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wanguofang
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小乐乐9

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动物死亡之后,血液循环停止,机体的组织器官的功能和代谢过程先后停止,由于体内细胞酶和肠道内的细菌作用和外界环境的影响,逐渐发生一系列的死后变化(即尸体变化),其中包括尸冷、尸僵、尸斑、血液凝固,尸体自溶和腐败,在进行尸体剖检时要注意辨认是否属于死后变化误认为生前的病理变化,才能做出正确的诊断。(1)尸冷尸冷指动物死亡后尸体温度逐渐降低并与外界温度相等的现象。尸冷的发生是因为动物死亡后,机体代谢停止产热过程终止,而散热过程仍继续进行。因此,尸体的温度逐渐下降,其下降速度通常在死后最初几小时较快,以后逐渐变慢,室温条件下,平均每小时下降1℃,尸冷速度受季节影响较大,冬季可加速尸冷的过程,而夏季可延缓尸冷的过程,尸温的检查对判定死亡时间有一定意义。(2)尸僵动物死亡后,最初由于神经系统麻痹,肌肉失去紧张力而出现暂时性的弛缓,肌肉变松弛柔软,但短时间后,肢体的肌肉即引起收缩,变为僵硬,四肢关节不能伸屈,使尸体固定于一定的姿势,这种现象称为尸僵。尸僵开始出现的时间,大中动物在死后1~6小时开始出现。尸僵发生的次序,先从头部开始,依次发展到颈部,前肢、躯干至后肢。尸僵的缓解,一般经24~28小时后,按发生顺序开始缓解,尸僵的特点是如果人为的破坏后,不能再出现。心肌、平滑肌也可发生尸僵,心肌在死后数小时左右发生尸僵,尸僵时心肌的收缩,可将心脏内的血液驱出,左心室最为明显,心肌僵硬大约可持续24小时,以后就逐渐缓解。心肌变性时,通常心肌僵硬不明显,表现心脏质度柔软,充满血液,心腔扩张。其他富有平滑肌的器官,如血管、胃肠、子宫和脾等由于平滑肌僵硬收缩,可使管状器官缩小组织质度变硬,当这些平滑肌变性时,尸僵亦不明显,例如败血症的脾脏,因平滑肌变性而变软。尸僵的检查,可以推断动物死亡时的姿势,另外对判断死亡时间以及死亡原因也有一定的参考价值。(3)尸斑当动物死亡后,心脏活动停止,心血管内的血液,由于心脏和大动脉血管的临终收缩与尸僵的发生,而将血液排挤到静脉系统内,在血液凝固前,血液因重力作用,流到尸体低下部位的血管中,使血管内充盈血液,这种现象称为尸斑坠积,这是尸斑的早期变化。外观上坠积部位组织呈暗红色,指压该部位可以消散,随着时间的推移,红细胞发生崩解,血红蛋白溶解在血浆中,并通过血管壁向周围组织浸润。出现时间为死亡后24小时左右。尸斑浸润的变化,在改变尸体位置时也不会消失。尸斑出现的部位颜色比对侧部位深,但因有些动物的体表往往因有被毛的遮盖而难以观察,只有在剖检时,在皮下组织中才可明显看得出,内脏器官尤其是成对器官(肺脏、肾脏)对比度明显,侧卧器官比对侧器官要深,呈暗紫红色,在剖检时应与淤血、炎性充血、出血相鉴别。(4)血液凝固动物死亡后血液循环停止,不久心脏和大血管内的血液发生凝固。由于死后血液发生凝固速度的不同,血凝块的颜色亦有所不同,血液凝固快时,血凝块呈一致暗红色。血液凝固慢时,血凝块分两层,其上层是主要含血浆成分的淡黄色鸡脂样凝块,下层是主要含红细胞的暗红色血凝块,这是由于动物死亡后最初一段时间血液没有发生凝固,而红细胞先发生沉降,然后出现血液凝固之故。死后血凝块,形态为表面光滑,湿润,有光泽,质柔软,富有弹性,并与血管内膜分离,应与生前形成的血栓相区别。血液凝固的程度和速度并不完全一致,有时可以完全不凝固和不完全凝固。例如:死于窒息的尸体,因血液中含有大量的二氧化碳,死后血液不凝固;死于败血症和一氧化碳中毒的动物,其血液往往凝固不良。(5)尸体自溶及尸体腐败尸体自溶是指动物死后组织细胞失去生活机能后,组织细胞受到自身的酶和消化液中酶的作用而引起的自体消化过程。生前体内有抗酶物质存在,死后抗酶物质消失而引起自溶作用。自溶出现最明显的是胃和胰脏,初期胃黏膜因自溶而极易剥离或自行脱落,严重时胃壁变薄,甚至可以出现死后穿孔。尸体腐败,在尸体自溶或稍后体内组织蛋白因受细菌的作用而分解的现象。腐败过程中因体内厌氧菌的大量繁殖,将复杂的化合物分解为简单的化合物,同时产生大量的气体,如氨、二氧化碳、甲烷、氮、氧、硫化氢等。因此,腐败的尸体内含有多量的气体,并有恶臭。