是用中国知网学术端检测系统检测的，也就是通常所说的知网检测。西南大学规定好像是不得超过15%。论文写好以后，建议您自己先用知网检测系统测一下，这样心里才有底。在文天下论文检测网有正版的知网检测可以用的。
低于25%。根据查询西南大学相关资料得知，西南大学专升本论文查重率低于25%。西南大学不同专业对重复率的要求都是不一样的，大多数的专业要求检测重复率不能够超过15%~25%。
低于25%。西南大学论文查重率需要低于25%才算合格，优秀的专业和优秀西南大学毕业论文查重率需要低于15%。查重率实际上就是把论文的查重字数与总字数进行比较得出的就是查重率。
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西华师范大学论文75分不难。西华师范大学论文只要严格安排学校的论文写作要求写,逻辑清晰,结构合理,格式正确,查重达标,75以上是不难的,所以西华师范大学论文75分不难。
关于成都大学授位条件如下：
西华师范大学
申请条件
一、本科毕业证书。（获得本科毕业证书后两年内申请且只能申请一次）
二、考试课程总平均成绩不低于65分。（不含体育课、毕业论文或毕业设计以及其他毕业实践环节课程）
三、统考课程平均成绩不低于65分。
四、外语水平达到以下之一
1、学位外语考试成绩合格证书（2020年之前取得）；
2、非英语专业：取得该校学士学位英语考试成绩合格证（二）”或取得小自考考籍后以省内全日制在校生的身份通过全国大学英语四、六级考试，成绩不低于425分；
3、英语专业：取得该校小自考小自考考籍后通过统考课程“00600高级英语”或取得小自考学籍后以省内全日制在校生的身份通过全国英语专业四级考试，成绩不低于60分；
五、自考本科论文在知网查重率须低于30%。
西南石油大学
申情条件
一、本科毕业证书。（获得本科毕业证书后两年内申请且只能申请一次）
二、考试课程总平均成绩不低于65分。（不含体育课、毕业论文或毕业设计以及其他毕业实践环节课程）
三、在取得考籍起至申请学位前，外语水平达到以下之一：
1、参加西南石油大学组织的学位英语水平考试成绩合格（60分）及以上；
2、参加全国大学英语四级（CET4）考试成绩达到375分及以上；
3、参加高等教育自学考试统考《英语（二）》课程考试成绩达到60分及以上；
4、学位外语考试成绩合格证书；
5、全国英语等级考试（PETS）三级笔试成绩达到60分及以上；
四、自考本科论文在学校开通的知网账户内查重率控制在30%以内。
首页智能降重人工降重论文查重登录注册首页 > 正文水稻雄蕊雌蕊突变体的遗传分析一、水稻雄蕊雌蕊化突变体的遗传分析（论文文献综述）王昌健[1]（2020）在《水稻花器官发育基因DPS2的鉴定和基因定位》文中研究表明水稻是我国重要的粮食作物之一,也是单子叶模式植物,其花器官的形成和发育与水稻产量密切相关。对水稻花器官发育相关基因的克隆和功能分析不仅有助于进一步认识水稻花发育的调控机理,也在未来高产育种中具有重要的实践意义。本研究中,我们从在CJ06和TN1的代换系中发现一个雄蕊和雌蕊发育缺陷的不育突变体,将该突变体命名为dps2（defective pistil and stamens 2）。在大田常规种植条件下比较了突变体dps2和野生型CJ06的主要农艺性状差异及花器官形态特征;扫描电镜及石蜡切片观察花药结构并用染色法观察花粉和胚囊的育性;利用图位克隆方法进行基因精细定位;结合转录组测序和RT-PCR分析了花发育相关基因在野生型和突变体中的表达水平。研究结果如下:dps2突变体抽穗期变长,小穗内稃和外稃发育正常,不能正常开颖扬花,成熟期小穗内部有花器官残留,且不能正常结实。