护理，是对药物不良反应及时发现和处理的重要环节。对护理人员进行临床药理知识的培训，增加他们这方面的知识，以便及时发现问题及时报告和处理。一旦发现不良反应应采取果断措施，如停药或换药。若出现过敏反应，应立即采取抢救措施。这些做法对抗生素不良反应的预防和补救都是行之有效的。【参考文献】1 张克义,赵乃才.临床药物不良反应大典.沈阳:辽宁科学技术出版社, 2001， 杨利平.再谈抗菌药物的合理应用.医学理论与实践，2004,17(2): 王正春,李秋,王珊.药物不良反应803例分析.医药导报，2004,23(9): 张立新,王秀美.抗生素应用中的问题与探讨.实用医技杂志，2004,11(8)： 张紫洞,熊方武.药物导致的变态反应、过敏反应.抗感染药学，2004,1(2): 吴文臻,刘建慧.药疹220例临床分析.现代中西医结合杂志，2004,13(13): 刘斌,彭红军.药物性肝炎136例分析.药物流行病学杂志，2004,13(5)： 程悦.联合用药致变态反应探析.现代中西医结合杂志，2004,13(13): 马冬梅,李净,舒丽伟.如何合理使用抗生素.黑龙江医学，2004,28(12): 吴安华.临床医师处方抗菌药物前需思考的几个问题.中国医院，2004,8(8)： 高素华.抗生素滥用的危害.内蒙古医学杂志，2005,37(11): 魏健,郦柏平,赵永根,等.抗生素合理应用自动监控系统的构建.中华医院管理杂志，2004,20(8)：479-481.
黄色伤病情严重，应尽早得到抢救。绿色伤病人神志清醒，身体受到外伤但不严重，疾病发作已有所缓解等，可容稍后处理，等待转送。黑色确认已经死亡，不作抢救。红色表示伤病情十分严重，随时可致生命危险，为急需进行抢救者。轻伤之伤员集中在指定地点并系上绿色牌子。无呼吸而死亡者系上黑色牌子。死亡呼吸道阻塞或呼吸每分钟少于三十次者系上红色牌子第一优先。循环无脉搏或桡动脉微弱末梢血流回充时间大于二秒者系上红色牌子第一优先。可听从简单指令者系上黄色牌子。但不管是何种检伤方式皆是希望透过检伤分类能将有限的医疗人力、物力资源得到最有效地运用使病患能最恰当、最快速得到所需的医疗。红、黄、绿、黑四种颜色的标签，它们分别表示不同的伤病情及获救的轻重缓急的先后程序。红色表示伤病情十分严重，随时可致生命危险，为急需进行抢救者，也称“第一优先”。如呼吸心跳骤停，气道阻塞，中毒窒息，活动性大出血，严重多发性创伤，大面积烧烫伤，重度休克等。黄色伤病情严重，应尽早得到抢救，也称“第二优先”。如各种创伤，复杂、多处的骨折，急性中毒，中度烧烫伤，疾病已陷入昏迷，休克等。绿色伤病人神志清醒，身体受到外伤但不严重，疾病发作已有所缓解等。可容稍后处理，等待转送。黑色确认已经死亡，不作抢救。