尸体腐败表现有以下几个方面:①死后鼓气这是因胃肠道内细菌大量繁殖,腐败发酵产生大量气体的作用引起的,胃肠道最为明显,尸体的腹部高度膨胀,腹围加大,肛门突出并哆开,严重时腹壁肌层或膈肌都可以因受气体的高压而发生破裂。此外,肝脏也可产生气体,结果体积增大,色污灰,肝包膜下出现小气泡,切面呈海绵状,从切面可挤压出大量混有泡沫的血样液体。其他各器官发生腐败时质度均变得柔软,此时血液中也可出现大气泡,例如肾脏、脾脏腐败时也有类似的变化。②尸绿也是腐败的明显标志,尸绿的出现,是由于组织分解产生的硫化氢与血液中的血红蛋白和其中游离出来铁相结合,成为绿色的硫化铁所致,所以腐败脏器呈污绿色,外部视诊时,腹部尸绿出现最明显。③尸臭是尸体腐败过程中产生大量的恶臭气体,如硫化氢、氨等。因此,腐败的尸体具有特殊、难闻的恶臭味。影响尸体腐败的因素,主要是尸体所处外界环境的温度,适当的温度(30~36℃)和湿度大时,可加速腐败的过程,温度降至0℃以下时,腐败过程可以停止。机体状态对尸体腐败有影响,例如营养极度不良瘦弱的动物,因体内蛋白质较少,则腐败现象较肥胖动物缓慢。此外,尸体腐败与死亡动物的疾病性质有关,死于细菌性败血症的尸体,因体内存有大量细菌,因而腐败过程发生较快。尸体腐败现象的出现,对识别原有疾病的病变景象将有很大的影响,对尸体剖检工作的进行带来一定困难。由此可见,动物死亡以后应尽早进行剖检,才能提高尸体剖检工作质量。通过腐败现象的观察,对判定死亡过程的长短、死亡原因,以及疾病的性质有一定的参考价值。

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挥之不去215

(一)猪腹泻的疗法 腹泻是猪的一种常见病,发病率高,且一年四季均可发生,发病率达50%~60%。 1.停食法:停食是治猪腹泻最简单的一种疗法。 它主要用于中毒引起的一类腹泻, 如饲喂过有毒、霉变饲料引起腹泻。 治疗时首先采用停食法, 防止有毒, 霉变饲料继续进入体内, 让毒物迅速排除猪体,切忌早期使用治泄药, 造成闭门留寇,同时选用最佳的解毒药, 采取对因治疗。常用解毒药有解磷定、美蓝、阿托品、葡萄糖等。 2.驱虫法:这类腹泻主要表现患猪呈现慢性腹泻, 体瘦, 被毛粗乱, 精神不振, 生长迟缓, 发育不良, 泻粪渣粗, 有时虫随粪便排出体外等症状。取粪便镜检, 有大量的虫卵存在。 治疗时, 应选用驱虫法, 虫驱掉腹泻即止。常用的驱虫药有敌百虫、盐酸左旋咪唑、阿福丁等。 3.抗生素疗法:该法主要用于病原微生物引起的一类腹泻。这类腹泻的特点是有一定的传染性, 共同的临床症状, 相同的病理解剖特征。取病料进行试验室诊断, 可检出病原性微生物。对患有一、二类传染病引起的腹泻, 在选用抗微生物等药物治疗的同时, 还要采取隔离、封锁、消毒、紧急接种疫苗等综合性防治措施, 才能取得满意的效果。常用的抗微生物药有磺胺类、呋喃类和抗菌类等药。 4.口服补盐类:不管什么原因引起的腹泻,猪体都要失去大量的水分、盐分、糖分和其他营养物质, 给猪体带来一定的不良后果, 严重时还能危害猪的生命。 脱水造成仔猪死亡通常是水和电解质紊乱所致,因此补液是减少死亡的一项关键措施。但常规的静脉输液疗法因使用不便而很难在治疗腹泻之中应用。口服补液盐简单易行、经济,在治疗畜禽腹泻上取得显著的疗效。口服补液盐由氯化钠、氯化钾、碳酸氢钠、葡萄糖组成,具有补充水分、电解质、调节酸中毒和补充营养的作用。应用时每25克加水1 000~1 500毫升,任其自由饮用或灌服,灌服量每天4次,用量为轻度腹泻50~80毫升,中度脱水80~100毫升,重度脱水100~130毫升,总液量要求在4~8小时内用完(二)仔猪副伤寒的诊治 2003年下半年,我市某养猪户先后3批购进仔猪216头,购回后7天用2头份的猪瘟苗防疫。11月中旬,一圈刚购进的16头猪发病,到12月初先后有67头猪发病,死亡13头,兽医用青、链霉素及磺胺嘧啶治疗,效果不理想。经我所剖检及细菌学检查,确诊为由沙门氏菌引起的副伤寒。�1 临床症状 病猪消瘦、被毛粗乱,皮肤苍白,精神差,喜打堆,体温40~41℃,眼角有脓性分泌物。病初表现便秘,后腹泻呈淡绿色,有恶臭味,1周后猪耳末端、颈部、腹部出现紫斑。�2 病理变化 共剖检25 kg体重左右病死猪2头,均见脾脏肿大,呈蓝紫色,肠系膜淋巴结肿大,切面呈灰白色脑髓样;在大肠的后段黏膜上有棕褐色的大小不等的坏死性假膜覆盖,撕开假膜,可见溃疡;其中1头肝上可见散在的点状坏死灶。其他脏器未见异常。�3 实验室诊断 (1)取病死猪的肝、肠系膜淋巴结、心血涂片,革兰氏染色镜检,可见到小的两端钝圆的革兰氏阴性菌.