突变体dps2其它农艺性状如株高、分蘖数、穗长、一次枝梗数、二次枝梗数无明显改变。dps2突变体雄蕊出现不同程度的皱缩,颜色透明呈浅黄色,雄蕊的数目增多,雌蕊皱缩且柱头数目增多;进一步观察发现,dps2突变体花药腔室塌陷,外表皮细胞褶皱且排列不规整,外表面光滑且没有蜡质和角质等线状物质分布,内无可见小孢子,亦有部分花药能形成腔室,花粉粒也无淀粉积累呈干瘪状,故突变体仅少量花粉具有活性。此外,dps2突变体的胚囊发育受到影响,胚囊中央无极核结构并出现细胞退化的痕迹。遗传分析发现dps2突变体受隐性单基因控制,通过图位克隆的方法,我们将DPS2基因定位于第4号染色体短臂上 Kb的区间内,该区间内未见报道的花器官发育相关基因。通过转录组测序分析发现,与野生型相比,dps2突变体中731个基因上调,1679个基因下调,这些差异表达基因参与生物代谢、生物调节过程等,其中9个基因涉及生长素的合成及信号转导途径。通过实时荧光定量PCR,发现dps2突变体中生长素合成相关基因TDD1的表达显着降低,生长素响应基因OsIAA3、OsARF11、OsARF3、OsARF15的表达显着升高,MADS-box基因家族中的B类基因OsMADS2、OsMADS4、OsMADS16和E类基因OsMADS1、OsMADS6、OsMADS7、OsMADS8在dps2中的表达显着升高。以上结果表明DPS2的突变可能影响生长素的合成或代谢,dps2突变体的雄蕊及雌蕊均发育异常,最终导致不育。推测DPS2可能在水稻第3轮雄蕊发育和第4轮雌蕊发育调控中发挥重要作用。杨芊[2]（2020）在《TaWin1基因在小麦花发育过程中的功能初探》文中指出雄蕊是植物体内重要的花器官,它的生长发育情况直接影响植株的繁育和农作物的产量。雄性不育是由于雄蕊发育异常而不能产生可育后代且普遍存在于植物界的一种现象,在农作物杂交育种研究中,雄性不育系对培育优质、高产的品种具有十分重要的作用。小麦（Triticum aestivum L.）是世界上三大粮食作物之一。因此,研究小麦雌雄蕊的发育对改良小麦品质和提高小麦产量都具有十分重要的意义。小麦雄蕊同源转化为雌蕊突变体（HTS-1）是彭正松教授在培育小麦三雌蕊（TP）近等基因系CSTP的过程中意外发现的一个新的突变体。HTS-1的小花中雄蕊全部或部分同源转化为雌蕊,故其雌蕊数目一般为4-6个。因此该突变体全部或部分不育,在自然状态下,平均结实率仅为。遗传分析发现,该突变体至少由2个隐性基因控制（Pis1和hts）,与细胞质遗传无关。其中Pis1基因已被定于2D染色体上并且控制着三雌蕊小麦的三雌蕊性状。而hts基于已被定位在4A染色体上的一个的区间,结合前期的转录组分析,在该定位区间内找到了一个在雄蕊化雌蕊（PS）中表达量异常高的基因,即TaWin1基因。因此推测TaWin1基因的过表达会引起小麦雄蕊同源转化为雌蕊。为了进一步探究TaWin1的功能,本研究以三雌蕊近等基因系CSTP、CM28TP和小麦雄蕊同源转化为雌蕊突变体HTS-1为实验材料,采用基因克隆、外源乙烯利与1-甲基环丙烯处理、Real-time PCR检测及转基因拟南芥等方法分析了TaWin1基因的功能。主要结果如下:1、TaWin1基因在CM28TP和HTS-1中的序列相似性为,其唯一的区别为在HTS-1中TaWin1基因的ORF下游区段插入了两个胸腺嘧啶（T）。因此TaWin1基因在CM28TP和HTS-1中的片段大小为883bp和885bp,其开放阅读框（ORF）长度为408bp。