鸭传染性浆膜炎是危害商品肉鸭的主要传染病之一。近年来在我国广大的养鸭地区广泛存在，大多数商品肉鸭场均有不同程度流行，是造成肉鸭死亡和胴体废弃的重要原因。在我国南方是鸭养殖的的主要基地，但是最近一段时间鸭浆膜炎发生严重，已经影响到我们广大养殖户的切身利益，我们想要完全控制鸭浆膜炎就要先了解鸭浆膜炎的一些症状，要知道什么是鸭浆膜炎？ 鸭浆膜炎有什么样的表现症状？这些问题我们搞懂之后那么再去治疗鸭浆膜炎的话就应该不会在话下了！ 鸭浆膜炎流行病学特点： 1．易感日龄 1～7周龄鸭对本病敏感,但多发于10~30日龄雏鸭。 2．感染途径 本病主要经呼吸道感染，脚蹼刺种、肌注等途径也可引起发病死亡。 3．发病率与死亡率 自然感染发病率一般为20％-40％，有的鸭群可高达70％；发病鸭死亡率为5％～80％不等。感染耐过鸭多转为僵鸭或残鸭。不同品种鸭发病率和死亡率差异较大，其中北京鸭、樱桃谷鸭和番鸭发病率和死亡率较高。 4．促发因素：环境卫生差、饲养密度高、通风不良等均可促发本病（条件性疾病） 一般鸭浆膜炎都是在这几种情况下发生的而且发生的频率很大只有我们好好把握鸭浆膜炎发病的流行特点才能够从根本上得到一个有效的控制和治疗这样才能够把鸭浆膜炎发病率控制到最低才能更好的扩大养殖，提高我们的养殖效益！ 鸭浆膜炎一般临床一些症状表现为： 感染鸭临床表现为精神沉郁、蹲伏、缩颈、头颈歪斜、步态不稳和共济失调粪便稀薄呈绿色或黄绿色。随着病程的发展，部分病鸭转为僵鸭或残鸭，表现为生长不良、极度消瘦。 这些情况严重影响我们养殖效益，只有知道鸭浆膜炎的一些表现症状才能做到防病治病双管齐下才能让我们防病于未然，才能更好的服务于三农，更好的创造经济价值！希望能解决您的问题。
鸭传染性浆膜炎症状：1.鸭子体温升高，食欲减退或停食，精神沉郁，渴欲增加。 2.两脚无力，伏地不能行走，不愿下水。 3.排出绿色或灰绿色稀粪，泄殖腔充血、出血、水肿。 4.流泪和眼脸肿胀、眼睑粘连，鼻腔分泌物增多。 5.呼吸困难，呼吸时发出鼻塞音。鸭子出现流泪和眼脸肿胀症状是什么病诊断：以上描述，可诊断为鸭传染性浆膜炎。该病又叫鸭疫巴氏杆菌病，是由鸭里墨氏杆菌侵害小鸭引起的一种急性或慢性败血性疾病。建议最好直接与当地兽医联系咨询，请他们诊断后救治。流行特点：1～8周龄的鸭都易感，但尤以2～3周龄的小鸭最易感，一周龄以内及7周龄以上的鸭极少发病。本病在感染群中发病率极高，有时可达90%以上。死亡率5%～80%不等。本病一年四季都可发生，但以低温阴雨、潮湿寒冷季节严重。临床症状：最急性病例看不到任何明显症状突然死亡。急性病例主要表现为嗜睡、缩颈或嘴抵地、脚软、不愿走动。眼有浆液性或黏液性分泌物，常使眼周围羽毛脱落而形成“眼圈”。鼻孔有黏性分泌物，干枯后堵塞鼻孔。小鸭常见咳嗽，打喷嚏，拉黄绿色或黄白色稀粪。死时呈角弓反张等神经症状。亚急性及慢性病例神经症状更为明显。病变特征：心脏的心包液增多，心包膜增厚。表面粗糙，心外膜与胸壁粘连。肝脏呈土黄色或棕红色，表面覆盖一层灰白色或灰黄色纤维素膜,半透明或不透明，极易剥离。气囊浑浊增厚，有纤维素丝或块状渗出物。预防措施：预防本病首先要搞好育雏室的卫生，注意鸭舍的通风、防寒及饲养密度不能过大，并可用鸭传染性浆膜炎菌苗免疫1周龄小鸭。治疗方法：1.加强饲养管理。首先选择地势较高、干燥、阴凉的场地建鸭舍；其次抓好消毒环节，每批饲养的鸭一定做到全进全出，保证养鸭场地少污染或较安全的环境；第三，不要采取套养的方法；第四，减少应激因素，特别注意育雏环境的卫生条件，保持干燥通风，注意防寒，防止密度过大。2.切实做好疫苗的免疫接种。鸭传染性浆膜炎的血清型多，因此要筛选适合本地区的优势血清型菌株，经疫苗免疫后能有效控制本病的发生。3.切实做好药物防治。8～10龄的雏鸭患病初期用多维素和黄芪多糖饮水，同时用氨基糖苷类、喹若酮类、多粘菌素B及磺胺类等药物治疗有良好效果，病重的用新牧特效药。通过以上治疗措施，3天后基本得到控制，病鸭大部分治愈，食欲及生长发育良好，但要对个别摇头、转圈等神经症状后遗症的鸭坚决淘汰。
