小白鼠实验毕业论文

1.药理实验动物的麻醉 在药理实验中，对动物实行外科手术或进行某种实验处理时，常需要使动物全身或局部暂时痛觉消失或痛觉迟钝，以利于进行实验。因此，作为药理人员，我们必须掌握实验动物的麻醉方法，在此基础上，设计、应用合理的麻醉方案，才可以满足手术需要和保证实验动物安全，又能减少麻醉与手术给动物带来的刺激，提高实验的精确度。本文将文献内容与本人所在药理室麻醉动物的经验相结合，叙述麻醉药物的分类，特性，麻醉方法及影响麻醉的因素及麻醉的选择原则，以求为广大药理工作者进行实验动物的麻醉提供一些参考。 1 麻醉药物的分类，特性，麻醉方法 药理实验动物的麻醉药物从物理性质上可以分成两类，即挥发性麻醉剂、非挥发性麻醉剂。 挥发性麻醉剂的分类，特性，麻醉方法 挥发性麻醉剂包括乙醚、氟烷、甲氧氟烷、氯仿等，其中乙醚常用于全身麻醉的吸入麻醉。乙醚无色透明，是挥发性很强的液体，有特殊气味，易燃易爆，使用时必须远离火焰，用后盖紧瓶盖。乙醚与空气中的氧接触产生刺激性很强的乙醛及过氧化物，故应该储存在棕色的玻璃瓶中，置干燥阴暗的地方。乙醚麻醉的优点是麻醉后恢复比较快，但麻醉深度不易掌握。麻醉时间过长，容易导致动物死亡。麻醉时间过短的话，动物仍未进入麻醉期。适用于时间比较短的手术操作或实验处理，如大鼠胃幽门结扎术。乙醚麻醉的另外一个缺点是人容易不慎吸入乙醚，损害实验操作者健康。大鼠、小鼠乙醚麻醉较常见。将乙醚倒入干燥器中，再将大鼠放入干燥器，经过1-2分钟左右，大鼠出现抑制，尔后失去运动能力，肌肉松弛，立即取出大鼠，将其固定于实验台上，将含有乙醚棉球或纱布靠近其鼻部，适时追加乙醚吸入量，以维持其麻醉深度和时间。小鼠麻醉用一试管装有乙醚棉球，将试管口对住小鼠口鼻部，1-2分钟左右，小鼠反应迟钝，四肢紧张性明显降低即可。 非挥发性麻醉剂的分类，特性，麻醉方法 非挥发性麻醉剂又分全身麻醉剂和局部麻醉剂。全身麻醉剂常用的有巴比妥类，氯胺酮，水合氯醛。巴比妥钠是最常用的一种动物麻醉剂。其安全范围大，毒性小，麻醉潜伏期短，维持时间较长。适用于时间较长的手术操作。小型动物多为腹腔给药，中型动物多为静脉给药。氯胺酮麻醉剂注射后很快使动物进入浅睡眠状态，但不引起中枢神经系统深度抑制，所以，麻醉的安全期相对高，是一种镇痛麻醉剂。一般多用于犬、猫等动物的基础麻醉和啮齿类动物的麻醉。因能通过胎盘屏障，怀孕的动物必须慎重。水合氯醛作用特点与巴比妥类药物相似，使用方法采用腹腔注射或静脉注射，但其安全范围小，且对皮肤和粘膜有较强的刺激作用，使用时要注意。 局部麻醉剂常用的有普鲁卡因、利多卡因、的卡因。普鲁卡因麻醉速度快，注射后1-3分钟内可产生麻醉，可以维持30分钟-45分钟。为了延长其作用时间，常在溶液中加入少量肾上腺素。它的副作用：在大量药物被吸收后，表现出中枢神经系统先兴奋后抑制。这种作用可用巴比妥类药物预防。利多卡因常用于表面、浸润、传导麻醉和硬膜外麻醉。它的效力和穿透能力比普鲁卡因强两倍。的卡因结构与普鲁卡因相似，局麻作用比普鲁卡因强10倍。进行局部浸润麻醉时，首先把动物固定好，然后在实验操作的局部皮肤区域，用皮试针头先作皮内注射，形成橘皮样皮丘。