(2)无菌取病死猪的肝直接涂布于普通琼脂、.琼脂上,37℃培养24 h时,均长有直径�2 mm�、湿润的灰白色小菌落。挑取典型菌落染色镜检,可见到小的革兰氏阴性菌.(3)取典型菌落均匀涂布于普通琼脂板上,进行药敏试验,结果该菌对氯霉素、丁胺卡那霉素、环丙沙星高敏;磺胺嘧啶、土霉素中敏;青霉素、氨苄青霉素、链霉素低敏。(4)随机对�8头�病猪采血,采用正向间接血凝试验检测猪瘟抗体,诊断液由省畜牧兽医总站提供,兰州兽医研究所生产,8份血清抗体均为3log�2和4log�2。结合剖检病变,排除猪瘟感染。�4 防制措施 (1)深埋病死猪,病猪隔离饲养,对圈舍进行彻底消毒。(2)有病猪选用丁胺卡那霉素针剂,10 mg/kg�体重肌肉注射,每天两次,连续用药5天。(3)全群使用氟哌酸拌料,每次10 mg/kg体重,1天3次,饮水中加入可溶性多维,连用1周。按上述方法用药,除3头症状较重的猪死亡外,其他仔猪均恢复正常。(三)母猪难产治疗法 母猪难产要立即进行助产,助产人员应剪短指甲,手和手臂应用0.1%高锰酸钾液或者2%来苏尔液洗净,再用酒精消毒,然后在手和手臂上涂上油类润滑剂。猪外阴部周围也可用上述浓度的来苏尔液或高锰酸钾液消毒。助产器械也要煮沸消毒。根据母猪难产的不同情况,对症施治。对老龄体弱的母猪,可注射脑垂体后叶素10~30单位,促进子宫收缩,使仔猪产出。如半小时左右胎儿仍未产出,助产人员可将手伸入产道,按摩子宫颈,随着母猪阵缩,将胎儿慢慢拉出。对母猪羊水排出过早、产道狭窄干燥、胎儿过大等引起的难产,可向产道注射油类润滑剂,助产人员将手伸入产道,随着母猪阵缩,缓缓地将胎儿拉出。对胎位异常而引起难产的母猪,助产人员可将手伸入产道,推入胎儿后肢或前肢,取出胎儿;如果母猪产道干燥,可向产道注射清洁的润滑剂。如果无法矫正胎位,又不能或不宜进行剖腹产,可将胎儿的某些部位截断取出。在助产过程中,要尽量防止损伤产道和感染,助产后应当给母猪注射抗菌药物,以防感染。母猪不吃或有脱水症状,应在耳静脉注射5%葡萄糖盐水500~1000毫升,维生素C0.5克,加强对母猪的产后护理工作。(四)猪弓浆虫与猪肺疫混合感染 山东省费县4-6月某养殖场的猪群中流行一种以持续高热、呼吸困难为主的疾病。该病传染性强,死亡率高,在不到2个月内相继有204头猪发病(占猪群总数的68%),死亡82头,死亡率为40%。经调查综合诊断,最后确诊为猪弓浆虫与猪肺疫混合感染。应用抗生素和磺胺类药物治疗后,获得较为满意的效果。现将诊治情况报道如下。�1 发病情况 该养殖场共养猪300头,均为3~4月龄育肥猪。4月初,天气连阴雨,猪群中曾出现过咳嗽、流鼻涕、发热等现象,当时诊断为感冒,用抗生素(主要是卡那霉素)治疗后病情得到控制。4月11日后,猪群又相继发病,发病后仍使用卡那霉素治疗,但病情未见好转,反而愈加严重。从4月11日至5月25日,共发病204头,死亡82头,发病率,死亡率40%。确诊为猪弓浆虫与猪肺疫混合感染,经及时用抗生素和磺胺类药物进行综合治疗,2天基本控制了病情,以后未再发生猪只死亡。�2 临床症状 病猪体温升高,一般在~42℃,呈稽留热型。病初精神沉郁,食欲不振,步态不稳,眼结膜充血,尿液发黄。除少数猪拉稀粪外,多为干燥粪便,呈煤焦油色。有的粪便上附有黏液,可视黏膜发绀,呼吸增数,咳嗽,脉搏加快。有的呈明显的腹式呼吸;有的耳根、颈部及下腹部皮肤上有红斑,指压退色;有的皮肤上有出血斑。病猪消瘦、衰弱,死亡时间为6~18天。�3 病理剖检 取病死猪和病重猪各4头进行剖检,可见病猪消瘦,皮肤发绀,皮下有瘀血斑或出血点,耳部和四肢有浅紫红斑,各脏器有不同程度的出血点。全身淋巴结肿胀、充血、出血,肺出血,有不同程度的间质水肿。有的可见小块肝变区,肺支气管内有大量泡沫样黏液,胸膜有纤维素沉着。有的胸膜与病肺粘连,胸腔和心包积液,腹水稍多;肝表面有点状出血及灰白色或黄色的坏死灶,心包膜和心外膜有出血点;胃底部出血、溃疡;脾有出血斑。�4 实验室诊断 (1)无菌采取病猪胸水、腹水、心血、淋巴结、肺脏、肝脏、脾脏等进行涂片和触片,经革兰氏或姬姆萨染色后镜检,可见革兰氏阴性、散在的卵圆形、两极染色的细小杆菌和弓浆虫滋养体以及假膜。(2)无菌取病猪肺及支气管内黏液,接种于绵羊鲜血琼脂平板,37℃培养24 h后,细菌生长良好,形成淡灰白色、圆形、光滑、湿润、露珠样小菌落。菌落周围不溶血。从典型菌落钩取纯培养物制成涂片,进行染色、镜检,发现散在的卵圆形、呈明显两极着色的革兰氏阴性小杆菌。