鸭传染性浆膜炎是由鸭疫里默氏杆菌引起的急性或慢性败血性传染病，是危害养鸭业最严重的传染病之一，在我国各地均可发生。据初步调查，很多大型鸭场，特别是在育雏环境卫生条件差的鸭场经常发生传染性浆膜炎，死亡率在20%～40%，死亡高峰期在25～35日龄之间，造成鸭育雏期的成活率降低，生长速度下降，体重减轻，残鸭量增加。（1）流行病学特点 鸭传染性浆膜炎重要危害0～6周龄的雏鸭，尤其以2～3周龄的小鸭最易感染，发病期往往在4周龄左右。浆膜炎被称为环境诱发病，其发生与饲养环境“脏”密切相关。育雏室环境卫生条件差、饲养密度大、空气不流通、不能及时清理粪便、地面或垫料潮湿、饲养管理粗放等容易造成疾病的发生与传播。地面育雏经常因为垫草潮湿、不洁净而导致雏鸭感染鸭疫里默氏杆菌。（2）主要临床症状 病鸭的临床症状分为急性和慢性两种，表现为精神沉郁，少食或不食，腿软无力，站立不稳，行走困难，缩颈昏睡，俗称“缩脖病”；眼睛和鼻腔流出浆液性分泌物，使眼眶周围的绒毛连在一起，咳嗽，打喷嚏；病鸭发生腹泻，拉绿色或黄绿色稀粪；在发病后期，病鸭无法站立，出现阵发性痉挛、摇头点头、头颈歪斜、倒退等神经症状，最后倒地抽搐死亡。（3）病理剖检变化 剖检观察病鸭内脏器官可以发现，腹腔内有大量的灰白色或浅黄色的渗出液，在肝脏和心脏表面附着黄色干酪样渗出物；肝脏和脾脏肿大、充血，有明显的肝周炎、气囊炎和心包炎。鸭传染性浆膜炎往往与鸭大肠杆菌病形成交叉感染，互相影响，病理解剖很难确诊，确诊需要对病原菌进行分离鉴别。（4）防治措施 雏鸭发生浆膜炎病主要原因是鸭场养殖环境“脏”。因此，保持雏鸭的环境洁净是预防该病的核心。养鸭场应制定严格的饲养管理规程，按照饲养管理规程操作，做到饲养密度合理，通风良好，及时清除粪便，勤换垫料，保持鸭舍干燥清洁，加强日常卫生消毒工作。预防浆膜炎病，用优质安全的疫苗在10日龄左右接种雏鸭，能获得一定的预防效果。如果发现鸭群中有“缩脖”的个体，可能患传染性浆膜炎病，应立即隔离病鸭，切断传染源，减少鸭群的感染机会。并用百毒杀或2%的火碱等溶液对鸭舍、用具、场地、污染物及粪便等进行交替喷洒消毒。应防止消毒药喷洒到鸭体表面。甲枫霉素、红霉素、磺胺类药物等对鸭疫里默氏杆菌有明显的抑制效果。在养鸭生产中，可用头孢类抗生素进行治疗，用药量按照生产厂商提供的剂量执行；可在饲料中连续3～5天加～的磺胺类药物，或加甲枫霉素，或加红霉素，或肌肉注射庆大霉素10000国际单位/只/日等。上述药物均有治疗效果。