然后换局麻长针头，由皮点进针，放射到皮点周围继续注射，直至要求麻醉区域的皮肤都浸润到为止。可以根据实验操作要求的深度，按皮下、筋膜、肌肉、腹膜或骨膜的顺序，依次注入麻药，以达到麻醉神经末梢的目的。 2 影响麻醉的因素 年龄和体重 动物对药物的反应随年龄的不同而有差异。幼年动物对麻醉的敏感性一般大于成年和老年。对麻醉反应的年龄差异，可能与解毒酶活性有关。幼年动物因缺乏这些酶，故对麻醉很敏感。另外，幼年动物，特别是刚出生的动物，肝肾功能未发育完全，药物消除能力低，这些因素使游离型药物及进入组织的药量增多，易发生蓄积中毒现象。 体重小的动物每单位体重的基础代谢率较大动物高，因此，动物越小，每单位体重所需的麻醉药剂量越大。一些慢性实验，观察时间较长，可选择年幼、体重较小的动物做实验。 性别 不同性别的动物对麻醉药物的敏感性不同，对各种刺激的反应也不尽一致，雌性动物性周期不同阶段和怀孕、授乳时的机体反应性有较大的改变，因此，药理实验一般选择雄性动物或雌雄各半。 生理和健康状况 体重、肌肉发达的动物较脂肪多的动物所需麻醉药量大，因为脂肪为相对非代谢组织，其基础代谢率较低。活动可增加代谢率，因此，好动的动物所需的麻醉量大。身体状况差的动物，所需麻醉药量小，耐受性降低。 动物饲养 保证足够的营养供应是维持动物健康的重要因素，其中饲料对动物的关系更为密切。动物的生长、发育、繁殖、抵御疾病的能力及一切生命活动都依赖于营养丰富的饲料。动物在麻醉之前一周应给于精心的饲养管理，使其处于良好的健康状态。饲喂营养均衡的饲料，营养成分不能过高或过低，如大量食肉的犬其基础代谢率提高90%;小鼠的饲料中蛋白质含量低于20%易产生肠道疾病;豚鼠饲料中维生素缺乏易引起坏血病。 环境因素 主要包括温度、湿度、空气的流速和清洁度。温度一般保持在20～25℃，实验环境温度过高或过低都能导致机体抵抗力下降，对麻醉药物的敏感性升高，易发生中毒现象，因而影响麻醉效果。湿度对动物的体温调解和健康状况的直接影响，间接影响着动物对麻醉药物的反应性。因此，进行动物麻醉的实验室，相对湿度宜保持在50%～60%。空气的清洁度要求氨浓度小于20mg/L、气流速度10 - 25cm/s。氨浓度过高可刺激动物粘膜而引起流泪、咳嗽等，严重者可引起粘膜发炎、肺水肿或肺炎。 3 麻醉药物的选择原则 以安全性、有效性作为选择麻醉药物的中心原则 尽量选择安全范围大而且麻醉效果好的药物。在用药前要检查药物的生产日期和使用期限，即使未超出使用期限，如发现药物溶液有沉淀、浑浊现象，也应弃用。 根据不同实验动物选择麻醉药物 注意动物种属的差异，应选用对实验动物较为敏感的麻醉药物。即使同一种甚至是同一只实验动物，其生理状态不同，对麻醉药物的选择也不尽相同。如怀孕动物不选能通过胎盘的麻醉药。 根据不同药理实验选择麻醉药物 如动物实验需要动物保持较长时间麻醉状态、麻醉程度较深，可选择具有较强镇静催眠作用的戊巴比妥钠；如所需时间较短、麻醉程度较浅，可使用中枢性抑制但作用短效的乙醚，以及对中枢抑制弱、苏醒快的盐酸氯胺酮及速眠新。还可以使用复合麻醉，更好地达到不同动物实验所需的麻醉效果。 做好麻醉前的准备工作 动物宜禁食，大动物禁食10～12小时，用犬做长时间实验前1小时应灌肠，以排除积粪。 