经几种培养基37℃ 24 h纯培养后,发现本菌在麦康凯琼脂平板上不生长;在血清琼脂平板上生长,形成淡灰白色、露珠样、表面光滑闪光、边缘整齐的小菌落,于45度折光下观察时,菌落呈蓝绿色带金光,边缘有窄的红黄光带;在肉汤培养基中呈轻度混浊,于管底生成黏稠沉淀,表面形成菌环。 (3)用分离菌的纯培养物做各项生化试验,结果该菌能分解葡萄糖、果糖、蔗糖、木糖,产酸不产气;不发酵乳糖、鼠李糖、山梨糖、肌醇、伯胶糖;可产生靛基质和H�2S,.、VP试验均为阳性,不液化明胶。 (4)用pH 的PBS将病猪脾脏和淋巴结研磨制成1∶10悬液后分成2份,第1份不加任何抗生素,每只小鼠腹腔注射 ml;第2份每毫升加入青霉素和链霉素各1 000 IU(μg)处理后,按每只小鼠腹腔注射 ml,结果第1组小鼠在接种后48~�72 h内全部发病死亡。取其濒死小鼠的心血、腹水、脾脏进行涂片染色镜检,均检到卵圆形的两极染色的小杆菌和典型的弓浆虫。第2组小白鼠在�10~�12天内全部发病。取其腹水抹片、染色、镜检,可见大量游离的弓浆虫滋养体。 (5)从病猪前腔静脉采血分离血清后作燃料试验,结果为阳性。�综合发病情况、临床症状、病理剖检和实验室检验,诊断为猪弓浆虫与猪肺疫混合感染。�5 防制措施 (1)将病猪集中隔离治疗,同时改善饲养管理,避免拥挤和受寒,消除可能降低机体抗病力的因素。病死猪严格处理,对全场进行彻底消毒。 (2)对病猪可用青霉素(按万~万IU/kg体重)、链霉素(按10~20 mg/kg体重),增效磺胺6�甲氧嘧啶注射液(10 ml中含TMP g,SMM g,按2种药总量计算为20~25 mg/kg体重),进行肌肉注射,每天1~2次,连用3天后改用土霉素和SMM按500 mg/kg混于饲料中喂3~5天。(3)未发病猪可用土霉素和SMM以500 mg/kg混饲3~5天。经采取上述防制措施后,很快猪只停止死亡,并控制了疫情

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老幺2010

仔猪水肿病的最新研究进展税光伟、李健、曾情、洪洋、吕瑞青、杜德燕西南大学荣昌校区动物医学系2006级本科3班 402460摘要: 仔猪水肿病最早发现于英国,是由溶血性大肠杆菌引起肠毒血症,而使全身毛细血管或小血管受到破坏,通透性增大,水液外渗过多,造成的以头部、眼睑、耳部等处水肿、共济失调和急性死亡为主要特征的急性传染病,又称猪胃肠水肿或猪大肠杆菌肠毒血症,有高度致死性疾病。近年来,随着畜牧业的发展,仔猪水肿病的发生日益增多,在各地呈上升趋势,已成为猪的常见病和多发病,并成为早期断奶后仔猪死亡的主要原因。给养猪业造成了重大的经济损失。因此,及早确诊本病采取针对性的有效的综合性防治措施、找出一些适用于本病的疫苗,对保证养猪业的发展具有非常重要的现实意义。关键词:仔猪水肿病 综合性防治 疫苗 研究进展 致死性中图分类号 文献标识码 A 文章编号 1424512Piglet edema of the latest research progressShui GuangWei et al(College of Animal Medicine and Technolog, SouthWest University ,RongChang ,ChongQing ,402460)Abstract Piglet edema were first discovered in Britain, is hemolytic E. coli intestinal toxemia, so capillaries or systemic damage to the small blood vessels, increasing permeability and fluid extravasation too much water, to the head, eyelids, Equality ear edema, acute ataxia and death as the main feature of acute infectious diseases, also known as gastrointestinal edema pigs or pig intestinal toxemia E. coli, a highly lethal disease. In recent years, with the development of animal husbandry, the