重症肌无力络病论文

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上乙酰胆碱受体(AChR)受到损害后，受体数目减少。临床特征为部分或全部骨骼肌极易疲劳，通常在活动后症状加重，经休息和抗胆碱酯酶药物治疗后症状减轻。重症肌无力为自身免疫性疾病，与自身免疫功能障碍有关，患者神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起肌无力症状，与遗传因素也密切相关。任何年龄组均可发病，但有两个发病年龄高峰，即20～40岁和40～60岁，前者女性多于男性，后者男性多见。10岁以下发病仅占10%，年龄大者易伴有胸腺瘤。重症肌无力确诊后，首先给予胆碱酯酶抑制剂，可用激素抑制自身免疫反应，符合适应症的患者可手术切除胸腺或胸腺放射治疗，出现肌无力危象，应明确是何种类型的危象，然后进行积极抢救。大部分患者需进行长期持续性治疗。饮食调理建议患者有充足的蛋白质及维生素的摄入，少吃刺激性食物，以清淡、营养为主。护理重症肌无力的患者应积极配合医生的治疗，定期复查，保持乐观心态，有战胜疾病的信心，作息规律，注意休息，适当运动。日常护理听从医生医嘱，按时服药，定期复查。了解各种药的不良反应及注意事项，当出现不良症状及时就医。保持良好的生活习惯，适当运动。

眼肌型重症肌无力多数以儿童最容易患病，儿童是患上此病的高峰期，年龄大多数在10岁左右之间，虽然很难治愈，但是很可能还会导致严重的后果，当然了不单单是小孩子容易患上此病，还有中年男性也会患上此病，有很多人会出现上眼脸下垂，斜视，复视或者眼球转动障碍等，以下就是讲述眼肌型重症肌无力有哪些典型的症状呢？眼肌型重症肌无力有哪些典型的症状：1、眼球转动障碍：每个眼球外壳附着了六条眼外肌肌腱，管理它的各方向灵活转动及双眼转动之平行与协调，约三分之二肌无力患者可伴转动障碍，程度不一，作者写病卡时分为轻——中——重度的转动障碍，更重的则眼球基本固定与固定，则必是双眼；个别严重者并可两眼球稍向前突出，原因未明，但并非伴甲状腺机能亢进，眼眶内也无肿瘤，须仔细区别。2、复视：看一物成二物，称为复视，致眼花缭乱而不便，是由于斜视或眼转动障碍而发生，双眼的物像不能在脑内融合成一个像。部分肌无力患者可伴复视，由于向某一方向倾侧时可减少复视程度，患者多可侧头看物。双眼球固定或上睑遮住一个瞳孔者不会复视，著治疗好转而一个眼球开始转动或眼可稍睁大时则复视出现，使病员误认为病情加重，实际却是好转，复视往往须治疗后期才可能好。但是，如肌无力治愈后，重新出现复视，则可能是肌无力复发之预兆。3、斜视：眼球转动障碍可伴见斜视，也可不斜，肌无力患者多半不斜，很少数是轻度单眼外斜，双眼更少，个别是一眼正位而另眼向外上方或内下方偏斜，双眼角膜下缘不在同一水平线上，若在幼儿时发病的，则外上方之斜眼视线被上睑遮住，影响视力发育而后来可成弱视(视力减弱)，其他斜视日久后也可能弱视。4、眼睑下垂：正常小儿童可露出桂圆核般的角膜(黑眼珠)，老人则可以仅露一线，故怎样算是正常或不正常或上睑下垂，就很不简单。眼睑之睁闭并非像蛤蚌般的上下各半，而是上睑如竹帘般的提起与放下，下睑是基本不动的；正常人自然睁眼时，上睑缘约齐角膜上缘下2毫米，即约角膜上缘与瞳孔上缘间之一半光景，很少数正常人与部分老人的上睑缘可以约齐瞳孔上缘，部分幼小儿童之上睑缘可约近角膜上缘。肌无力患者发生睑下垂，各人程度不一，大多是略遮瞳孔或至瞳孔一半，较重者到瞳孔下缘或更下一些，但极少会全闭，由于看物不便，往往呈“抬头仰面下视”姿态，并皱额举眉以减少视线被遮，且往往有上睑重坠之感觉。部分正常老人因额部及上睑皮肤松弛而稍下垂，故不自觉地举眉以减少上睑下垂，这不算疾病(其他年龄也可能有)，也有确是睑下垂的，须区别。眼别方面，肌无力之睑下垂，很少数是单眼，极大多数是双眼，一轻一重或二眼一致；少数人可先是一眼睁不大，数周后却调换于另眼，有如跷跷板，也可以在数月间左右眼调换数次，这是肌无力发病早期之特征，其他病之上睑下垂不会如此。个别病员单眼上睑下垂而另眼睁得特大，上睑缘齐角膜上缘或微露巩膜(眼白)，似乎上睑短缩，眼转动有障碍，若睁得特大之眼并不向前突出，患者在固定地注视一物体时上睑下垂也可稍加重。极个别可伴见眼睑闭合不全．此种上睑下垂不适应用手术治疗。上睑皮肤松弛：部分老人肌肉渐瘦削，致面部皮肤松弛起皱纹，有的则上脸皮肤松弛下垂而超过了上睑缘(外层超过内层)，而部分正常老人的上睑缘原就可以齐到瞳孔上缘．以致略遮视线，好像上睑轻度下垂而呈病态，须鉴别；不是老人也可能发生这现象，衡量上睑下垂须以上睑的内层上睑缘为标准，上睑皮肤过于松弛者可手术。眼肌型重症肌无力有哪些典型的症状，以上就是详细的介绍，专家提醒广大患者们，在早期一定要早到医院进行医治此病，做好护理眼肌型重症肌无力的准备工作，千万不要忽视治疗此病的最佳时机。 参考资料：