掌握好麻醉深度 要根据动物体重、药物浓度，仔细计算好所需的麻醉药物剂量。应考虑麻醉剂的纯度。国产的产品麻醉效果往往不如进口的，实际使用时，要注意增加剂量。在静脉注射麻醉时，不可将药物一次性快速推入，而是间歇性地缓慢推进，在注射到预定剂量3/4 后，更要减慢推进速度，并一边注射，一边观察动物的角膜反射、肌松程度和疼痛反应，达到实验所需麻醉状态时，立即停止药物的注射。 做好麻醉后的动物监护 采取保温措施。在麻醉期间，动物的体温调节机能受到抑制，会出现体温下降，影响实验结果。必须保持动物气道的通畅和组织的营养。追加麻醉药物要严格控制剂量（一般不超过麻醉剂量的1∕3）。出现麻醉过深情况后，应立即采取抢救措施。应备有常用的抢救药物，如尼可刹米、东莨菪碱、肾上腺素等。 综上所述，实验动物的麻醉是一项复杂系统的工作。我们不仅要掌握动物麻醉的基本知识和技术，还要了解影响实验动物麻醉的各种因素，麻醉药物的选择原则，在具体实验中，理论结合实际，才能正确进行麻醉处理，保障动物实验的成功。 2.王浆酸的药理实验及应用网址在这哦：希望我的答案读LZ有帮助，望LZ看在我是第一个回答的份上，采纳下吧！

我叫小强，这是我自己取的名字。怎么样，还不错吧? 谁让我是同龄白鼠中最强壮最俊秀的那一只，隔壁家族的好几个姑娘每天都在我“举铁”的时候躲在角落看，以为我没看见吗，切! 不要迷恋哥，哥只是鼠中传说! 我不知道我从何而来，也不知道去往何处。 但我只是一只小白鼠，想吃吃想喝喝，凡事儿不往心里搁。 饿了有人到饭点会来送，渴了走两步就有饮水机，倦了就在庭院的篱笆上锻炼身体，没事绕着屋子散散步，被小姑娘堵着搭讪，小日子过得好不快活。 别看哥的迷妹多，哥的心思全在一篱笆之隔的另个家族中的女神阿娇那儿，那个女娃儿出落得可真是水灵，是哥在院子里散步时偶尔遇到的。 从那个时候开始，我才知道什么叫做一见钟情。 从那以后，我每天在遇见她的那个地方锻炼，虽说是锻炼，实际上就是想再偶遇她一次，跟她聊聊家常什么的。 可谁曾想，没把女神吸引来，反倒招来一群“烂桃花”。 都是一些胭脂俗粉，哪有我的女神漂亮! 还堵着跟我搭讪，要不是我看在你们是女流之辈，早就一个流星锤叫你们尝尝随便跟陌生人搭讪的滋味。 但我也从她们的口中套出了女神的名字和平时的生活习惯，原来我出来的时间正好和她冲突，我说怎么每次都是错过。 这下知道女神什么时候路过啦，那就明天早来一会儿在这跟女神来个偶遇。 明天就要见到女神了，我该梳个什么发型才好呢…… 今儿个天还没亮我就起了，好激动啊，马上就能见到女神了。 不行不行，我得稳住，好歹我也是十米八族中年轻有为的代表，追我的姑娘从屋里排到屋外。 我整理好行装，在镜子前臭美了好一阵这才出发。 可到了地方，我是左等右等，就是不见女神经过，不会是情报有误吧，这可是我出卖色相换来的! 咣当～咣当～ 院子的草坪随着震耳欲聋的声音开始发生剧烈的晃动，是地震了吗？ 过了一会儿，刺耳的声音逐渐缓和，草坪也不在晃动，我赶忙直起身，想看看外面什么情况。 只见几个裹着白布的没毛怪物闯进院子，随着他们每次的移动，地面发出剧烈的晃动。 每天都会有裹着白布的没毛怪物来给他们送水送饭铲屎，所以我也见怪不怪。 只是，这次怎么来了这么多，是要给我们来个大餐吗？ 