incidence of edema piglets increased in the upward trend around, The pig has become a common diseases and frequently-occurring disease, and become the early weaning piglet mortality. To the pig industry has caused significant economic losses. Therefore, early diagnosis of the disease to take targeted and effective comprehensive prevention and control measures, applied to identify the disease vaccine Pig Industry to ensure that the development is very important practical words Piglet edema;Ntegrated control;Vaccine Progress;Lethal1、简介猪水肿病是由溶血性大肠杆菌引起的断奶仔猪的一种急性、散发性、致死性肠毒血症。也称猪胃肠水肿或猪大肠杆菌肠毒血症。主要以全身水肿和神经病状为特征,表现为四肢运动障碍、行走无力、瘫痪、眼睑、肛门水肿、体温下降,叫声嘶哑。潜伏期很短,病程为2–3天,死亡率很高。发病慢的病猪精神萎靡,厌食,盲目行走或转圈,摇晃,对周围环境十分敏感,触之惊叫,口吐白沫,体温升高,心跳加快。眼睑、脸部、头部、颈部、胸腹、耳部等发生水肿;急性病猪5-6小时即死亡。2、流行特点主要发生于断奶后的仔猪.发病率5—30% .致死率高达90%以上.发病多是营养良好和体格健壮的仔猪:一般局限于个别猪群.不广泛传播:多见于春季的4—5月和秋季的9—10月.病的发生与饲料和饲养方式的改变.饲料单一或喂给大量浓厚的精饲料等有关。3、发病原因3.1 病原因素本病的病原为溶血性大肠杆菌,革兰氏染色显阴性.无芽胞,无荚膜,有鞭毛。值得注意的是引起本病发生的致病性大肠杆菌并不是外来的或“临时参加”的。此类大肠杆菌在哺乳期间即有少量存在于仔猪肠道内,但在哺乳条件下并不致病.在适当诱因(如断奶、饲料突变、天气变化等)的作用下,引起机体抵抗力下降,特别是胃肠功能紊乱.肠内的微生态平衡破坏.促进了溶血性大肠杆菌在仔猪肠道内不断繁殖,产生 毒素。经肠道吸收进入血液后逐渐在仔猪体内积聚.引起毒血症,毒素积聚到一定程度,就引起仔猪发病,导致死亡。3.2 母源性大肠杆菌性抗体因素仔猪出生后,母源抗体的传递是通过小肠吸收以母乳而获得.母源性大肠杆菌性抗体在仔猪体内维持时间是7—35天.所以断奶后易发病3.3 消化功能不健全在仔猪阶段.猪胃肠内缺乏胃蛋白酶和游离盐酸,难以消化蛋白质。特别是植物性蛋白质。如饲料中添加过多的豆粕.由于豆粕含有胰蛋白酶抑制因子和植物凝血素.后者会损伤小肠绒毛.一旦绒毛被损伤便会降低蛋白质的吸收,前者则抑制胰蛋白酶的活性,引起蛋白质分解吸收,一般情况下初喂这些饲料还不至于发病,到中后期,由于蛋白质不能彻底分解,使肠内容物腐败、发酵,刺激肠末梢感受器蠕动增强,从而引起腹泻、消不良。继而发生水肿病,因营养过剩而引起的水肿病多数归于死亡。3.4 断奶对猪的应激随着日龄的增长.仔猪肠胃内的消化酶不断增加,但由于断奶应激,各种消化酶的活性有所下降。从而使消化生理功能失调,导致肠道菌落失调。而早期断奶应激可降低仔猪体内循环抗体的水平。抑制细胞免疫力,从而导致溶血性大肠杆菌过度繁殖产生毒素.被机体吸收后而发生水肿。3.5 饲料因素3.5.1 饲料蛋白质过高目前,有的饲料厂家为追求高蛋白、高产出的精饲料.使得饲料蛋白水平过高,而早期断奶仔猪的消化生理特点决定了对植物性蛋白质的消化能力差.较多饲料蛋白进入肠道后发生腐败.对消化器官组织发生伤害.导致消化不良和腹泻.未消化的蛋向质或未被吸收的氨基酸进入肠道后.导致肠道微生物区系的紊乱而利于本菌繁殖产生毒素,诱发该病。3.5.2 饲料中维生素E、硒的缺乏维生素E和硒在机体内共同参与机体的抗氧化防御体系.保护细胞和细胞膜的结构和功能免受脂质过氧化物游离基的破坏.两者有复杂的补偿和协同作用,机体缺乏时,免疫器官正常结构遭到破坏,抗病力减弱,引起仔猪营养不良,消化酶活性降低,影响消化道正常生理机能,肠道菌群失调.