新型冠状病毒ncov的研究论文

在今年年初，新型冠状病毒疫情爆发，由于缺乏对该病毒有效的药物，临床医生在对患者进行常规治疗的同时，也在积极的尝试其他具有抗病毒活性的药物。而瑞德西韦在此前虽然并没有针对于新型冠状病毒的治疗经验及数据，但是由于其具有抗病毒活性，在很早的时候就被尝试用于新型冠状病毒的治疗。瑞德西韦是由美国吉利德科学集团研发的一种抗病毒药物，其本质是一种核苷类似物，具有抗病毒活性。

在今年一月底，由《新英格兰医学杂志》（NEJM）在线发表的多篇关于新型冠状病毒（2019-nCoV）病例的论文显示，在美国首例确诊病例的诊疗过程中，使用了一种名叫remdesivir（瑞德西韦）的药物，该药物在抗新型冠状病毒时展现出较好的疗效。但是由于缺乏有效的数据支持，而没有大面积推广。

因此，在那之后，包括美国、我国在内的多个国家，开始积极研究瑞德西韦在新型冠状病毒患者治疗中的作用及其安全性。瑞德西韦的临床试验开始正式进行。

而截至目前，随着该药物在新型冠状病毒患者治疗上的数据越来越充分，多个国家开始正式使用瑞德西韦治疗新型冠状病毒患者。

而根据吉利德科学集团CEO此前的声明，瑞德西韦定价设为每小瓶390美元，对于大多数患者来说，需要接受为期5天共6瓶的瑞德西韦，其费用相当于每位患者2340美元。 这个价格对于很多家庭来说都是十分昂贵的。

7月2日，韩国政府决定将瑞德西韦投入到新型冠状病毒患者的治疗中。而这笔费用，根据相关消息证实，由政府全权承担。

治疗费由政府全额承担。此次使用此药的病例主要是新冠重症和危重病人。

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自2019年12月首次在武汉发现由新型冠状病毒引发的肺炎以来，众多研究揭示该病毒与其他冠状病毒基因组的异同。研究表明该病毒与SARS和蝙蝠冠状病毒的序列相似性远高于其他冠状病毒，但三维空间构象抗原性的差异尚未被揭示。

2020年1月30日，复旦大学生物医学研究院&上海市（复旦大学附属）公共卫生临床中心 徐建青 教授团队与同济大学 曹志伟 教授团队联合在 Journal of Genetics and Genomics 杂志上发表了文章 Identification of potential cross-protective epitope between 2019-nCoV and SARS virus ，对武汉新型冠状病毒2019-nCoV与SARS的交叉表位进行了分析。

在本研究中，研究团队对于新型冠状病毒S蛋白进行了系统性的三维空间构象模拟和抗原性分析。据报道，S蛋白是冠状病毒与宿主细胞表面ACE2受体结合、进而介导病毒进入宿主细胞的关键表面蛋白，是疫苗研发的重要靶点。基于团队前期开发的空间表位预测工具CE-BLAST，研究人员扫描了新型冠状病毒S蛋白与其他已知冠状病毒抗原性的相似性。研究发现， 相较于其他冠状病毒，新型冠状病毒S蛋白在三维空间构象抗原性上与SARS及蝙蝠冠状病毒近似，与SARS抗原性更为接近。

进一步的结构研究揭示出2019-nCoV与SARS在受体接合区域（RBD）上存在潜在交叉反应表位，且该区域与RBD上重要的人ACE2受体结合位点相毗邻。因此，识别该区域的抗体将能够有效的阻止新型冠状病毒通过RBD与人ACE2蛋白进行结合。 该研究表明，之前针对SARS的S蛋白ACE2结合位点的抗体将有应用于2019-nCoV的临床干预的价值。

据悉，复旦大学 徐建青 教授与同济大学生命科学与技术学院 曹志伟 教授是本文的共同通讯作者，上海市（复旦大学附属）公共卫生临床中心 裘天颐 博士和同济大学博士生 毛甜甜 为本文的共同第一作者。

原文链接：

一、以发热、乏力、干咳为主要表现。二、胸部影像学显示早期呈现多发小斑片影及间质改变，以肺外带明显，进而发展为双肺多发磨玻璃影、浸润影，极少严重者可出现肺实变， 胸腔积液少见。三、发病早期白细胞总数正常或降低，淋巴细胞计数减少。有上述症状中的2条且有流行病学史，或与疑似病例、确诊病例接触史即可诊断为疑似病例。而疑似病例具备以下病原学证据之一者即可确诊为新型冠状病毒感染：1、呼吸道标本或血液标本示荧光RT-PCR检测新型冠状病毒核酸阳性。2、呼吸道标本或血液标本病毒基因测序，与已知的新型冠状病毒高度同源。