我赶忙凑上前，生怕漏下什么美味。 可当我看到我的好兄弟，一只，两只，三只……被这群怪物腾空抓起，放进一个巨大的用篱笆围起的筐中时，我意识到有些不对劲。 正当我转过头想要跑开时，我的脊背被一种无形的力量给束缚，我动弹不得，我想挣扎但这个力量远远超出我的，就这样，我跟那些兄弟一样，腾空而起。 哇!好高啊! 抓紧我，我可不想掉下去摔成肉饼! 哎呦!就不能轻点! 就这样，我也被那群怪物粗鲁的扔到了他们带来的那个篱笆筐中。 我扒着篱笆的缝隙向外看，这是我第一次从这么高的角度看我的家，原来我的家比我想象中的还要大。 我朝着家的方向摆手，他们也都站起来向我这边挥手，嘴里好像还嘟囔这什么，可是离得太远我只能看到他们的嘴在动，不知道在说些什么，可能是叫我早点回来之类的吧! 放心!天黑之前我会回来的! 我朝他们大喊到，也不知道他们可不可以听得清。 这个篱笆筐有点硌肚子，没家里的好。 一路颠簸，我们不知道来到了哪里。 终于，一切归于平静。 我们应该是到地方了。 那几个怪物放下我们就离开了，真是奇怪。 我百无聊赖的朝四周望去，有不少陌生面孔，应该是我没去过的家族吧。 当我站起身向另一个篱笆筐望去时，一个熟悉的身影映入眼帘。 这婀娜的身姿，这绝佳的气质，这水灵灵的大眼睛，没想到会在这见到女神! “哎，女神!阿娟!看这看这!” 女神可能是听到了我的呼唤，正要扭过头来。 这时篱笆筐发生了剧烈的晃动，我没站稳，一头栽了过去。 也太衰了吧，怎么能让女神看到我这么狼狈的样子呢。 正当我无地自容，想找个地缝准时扎进去时，被旁边哥们一声憨厚的叫声唤去。 瞎叫什么呢? 我去!什么时候来了这么多裹着白布的没毛怪物! 他们把我们死死围住，没有一丝空隙。 这是要干嘛?我疑惑的问旁边的兄弟，很明显他们也没见过这种情景，都吓尿了。真没出息! 我们所在的篱笆筐被他们放在了一旁，而女神所在的篱笆筐被他们放在了正中间。 这是要干嘛，我挤过去想凑近看看。 也就我一个这么好奇，剩下那些胆小的都缩在一起了。 只见其中一个没毛怪物将巨大的前肢伸进篱笆内，在篱笆上空周旋了一阵之后，竟直直的朝女神的方向伸去。 “阿娟!快闪开!” 我歇斯底里的嘶吼道，可离的太远，声音根本传不过去。 可怜女神腹背受敌，轻而易举的就被那个怪物提住脊背悬空而起。 女神吓得来回扑腾，想挣脱束缚，嘴里无助的喊着：“救我!” 我焦急万分，想立马冲出去救她，可这些篱笆实在是太硬了，我根本拔不开，我用牙去啃，好悬没把我门牙硌掉。 你等着，我爬上去就你啊! 爬墙我在行，只要我顺着这个篱笆就能爬出去。 我一边往上爬一边大喊：“别怕，我这就来救你!” 我抬起头想看看还有多远到顶时，见那怪物不知什么时候拿了一根又长又粗的棍子，不会是…… 哎哎哎啊 只见那个怪物毫不犹豫朝着女神的肚子扎了过去。 这得多疼啊。 “阿巴阿巴阿巴” 一阵嘈杂喧闹的声音响起，那些怪物不知道在说着什么。 只听从拿着女神的那只怪物发出声音后，那些怪物会有反应，他们那硕大的脑袋也会来回摆个不停。 叽里呱啦好一阵后，那只怪物将女神放在我笼子的上方。 我欣喜万分，想伸出手去够。 只见他按住女神的脊背，另个前爪抓住女神的尾巴。 “卡巴”一声。 女神的手脚开始止不住的抽搐。 没一会儿，她就没了动静。 我大声呼唤她的名字没有回应。 不会的不会的，我们才只见了一面，不会的……