在整个编码区中,TaWin1的氨基酸序列与节节麦 Win1的相似度最高为,与花药野生稻 Win1和高粱 Win1的相似性分别为和,与玉米 Win1相似性为,与拟南芥亚型 Win1相似性为,与水稻 Win1的相似性为。系统发育树分析表明,TaWin1蛋白与节节麦 Win1、花药野生稻 Win1、水稻 Win1、高粱 Win1及玉米 Win1同属一类。且TaWin1与节节麦 Win1亲缘关系最近,因此进一步证实了TaWin1与Win1属于同一基因家族成员。Real-time PCR分析表明,与雌蕊（P）和雄蕊（S）相比,TaWin1基因在HTS-1的雌蕊化雄蕊（PS）中的表达量最高,约为正常雌蕊（P）的194倍,正常雄蕊（S）的86倍。2、利用乙烯利和1-甲基环丙烯（1-MCP）分别处理CSTP和HTS-1,其雌雄蕊性状发生明显变化,未经任何处理的HTS-1雌蕊化率为为,经1-MCP处理的HTS-1雌蕊化率为,经乙烯利处理的CSTP雌蕊化率为。经过1-MCP处理的HTS-1较未经任何处理的HTS-1的雌蕊化现象降低了,经乙烯利处理的CSTP较未经任何处理的CSTP的雌蕊化率升高。利用Real-time PCR分析了乙烯通路中关键基因的表达情况。结果表明ACO2、CTR1及EIN2在HTS-1的幼穗中的表达量较CSTP高,HTS-1经过1-MCP处理后其表达量下降,CSTP经过乙烯利处理后其表达量其表达量上升。ETR1和SAM基因在HTS-1的幼穗中表达量明显高于CSTP,HTS-1经1-MCP处理后表达量下降。ETR和SAM基因在经乙烯利处理的CSTP和未处理的CSTP幼穗中表达量均较低,且差异不明显。ACS的在HTS-1中的表达量高于CSTP（约6倍）,经过1-MCP处理后HTS-1的表达量显着升高。经乙烯利处理的CSTP幼穗中ACS的表达量较未处理的CSTP升高。在所测定的6个基因中,EIN2基因的表达差异最为明显,EIN2基因在1-MCP处理的HTS-1中其表达量较未处理的HTS-1下调了约15倍,在乙烯处理的CSTP中其表达量较未处理的CSTP上调了约16倍。TaWin1基因在HTS-1的幼穗中表达量高于CSTP。HTS-1经1-MCP处理后其幼穗中TaWin1基因的表达量上调约倍。而CSTP经乙烯利处理后幼穗中的TaWin1基因的表达无明显变化。3、利用转基因拟南芥技术进一步分析TaWin1基因的功能,结果发现在拟南芥中TaWin1基因的过量表达导致拟南芥出现了一系列表型上的变化,如花丝和花梗长度明显缩短、花丝退化、花丝降解等。利用Real-time PCR分析了拟南芥中乙烯合成的三个关键酶基因AtACO2、At ACS和AtSAM在转基因拟南芥和野生型拟南芥中的表达情况,结果表明除At ACO2基因外,其它2个关键酶基因AtACS和At SAM在转基因拟南芥中均上调表达。这说明TaWin1在一定程度上促进了拟南芥中乙烯的合成。杨绮文[3]（2019）在《水稻畸形颖壳突变体agl1的图位克隆和功能初步分析》文中研究表明水稻籽粒形态是影响其产量和品质的重要因素之一。本研究以水稻畸形颖壳突变体agl1（Abnormal glume 1）和野生型沈农9816为试验材料,利用石蜡切片、扫描仪、扫描电镜等仪器对突变体进行结构观察,同时分析突变对重要农艺性状的影响,并对突变性状基因进行定位克隆。研究结果如下:1.突变体agl1外稃如镰刀状向内弯曲,内稃退化,部分被外稃包住。扫描电镜观察发现,突变体呈双浆片状态,突变体的雄蕊略发白,长度相对野生型较短,雌蕊膨大。2.与野生型沈农9816相比,突变体agl1的花粉活力明显降低,花粉多呈不饱和的畸形状态。