《鸭传染性浆膜炎的治疗措施》鸭传染性浆膜炎主要由鸭疫巴氏杆菌引起, 经常并发链球菌、巴氏杆菌、大肠杆菌及葡萄球菌感染的一种急性或慢性的败血性传染病, 主要侵害2一7周龄的鸭, 冬春季多发, 主要表现为病鸭精神沉郁, 缩颈摇头, 不愿下水, 走路困难, 共济失调, 眼周围羽毛湿润粘连,流鼻涕、打喷嚏、下痢, 剖检可见纤维素性肝周炎、心包炎, 是目前养鸭危害性较大的传染病之一。200x年x月x日xxxxx鸭场, 养殖20日龄“樱桃谷”肉鸭1000只, 发病起初有10只死亡, 次日20只死亡, 主诉症状：软脚、不能走动，拉黄白痢，伴有咳嗽，食料量下降。临床症状：鸭群发病突然，病鸭从眼流出浆液性或粘性分泌物，变干后堵塞鼻孔。轻度咳嗽、打喷嚏，粪便稀薄呈绿色或黄绿色，嗜眠，脚软，不愿走动。死前出现痉挛、摇头、点头等神经症状，背脖和两腿伸张呈角弓反张，抽搐死亡。剖检变化：病死鸭脱水、发绀，心包腔内和肝脏表面有一层纤维素性渗出物，心外膜浑浊增厚，心包膜与心外膜粘连，纤维素性气囊炎，囊壁浑浊增厚，腹腔积水。个别病例见胫跖关节及跗关节肿胀，切开见关节液增多，呈乳白色粘稠状。诊断： 1 、临床诊断 根据该病典型的临床症状和剖检病变，结合流行病学特点，一般可初步诊断。 2 、实验室诊断 （ 1 ）、荧光抗体技术 取病死鸭肝脏、脾脏或脑组织触片，丙酮固定，然后用直接或间接免疫荧光抗体技术进行检测，可见组织触片中菌体周边荧光着染发亮，中央稍暗，呈散在分布或成簇排列。 （ 2 ）、 细菌分离鉴定 取病变组织接种于胰酶大豆琼脂平板（ TSA ）或巧克力琼脂平板，置于 5%~10% CO2 培养箱中 37 ℃培养 24 小时 , 可见表面光滑、稍突起，直径为 1~ 的圆形露珠样小菌落。然后取典型菌落以标准阳性血清作玻片凝集试验或荧光抗体染色进行鉴定。 3 、类症鉴别 本病在临床诊断上应注意与雏鸭大肠杆菌病、衣原体感染相区别。根据在麦康凯琼脂上能否生长可将本病和大肠杆菌病区别开，而衣原体在人工培养基上不生长。 治疗：以抗菌为主，选用：氟苯尼考（山东神牛兽药厂生产）按 ml /kg体重注射，同时用10%强力霉素（羊城兽药厂）按200g /100kg料为伴料喂饲，连用三天，用药后笫一天死亡数降至5只，第2天死亡2只，第三天停止死亡，鸭群神态食料恢复正常，说明对症用药收到了良好的效果。预防：对于一般养殖户，建议常规管理与清洁消毒应加强外，可用药物定期预防，主要有氟尔康（中牧动物保健品厂）100g /100kg料、阿奇霉素（江西博莱大药厂）50g /100kg料，每周用一次，定期交替使用，可收到预防或防止复发的目的。另外：本人在实践中对鸭传染性浆膜炎的治疗还用过如下几个配方，都起到了较好的治疗效果。配方一：浆膜灵（广东省南海畜牧研究所生产）（200g装）十 草药王（四川精华兽药厂）（250g装）伴料100kg喂饲；配方二：鸭疫特号（迪康兽药厂） /kg体重注射十 普力健（广东省惠华动物保健品有限公司）100g /100kg料喂饲；配方三：奇泰（江西博莱大药厂）每支3g配生理盐水100ml注射100kg鸭 十 金力达（广东惠华动物保健品厂） /kg体重注射，加料扑杀平（深圳美农动物保健品厂）1包（500g）/100kg料 十 精华黑金刚产（四川精华兽药厂）2包（250g ×2 ）/100kg料喂饲。参考文献（略）天誉花园那里的广州长江医疗的医生还不错，我去看好我的病了