正丁醚合成毕业论文

正丁醚的制备方法如下：

正丁醚制备方法主要由正丁醇用硫酸脱水而得，或用正丁醇在三氯化铁、硫酸铜或氧化铝的催化下脱水抽取。醇分子间脱水生成醚是制备简单醚的常用方法。用硫酸作为催化剂，在不同温度下正丁醇和硫酸作用生成的产物会有不同，主要是正丁醚或丁烯，因此反应须严格控制温度。

正丁醚，无色透明液体。熔点-98℃，沸点℃，折光率。能与乙醇、乙醚混溶，易溶于丙酮，几乎不溶于水。性质较稳定，具有类似水果的气味，微有刺激性，燃烧时能产生刺激性极强的化合物。

在醚类中，正丁醚溶解力强，对许多天然及合成油脂、树脂、橡胶、有机酸酯、生物碱等都有很强的溶解力。

正丁醚对水的溶解度（20℃）为（重量），水对正丁醚的溶解度（20℃）为（重量），同水的分离性好。在贮存时生成过氧化物少，毒性和危险性小，是安全性很高的溶剂，常用作树脂、油脂、有机酸、酯、蜡、生物碱、激素等的萃取和精制溶剂；和磷酸丁酯的混合溶液可用作分离稀土元素的溶剂。由于正丁醚是惰性溶剂，还可用作格氏试剂、橡胶、农药等有机合成的反应溶剂。

分水装置中没有油层（事先放出的2ml已经被回流的水填满），说明反应基本完成。反应物冷却后倒入25ml水中，是为了分出有机层，除去沸石和绝大部分溶于水的物质。水洗，除去有机层中的大部分醇；碱洗，中和有机层中的酸；10ml水洗，除去碱和中和产物；2x10ml饱和氯化钙溶液，除去有机层中的大部分水和醇类。不能，会产生很多副产物。应该用williamson合成法。用氯乙烷钠和2-甲基-1-丙醇钠。溶液变黄变黑，副产物增多，或碳化。不能，它们会形成共沸物，蒸馏产物不纯。

1)CH2=CH2 + HCl——>CH3CH2Cl 2）CH3CH2Cl +Mg ——>（醚）CH3CH2 MgCl 3) CH2=CH2 + H2O——>CH3CH2OH4)CH3CH2OH ——>（氧化） CH3CHO5）CH3CHO + CH3CH2 MgCl ——> CH3CHOHCH2CH3(2-丁醇) ——> CH2=CH-CH2CH3 ——>HO CH2CH2CH2CH3 （1-丁醇） ——>（浓硫酸） CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3

一二两题其实算一道题 反应物冷却后倒入25ml水中，是为了分出有机层，除去沸石和绝大部分溶于水的物质。水洗，除去有机层中的大部分醇；碱洗，中和有机层中的酸；10ml水洗，除去碱和中和产物；2x10ml饱和氯化钙溶液，除去有机层中的大部分水和醇类。