在单位面积内,野生型花粉聚集且饱满,突变体agl1花粉分散,数目明显少于野生型。单位面积内,野生型花粉活力为,突变体agl1花粉活力为。3.与野生型沈农9816相比,突变体株高变矮;与野生型沈农9816相比,剑叶叶夹角增加约20%,叶宽增加了18%左右。与野生型相比,突变体agl1的穗长相对较短,穗重明显低于野生型沈农9816,沈农9816的千粒重是,突变体agl1的千粒重仅有,差异显着。突变体的糙米籽粒小且畸形,突变体agl1的蛋白质明显高于野生型的,但直链淀粉和总淀粉含量低于野生型沈农9816。4.通过图位克隆的方法,将突变体基因agl1定位在第2染色体上分子标记和之间,遗传距离为 M。通过对区域内的OFR分析和预测,发现基因LOC＿Os02g56610编码类DUF640结构域基因,调控水稻内外稃发育。对基因LOC＿Os02g56610进行测序,发现突变体agl1在外显子上有一个碱基的替换（C→T）,导致氨基酸翻译异常,由甘氨酸转变为谷氨酸,这可能是造成性状变异的原因。
要的，每一篇论文都是要查重的
硕士论文严重抄袭事件一直屡见不鲜，2016年1月先有山东大学硕士论文近乎一字不差的抄袭，后有西南财经大学硕士论文大面积抄袭的尴尬事件。为防止此类事件再次发生，硕士论文查重显得愈加重要。 硕士论文是指硕士研究生所撰写的学术论文，它具有一定的理论深度，更强调其研究领域的实用价值和科学价值。那么，硕士论文查重主要是按照什么样的规则进行的呢？ 论文查重是利用论文查重软件将你的论文与软件资源库的文献进行比对，来检测你的论文重复率。以Gocheck论文检测专家软件为例，软件会把你的论文分成一小段一小段，利用先进的语义比对算法，与其庞大的中文文献资源库及数十亿的互联网资源进行比对，如若检测到有相同的字段，会被标为红色（相似片段）、浅蓝色（引用片段）、深蓝色（可能遗漏的但被系统识别到与参考文献列表对应的引用片段）等。
查重，专业来说是引用率，具体学校要求对硕士论文的要求，如15%的引用率，1万字正常引用为1500字。需参考文献备注。可以去中国知网，万方，龙源，维普，权威机构检测。
硕士论文严重抄袭事件一直屡见不鲜，2016年1月先有山东大学硕士论文近乎一字不差的抄袭，后有西南财经大学硕士论文大面积抄袭的尴尬事件。为防止此类事件再次发生，硕士论文查重显得愈加重要。 硕士论文是指硕士研究生所撰写的学术论文，它具有一定的理论深度，更强调其研究领域的实用价值和科学价值。那么，硕士论文查重主要是按照什么样的规则进行的呢？论文查重是利用论文查重软件将你的论文与软件资源库的文献进行比对，来检测你的论文重复率。以Gocheck论文检测专家软件为例，软件会利用先进的语义比对算法，与其庞大的中文文献资源库及数十亿的互联网资源进行比对，如若检测到有相同的字段，会被标为红色（相似片段）、浅蓝色（引用片段）、深蓝色（可能遗漏的但被系统识别到与参考文献列表对应的引用片段）等。
毕业论文关系到大学毕业生是否能顺利毕业，这是学校对我们大学生的最后进行一项重要考核，也是中国大学生对自己的一个交代。校方在审核时，将有相应的步骤，论文查重是毕业论文是否合格的一步。为使学校的论文顺利通过查重，大家最好是自己先查重一遍甚至多遍论文，但由于很多同学都不太了解，所以大家最好自己先查重一遍，看看重复率如何。为了提早对论文举行检测，论文论文中删除本人的个人信息是最好的。论文查重系统一般要求每个人在上传论文论文检测时自己输入个人信息，然后付费提交论文查重程序。因为没有必要添加自己的个人信息，因为有些论文查重系统不安全，删除个人信息可以有效防止个人信息泄露。