从而为某些致病性大肠杆菌的增殖、附着和毒素产生与吸收创造了条件 。3.6 饲养条件仔猪的生活都有一定的规律性,严防突然改变饲养条件及饲养方式,尤其在某些关键时刻更应该注意,如:断奶前后,生喂料突然改为熟喂料.或熟喂料突然改为生喂料.不定时定量,忽饱忽饥.偶尔喂一顿酸食或喝一顿凉水等。因为这些条件极易使肠道微生物群发生平衡失调,导致溶血性大肠杆菌过度繁殖产生毒素,被机体吸收后而发生水肿。3.7 其他因素其它诱因如过早断奶、环境改变、疫苗接种、气候突变、运输、冷热刺激等应激原刺激仔猪机体也能使其对病原菌的抵抗力减弱,就引发了消化不良和腹泻.致使肠道正常菌群体系失调.也就导致大肠杆菌等有害菌大量繁殖.造成水肿病的发生。4、临床症状4.1 最急性型本型少见,突然发病,卧地不起,全身肌肉及四肢抽搐,口角流涎,吐沫,呼吸极度困难迅速死亡。多数见不到症状,突然死亡,病程仅1—2h。4.2 急性型本型多见,常为急性发病,有的食欲减退或完全停止,体温一般正常,有的高达40.5℃ ,共济失调,无目的乱冲、乱撞或作转圈运动,有的两前肢跪地,后肢直立或四肢下卧,突然向前猛跃。不能站立或爬行,强迫行走时,四肢乱蹬。有时发生呕吐,皮肤有水波动感。其主要特征是:眼睑严重水肿,颈部、头部发“胖”或水肿,其次是神经症状:精神迷乱、共济失调。病程一般12—24h。4.3 慢性型本型少见,头部、眼睑水肿明显,精神萎顿,卧地不起。病初时及时对症治疗可痊愈。最后消瘦、衰竭而死亡,病程2–4天。5、病理变化5.1 临床病理剖检变化最急性变化不明显或不见病变。急性型和慢性型基本相似。主要剖检病变是胃壁水肿,胃大弯和贲门部水肿尤为明显,水肿部位明显变厚,切面见肌层和粘膜之间有无色透明的胶冻样水肿液,胃底弥漫性出血。肠系膜特别是结肠系膜水肿,肠系膜淋巴结肿胀、充血、切面湿润多汁。十二指肠及空肠粘膜弥漫性充血,大肠粘膜呈卡他性肠炎景象。心包、胸腔、腹腔有较多积液。肺脏隆膨,肺胸膜下有散在的出血灶,肝脏稍有肿大,色泽变黄,有时可见其表面有不规则的灰白色病灶。脾脏稍肿大,有时可见脑膜水肿,脑干部有两侧对称的软化灶其它组织未见明显病变。5.2 病理组织学变化该病组织病理学比较突出的病变为浆液性非化脓性脑炎、浆液性心包炎、浆液性变质性肝炎、浆液性脾炎、浆液性出血性淋巴结炎、浆液性纤维素性出血性肺炎、浆液性胃肠壁炎等。5.3 超微病理学变化回肠绒毛排列紊乱、极性丧失,微绒毛稀疏和变性,有些部位的微绒毛脱落消失。肠吸收上皮的细胞膜起庖、破裂,偶见胞浆外溢;内质网扩张,线粒体肿胀,嵴明显破裂,溶酶体数目增加;细胞核尚完整,核仁数目增多,染色质边移。肝脏核仁增大,异染色质边集,核周围间隙增加。线粒体肿胀,滑面内质网弥漫性增生。淋巴细胞变性、坏死,并出现嗜酸性小体。淋巴窦极度扩张,其内网罗有大肠埃希氏菌及其残骸。细胞膜结构出现损伤。这些变化都是大肠埃希氏菌所释放的内毒素所致。6、诊断根据流行病学特点、临诊症状、剖检变化结合细菌学检查进行诊断。6.1 实验室诊断6.1 .1 镜检取病料做组织触片,镜检,可见有杆菌存在。6.1 .1 细菌分离培养分别无菌采取肝脏、小肠、颌下淋巴结、肠系膜淋巴结划线接种于普通琼脂培养基、麦康凯培养基、鲜血琼脂培养基、三糖铁培养基上,37℃培养24 h。在普通琼脂培养基上,可见灰白色、光滑、湿润、边缘整齐、圆形、稍隆起的小菌落;在麦康凯培养基上,可见圆形、红色的小菌落;在鲜血培养基上有溶血现象。将麦康凯培养基上生长的菌落穿刺接种到三糖铁斜面培养基上,培养基呈黄色,并有气泡产生。取菌落涂片,革兰染色,镜检,可见革兰阴性、平直、两端钝圆的小杆菌。6.1 .2 动物试验取麦康凯培养基上生长的菌落接种到肉汤培养基中,37℃培养24 h。取0.2一O.5 mL肉汤培养物注射到3只健康小白鼠的腹腔内,结果第1天就死亡1只,第2天又死亡2只。死亡后观察其病理变化,并分别取肝、肠、肠系膜淋巴结划线接种于麦康凯培养基上。37℃培养24 h,菌落形态同3.2。取上述菌落涂片镜检,革兰染色,可见革兰阴性、平直、两端钝圆的小杆菌。6.1 .3 生化试验将麦康凯培养基上的红色菌落移植到普通琼脂斜面培养基上进行纯化培养,然后做生化试验,结果该菌能分解葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、甘露醇、阿拉伯糖、乳糖、鼠李糖、山梨醇等,并产酸产气;不产生H:S;不利用枸橼酸钠;靛基质、M.R.试验阳性;硝酸盐还原试验阳性;V~P试验阴性;不液化明胶。