外界环境因素是诱发重症肌无力的原因之一，比如是如环境污染能构成免疫系统下降，过度操劳让身体免疫功能紊乱，诱发重症肌无力的浮现;病毒感染或者是使用某些抗生素药物等诱发某些基因缺陷。临床发现，某些环境因素如环境污染带来免疫力下降;过度的操劳构成免疫功能紊乱易导致重症肌无力的浮现;病毒感染或者是让用药物诱发某些基因缺陷等重症肌无力的病因。遗传也易诱发重症肌无力的原因之一，近年来许多自身免疫疾病观察的发觉，它们不但和常常组织相容性抗原复合物基因有很大的关系并且和非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体和免疫球蛋白以及细胞因子、凋亡等基因有很大的关系。为此，这也是主要的诱发发现重症肌无力的病因的因素。重症肌无力的原因包含了自身免疫系统异常，临床观察发觉，重症肌无力的病人体内众多免疫指标异常，经过经诊疗后临床病症消失但是异常的免疫指标却不见改变，这也许是重症肌无力的病况不稳定，是比较容易发作的一个重要因素。

外界环境因素是诱发重症肌无力的原因之一，比如是如环境污染能构成免疫系统下降，过度操劳让身体免疫功能紊乱，诱发重症肌无力的浮现;病毒感染或者是使用某些抗生素药物等诱发某些基因缺陷。临床发现，某些环境因素如环境污染带来免疫力下降;过度的操劳构成免疫功能紊乱易导致重症肌无力的浮现;病毒感染或者是让用药物诱发某些基因缺陷等重症肌无力的病因。

尊敬肌无力是因为肌肉失去了弹性不能够收缩或者说肌肉的反应不够敏感而导致肌肉不能够产生力量

重症肌无力是什么原因引起的?乙酰胆碱受体对人体至关重要。人的神经支配肌肉，从而完成一系列的活动过程，神经支配肌肉是通过神经肌肉接头突触完成的。在这个过程中突出后膜上的乙酰胆碱受体起到了传递神经信号的作用，但是这种物质在自身免疫的作用之下遭到大量破坏就会影响神经信号传递。重症肌无力是一种非常复杂的难治性的疾病，此病已经被人们进行了大量的研究和广泛的关注。目前认为在自身细胞免疫的作用之下，位于神经和肌肉接头处的突触后膜的乙酰胆碱受体遭到细胞免疫的破坏是导致这种疾病的直接原因。下面来介绍一下重症肌无力是什么原因引起的。1、得重症肌无力的直接原因是乙酰胆碱受体的破坏，能够导致乙酰胆碱受体造成破坏的渐渐的原因很多，比如感染、精神创伤、手术、过度疲劳、怀孕分娩等。某些药物，比如卡那霉素、庆大霉素、四环素、利多卡因、抗癫痫药物、麻醉药物等。这些因素都有可能使得乙酰胆碱受体受破坏，从而引发重症肌无力。2、肌肉本身有病变，或者肌肉神经接头有障碍，常见的疾病包括低钾性周期性麻痹、先天性肌营养不良、皮肌炎、偏头痛。3、神经系统方面的疾病。比如脑性瘫痪、21三体综合症、神经节苷脂病、异染性脑白质病等等。4、代谢方面的疾病，比如高钙血症、甲状腺功能低下、肾上腺皮质功能亢进等。5、股关节韧带疾病，尤其是一些先天性的多发性关节弯曲、成骨不全、马凡氏综合征等等。