就正规的论文系统，尤其是一些主流的论文查重系统，比如权威查重系统，也是要删除个人信息，最后还是要看学校查重系统的要求。这种查重系统后台有强大的技术可以支持，其安全工作强度非常高，即使将个人数据信息通过输入到论文文档中，也会有效地提高保护用户的个人基本信息，不会恶意将大家的个人信息泄露，大家都是放心使用的。而且权威查重系统也会删除自己文献的重复率，填写自己的个人信息也可以检测自己之前发表的论文，这样就不会计算这部分的重复率了，查重结果比较准确，所以不需要删除个人信息，但具体情况也要视具体机构的规定而定。
可以，paperfree论文查重是辅助修改参考，一般与高校查重系统结果接近，前期可以降低检测费的绝对成本，定稿后为了保险起见，建议最后用知网在测试一下！
毕业论文查重是论文中必须通过的一关，虽然在写毕业论文的过程中，每个段落可能都是用键盘敲出的，所引用的内容都有标注。在自以为没有被抄袭的情况，不经意表达某一意思的句子往往与他人的论文中的句子相似，尽管这种相似是无意的，但查重系统却能够发现这些所重复的内容，导致论文重复率过高而无法进行答辩。大学生几乎每一年毕业，遇到的一个问题就是写论文，有些大学有些专业规定本科生论文要写8k-1w万字，硕士更多，一般需要3万字。撰写高质量的论文，要投入大量的精力，查阅大量的文献资料，耗时数月才能完成，完成后，除由导师自定研究内容外，还需要修改毕业论文的格式。现在，网络上不断地曝出某某的论文涉嫌抄袭，某某的论文被剽窃，这些都是论文查重系统为学术界带来的好处，而论文查重则给学术界带来了些许曙光。但是查重只是简单地保证了论文文本不会被抄袭，针对论文的数据和学术成果不能得到实质的维护。论文应该在毕业时，靠自己的努力来完成，但是很多同学无视毕业论文的学术规则，随意拼接别人的论文，然后通过修改来降低重复率。学院一般都有规定的论文查重系统，高校规定的查重系统一般是不会对外进行开放的，只授权给某学术机构和单位使用，并在网站首页作出声明。因此，有不少利用假的查重账号赚取钱财，使许多毕业生上当。
修改。如果论文的重复率没达到要求的话，那么就必须要进行降重修改的，修改也需要掌握有一定的技巧，paperfree论文降重方法通常有以下几种：第一：截图法，目前查重系统基本都只查重我们论文当中的文字部分，图片以及用编辑器所编辑的公式都不识别查重的，所以适当的将一些重复的内容截图后放入到论文原处，也是可以在一定程度上起到降低重复率效果的。第二：删除法，论文当中与主题内容关系不大的重复内容也可以适当地进行删除，主要需要注意论文的总字数要达到学校的要求才行。第三：原创法，这是效果最好的方法，主要是理解重复语句意思后用自己的语言换一种说法去重新描述，这样就能起到降到论文重复率的效果了，但这对我们的语言表达功底要求很高，要保证修改后的语句大意与原文是一致才行。
是的，人文社科版是CSSCI核心和北大中文核心。《西南民族大学学报(人文社科版)》该刊被以下数据库收录：CSSCI 中国社会科学引文索引(2014-2015)来源期刊(含扩展版)北京大学《中文核心期刊要目总览》来源期刊： 2014年版
经查证《西南民族大学学报(自然科学版)》不在2011版北大核心期刊目录内复合影响因子： 综合影响因子： 主办： 西南民族大学周期： 双月出版地：四川省成都市语种： 中文;开本： 大16开ISSN： 1003-2843CN： 51-1672/N历史沿革：现用刊名：西南民族大学学报(自然科学版)曾用刊名：西南民族学院学报(自然科学版)创刊时间：1975该刊被以下数据库收录：CA 化学文摘(美)(2011)Pж(AJ) 文摘杂志(俄)(2011)