死于乌托邦：来自25号宇宙的警示录 （白鼠的社会实验）

乏氧性缺氧又称低张性缺氧，是指以动脉血氧分压降低为基本特征的缺氧。低张性缺氧时，动脉血和静脉血中氧合血红蛋白含量降低，而脱氧血红蛋白增多，而当毛细血管血液中脱氧血红蛋白的平均浓度超过5g/dl时，皮肤和黏膜呈青紫色，即发绀。本组小鼠存活时间为90min，而各组记录数据均有差别，与小鼠个体差异、缺氧瓶的密闭性、钠石灰等有关。较小的小白鼠因个体发育不完全而大脑对呼吸中枢更不敏感，故其缺氧能力常大于较大的小白鼠，即存活时间更长;缺氧瓶的密闭性越好，进入其中的氧就越少，小白鼠存活时间就越短，反之亦然。钠石灰用于吸于甁中CO2以排除CO2的干扰，影响呼吸作用的因素有CO2浓度、H+、低氧，高浓度CO2（PCO2>80mmHg）可抑制呼吸,而低浓度CO2（PCO2<80mmHg）可促进呼吸。由于钠石灰不能有效地吸收CO2而使甁中存有低浓度CO2，即可促进呼吸，故本班各组乏氧性缺氧的小白鼠的存活时间均比前几个班各组的更长。低张性缺氧时小白鼠先发生代偿性反应，PaO2于60—100mmHg时，肺通气量无变化。PaO2低于60mmHg可刺激劲动脉体和主动脉体的外周化学感受器，冲动经窦神经和迷走神经传入延髓，反射性地引起呼吸加深加快。肺通气量增加是急性低张性缺氧的最重要代偿反应。随着缺氧的时间增加，小白鼠即出现呼吸逐渐减弱直至停止死亡。中毒性缺氧属血液性缺氧（等张性缺氧），即由于血红蛋白数量减少或性质改变，以致血液携带氧的能力降低或血红蛋白结合的氧不易释出所引起的缺氧。CO是含碳物质未完全燃烧而产生的一种窒息性气体，可与血红蛋白结合成为碳氧血红蛋白而使血红蛋白失去携带氧的能力，抑制红细胞的糖酵解，增加与氧的亲和力，致使小白鼠皮肤黏膜呈现樱桃红色。CO中毒性缺氧属等张性缺氧，呼吸系统的代偿不明显，故观察到小白鼠的呼吸逐渐减弱直至停止死亡。CO为有毒性气体，在实验过程中注意通风，须注意浓硫酸与HCOOH小心吸取以防伤及自己及其它物品，加热时不能过猛，以免CO产生过多、过快，使小白鼠迅速死亡，来不及观察。本组小白鼠没有抢救及时以致小白鼠最后死亡。亚硝酸钠中毒性缺氧也属血液性缺氧（等张性缺氧）。亚硝酸盐可使大量血红蛋白氧化成高铁血红蛋白，而高铁血红蛋白呈棕褐色，故甲鼠的皮肤黏膜呈咖啡色;乙鼠注入美兰，美兰是一种还原剂，可将Fe3+还原为Fe2+，具有解毒作用，可使亚硝酸钠中毒的小白鼠解救且皮肤黏膜颜色逐渐接近正常，而本组乙鼠30min后死亡，可能因为给药不及时抢救速度过慢，且注入的美兰流出小鼠体外而不能起到解毒作用导致小鼠死亡。亚硝酸钠中毒性缺氧属等张性缺氧，但本组可能合并了PaO2降低而观察到小白鼠呼吸系统的代偿性反应，即先出现呼吸加深加快。本实验过程中腹腔内注射应稍靠左下腹，勿伤及肝脏，也应避免将药液注入肠腔或膀胱。一氧化碳、亚硝酸钠中毒事故每年都有发生，夺去了多少人的生命。加强预防和改进临床治疗办法是造福于社会的大事，应当高度重视。通过本次实验我们了解了上述几种常见缺氧疾病的基本致病机理和应对办法，这对于我们今后从事这方面疾病的研究和治疗有着重要的意义。