生化试验结6.2 细茵学检测6.2.1 取病死猪肝、脾和淋巴结抹片染色镜检,会发现有少量散在的两端钝圆的革兰氏阴性短杆菌。6.2.2 取病料接种于培养基上37℃恒温培养,24h观察结果。6.2.2.1 在普通培养基上长出光滑、灰白、湿润、圆形边缘整齐、稍隆起的小菌落。选择的典型菌落,在麦康凯和5%的鲜血琼脂培养基上。麦康凯培养基上呈红色菌落,鲜血琼脂培养基上菌落周围有溶血环。6.2.2.2 发酵葡萄糖、乳糖、甘露糖、麦芽糖,不发酵木糖、蔗糖、鼠李糖,不分解尿素,不产生H 。6.3 鉴别诊断依据本病的流行规律,临床症状和剖检变化,一般可作出诊断。但如果变化不明显,而又有广泛的充血或出血病变时则应与猪瘟、猪丹毒相区别。水肿病一般多发于断奶后的仔猪,体温不升高,而猪瘟可侵害各种年龄的猪只,丹毒多见于架子猪,并导致体温明显升高,剖检猪瘟和丹毒都具有特征性的病理变化,故不难区别。本病可从小肠前段分离出大量溶血性大肠杆菌,而血液和实质器官一般无菌;猪丹毒可从血液和实质器官中分离出丹毒杆菌。7、防治措施7.1 减轻仔猪断奶后营养应激的影响合理的早期断奶可提高母猪的繁殖能力,加快仔猪的生长。但早期断奶对仔猪来说是一种应激,主要包括3个方面,一是母子分离的心理应激:二是仔猪从分娩舍到保育舍的环境应激;三是仔猪营养从母乳转向饲料的营养应激。国内外专家对这3种应激都作了一些研究报道,其研究结果表明,这3种应激中以营养应激最为强烈,影响也最大,而心理应激和环境应激的影响则较小。为此,则应在断奶前及早开始补料来过度适应。实践证明,从7日龄开始,用乳猪料诱食,使仔猪在断奶前能适应植物性饲料。胃肠消化机能得到适应、锻炼和加强,断奶后1周内不要更换饲料,1周后采取逐渐换成仔猪料的方法,可以减轻仔猪断奶后营养应激的影响。7.2 降低仔猪饲料中的蛋白质含量仔猪早期断奶后胃酸分泌少。各种蛋白酶的活性低,尤其不适应植物性蛋白质高的饲料。因此,断奶后3周内仔猪饲料中蛋白质的含量不应高于19%,其中植物蛋白不应高于15%。7.3 应用酸化剂仔猪断奶后1个月内在饲料或饮水中添加%–1.50%的柠檬酸(乳酸和食醋也可),提高胃内酸度,既适合有益的乳酸杆菌的繁殖,又能抑制有害大肠埃希氏菌及其他病原菌的滋生繁殖,还可提高消化酶的活性,对控制水肿病和仔猪腹泻都有明显的效果。值得大力广。7.4 补铁仔猪常常发生缺铁性贫血现象,缺铁性贫血不仅影响仔猪的正常生长发育,还会引起继发感染大肠埃希氏菌,导致腹泻和水肿病的发生。为此,仔猪应在3日龄内股内侧注射牲血素、铁钻针、丰血宝等补铁补血剂。7.5 补硒在饲料中添加亚硒酸钠一维生素E添加剂,或肌肉注射亚硒酸钠注射液,亚硒酸钠一维生素E缺乏,机体免疫器官遭过氧化物破坏,使机体抵抗力下降,并改善饲养管理,不仅可以预防白肌病、仔猪肝营养不良和桑葚心等病的发生,而且还对仔猪水肿病有一定的预防和治疗作用。7.6 药物预防常用的药物有杆菌肽锌、土霉素、金霉素、痢特灵、喹乙 醇、新霉素、喹诺酮类、一磺胺类等,使用药物饲料添加剂,对预防仔猪腹泻和水肿病有一定效果。7.7 疫苗预防目前国内已有许多科研单位和厂家研制生产水肿病疫苗和预防仔猪黄、白痢的菌苗,所有这些疫苗都可预防仔猪的大肠杆菌病。我们采用哈尔滨兽医研究所生产的K88、K99基因工程苗在仔猪断奶前、后给仔猪皮下注射1/4头份~1/3头份,发现不仅使仔猪断奶后腹泻降低了90%以上,而且仔猪水肿病的发病率明显下降。我国采用四川农业大学动物科技学院微生物室研制的仔猪水肿、副伤寒二联灭活菌苗(中试产品),给临产20d的怀孕母猪和15日龄以上的仔猪每头肌肉注射2ml,使仔猪水肿病的发病率和死亡率都下降了约30%。因此,应用疫苗预防该病效果明显,费用也较低,值得大力推广。7.8 断奶前后驱虫在仔猪断奶前后使用各种驱虫剂驱虫,可以避免寄生虫侵蚀肠粘膜,防止大肠杆菌侵人破损肠粘膜,从而可减少仔猪水肿病和腹泻的发生。7.9 消灭传染源隔离病猪,搞好猪舍卫生,每天清理粪尿,定期严格消毒,圈舍内不积尿,不存污水,安装自动饮水器等都有利于控制本病的发生和流行。7.10 水肿病的治疗仔猪水肿病难治,但不是不可治,治疗的关键是早发现、早诊断、早隔离、早治疗。临床实践证明,使用抗菌消炎药加维生素C,具有较好的治疗效果,同时要尽量减轻对病猪的,惊扰。7.10.1控制全身症状将磺胺嘧啶钠按每千克体重20–25mg和50% 葡萄糖10ml混合耳静脉注射,硫酸卡那霉素2-4ml、维生素C 6ml、维生素B 2–3ml和50% 葡萄糖10ml混合一次耳静脉注射,每天2次,连用2–3天。