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Jasmine2001
首页 > 期刊论文 > 油酸复配三乙醇胺研究论文

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栤菊粅雨

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三乙醇胺和油酸反应,生成三乙醇胺油酸皂。加热油酸后再缓慢加入三乙醇胺。这是一种表面活性剂 .而且还存在一个最佳配比问题油酸与三乙醇胺反应,其反应比例不同所生成的酯也就不同.油酸的量越多,反应后生成的酯的羟基就越少,生成物的水溶性也就越差.. 由于酯1反应的比例为1:2,三乙醇胺过量,所以反应产物为油酸三乙醇 对于酯2来说,由于反应比例油酸比三乙醇胺为l:1, 反应产物为油酸三乙醇胺单酯 对于酯 3来说反应比例油酸比三乙醇胺为1:3:1,反应产物为油酸三乙醇胺单酯与油酸三乙醇胺双酯.

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花花only

它们的水溶性和耐酸耐钙、镁盐性比硫酸化物稍差,但在酸性溶液中不易水解对非离子表面活性剂来说,亲水性取决于醚键的多少,醚与水分子的结合是放热

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豪门小慧子

生成物为主要为:油酸三乙醇胺酯 油酸乙酯 我是油品公司化验员,经常做这个实验,主要做水性切削液!QQ408220075

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原来我在这里8

这个论文实在太简单了,其实你关键需要了解原料采用什么:什么油原料(椰子油、椰子酸、大豆油、大豆油酸、棕榈油、棕榈酸等等)、什么碱(NaOH、KOH还是其它什么),然后就是皂化过程,你要根据不同原料确定不同的皂化条件,酸类原料就短一些(一般4小时),油脂类原料就长一些(一般要12小时左右),长链烷基的时间长一些,短链烷基的短一点,温度一般以不冲料为准,即在95度左右即可,最好是在反应釜中进行,反应完成后要进行检测,主要是PH控制,油脂(游离酸)的含量等等,只能大致给你说这些,有关的文献还是很多的,也有专门的书籍可以参考!

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青岛崂山逗号

三乙醇胺与油酸反应属于酸碱中和反应,只要三乙醇胺的量是足够的,就能使油酸反应完全,反应过程中,升温到60℃-80℃,并进行必要的搅拌,就可以加快反应速率,不需要使用催化剂,溶解后不水解需要添加那些助剂——加三乙醇胺效果很好,还可以加些价格便宜的Ca2+、Mg2+的络合剂(如:柠檬酸),另外注意:尽可能地降低水中盐分的含量

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