消除水肿应选用20%甘露醇100–150ml耳静脉注射。保护心脏用10% 安钠咖4 m1肌肉注射。7.10.2巩固预防对病情好转的仔猪,为巩固疗效可选用氢化可的松20–50rag,或用氯霉素25万单位或庆大霉素6–8万单位肌肉注射,每天1次。为了预防同窝仔猪发病,选用磺胺嘧啶钠片剂喂服,每头每天1–1.50片,连服2–3天。8、治疗方法可采用中西药物结合和对症疗法,以抗过敏、消除水肿和抑制肠道致病菌协同进行,而且应及早诊断和早期治疗方可取得比较好的疗效。8.1 用20%复方磺胺嘧啶钠10ml或6甲氧磺胺嘧啶lOral,肌肉注射,每天2次,连用3—5天;5% –10%氯化钙和4%乌洛托品各5 10ml,混合后静脉注射;0.1%亚硒酸钠注射液深部肌肉注射,5 1Okg仔猪2—3ml,20kg以上仔猪5ral,严重病例隔5—6天重复用药1次。此外对病猪可应用敲类缓泻剂通便,以减少毒物的吸收,对治疗可起到积极作用。8.2 蒽诺沙星4—6ml,肌肉注射,每日2次,连用3天;0.1%亚硒酸钠3—4ml,深部肌肉注射1次,病重者隔5—6天重复注射1次。8.3 硫酸卡那霉素按每千克体重用药25mg肌注,每日2次,连用3天;5%葡萄糖200ml静脉注射,按猪病情需要和体型大小加减,每日2次,连用2天;内服中药:苍术15g,白术、酒芍、茯毛、枳壳各10g,官桂、桂枝、麻黄、广木香各6g、陈皮9g、甘草3g,水煎灌服,每日l剂,连服2天(30Icg体重猪的剂量)。8.4 维生素Bl2 –kg体重,板蓝根注射液0.6ml/kg体重,链霉素30mg/kg体重,三药混合肌肉注射;另亚硒酸钠维生素E0.3ml/kg体重,肌肉注射。每天2次,连用3天。配合中药:芒硝50g、大青叶25g、大黄25g、牵牛子2og、茵陈25g、栀子20g、胆草15g、茯苓15g、郁金15g、陈皮15g、JIlSb 15g、车前子15g、芦荟10g、瓜蒂10g,共为细末,开水3000rrd冲调,加红糖250g为引(以上为10头10kg重猪的剂量),一次灌服或让猪自饮,隔日1次,连用2次。8.5 中药赤商姜蒜散:赤小豆100g、商陆16g、生姜1O片、大蒜6个,水煎,胃管投服,每日1剂,一般1—2剂可愈。同时采用西药:肌注亚硒酸钠维生素E,首次10ml,次日减半;磺胺嘧啶钠、磺胺5甲氧嘧啶钠、板蓝根注射液各510ml,每天上下午交替肌肉注射1次;50%葡萄糖3O 6orTll、葡萄糖酸钙20 40ml、乌洛托品10ml、混合一次静注。便秘时可用肥皂水深部灌肠。痊愈后,为防止复发,除加强饲养管理外,可应用Bl2、维丁胶性钙、三磷酸腺苷各2ml混合肌洼,一般隔4天1次,连续2次,效果很好。8.6 鲜青枣叶10%、车前100g、糖30g、捣烂饲喂,病重无食欲者灌服,同时停喂饲料3—4天(只给喂药及饮水),有条件的进行放牧,加强运动。日服3次,连服3~4天可愈。9 、讨论9.1 仔猪水肿病的病原体一溶血性大肠埃希氏菌,存在于健康猪的肠道内,当断奶后的仔猪因母乳中的免疫球蛋白在机体中的消失,和由于气温突变,饲料中的蛋白质、淀粉含量过高,而含植物性蛋白质低的青绿饲料、维生素和矿物质的供给不足,都是发生该病的诱因。9.2 仔猪水肿病虽然在一年四季都可发生,但4~10月是该病的多发期。而气温突变是诱发该病的一个非常重要的因素。因此,每当北方冷空气南下,气温变冷时,应当及时做好猪舍的保温保暖工作。9.3 在临床实践中观察到,那些身体强壮、营养良好的仔猪先发病或死亡。我们认为诱发的机制主要是过食了高淀粉饲料和富含蛋白质精料,缺乏低蛋白的青绿饲料。由于断奶仔猪胃肠道消化机能发育不完全,胃酸分泌量少,各种蛋白酶的活性,当胃肠道接受很多浓厚的优质饲料时,在胃肠道内会发生异常发酵并产生有害物质,导致消化机能紊乱,这样,在抵抗力减弱的情况下,致病的溶血性大肠埃希氏菌乘机侵入,并大量生长繁殖,产生大量的毒素而致病。因此,断奶前后的仔猪应减少饲喂高淀粉和富含蛋白质的精料,而要多喂些含植物蛋白质少的青绿多叶饲料,适当补充维生素和矿物质是十分必要的。9.4 对于仔猪水肿病的治疗,目前还没有特效的治疗药物。如果能够做到早预防、早发现、早诊断、早治疗,可收到较为满意的效果。9.5 用仔猪水肿病疫苗预防接种是目前预防该病的重要方法,而采取综合性预防措施效果更佳。参考文献:[1]毕可东、宋春阳等.仔猪水肿病的诊治.中国兽医科技.2000,(5): 35— 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