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爱吃爱玩007
首页 > 医学论文 > 关于白化病的生物化学论文

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黄朱朱妈美女

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单一用肤色(黑、白、黄、棕)等因素来区分人种的方法,由于不具备普遍的合理性和可验证性,目前已经被大多数的科学家所抛弃。目前较为科学的人种分类是:高加索人种(又称欧罗巴人种,对应原来的白种人); 亚洲人种(又称蒙古人种,对应原来的黄种人); 大洋洲人种(又称澳大利亚人种,对应原来的棕种人); 非洲人种(又称尼格罗人种,对应原来的黑种人)。 但是由于使用已久,根据肤色区分人种的概念已深入人心。本文中的人种说法依旧沿用旧说法(黑、白、黄、棕)以便理解。 关于黑、白、黄及棕几种人种的形成,通常的解释是地理原因导致的,即由于人类在一定地域内长期适应当地自然环境,又经长期隔离所形成的。如白种人长期生活在高纬度地区,气候寒冷日照少,在进化过程中体表及头发的黑色素逐渐降低。 地理环境对人种进化的影响今天依然可以看到,比如我们可以在印度看到大量肤色黝黑甚至接近黑色人种的“白种人”(雅利安-达罗毗荼人),也可以在蒙古看到很多呈现金发碧眼的浅色特质的黄种人,加上拉丁美洲大量的混血人种,我们都可以理解为介于黑、白、黄人种之间的“中间人种”。 虽然“地理决定论”在人种进化的过程中起到了决定性的主要作用。但关于人种进化还有另一种说法:白种人是黑种人“白化(病)”后形成的。仓梁本人并非人类学家和考古学家,对这种说法(或者假说)并不认可,但这里面一些有趣的内容也值得分享。 白种人是黑种人“白化(病)”形成的,这种说法的主要依据主要有: 1、白种人与黑种人体型相对黄种人更加接近; 2、黑种人白化病发病率远高于黄种人; 3、白种人与黑种人荷尔蒙及肾上腺素(男)水平都比黄种人高很多; 4、得了白化病的黑人从外观上看,确实很像白种人(多图如下) 然而仓梁认为,以上理由并不足以证明白种人是黑人“白化(病)”的后代,因为现代黑种人和白种人在身体上的差别也有很多,如他们在体毛浓度、平均智商、嘴唇厚度、鼻型、眼窝深度、眉弓高度等指标上差别明显,而这些差别并非简单的“白化(病)”可以造成的。 但是,也有一种观点认为,人类共同的祖先——来自非洲大陆的原始人,经过长时间的迁徙后分别进化成了不同的人种,而今天白种人中的 诺迪克 类型(金发碧眼 北欧一带)是在距今2万年到1万年前产生了 “ 类白化病” 的基因突变。这种 “类白化病” 可以理解为一种“健康的白化病”(相较于今天常见的白化病)。有人甚至认为白种人里的暗白人可看作黑人的健康白化病变种,显白人则可以看作黄种人的健康白化病变种。 注释:暗白人种——眼窝很深,颧骨很低,眉骨很高,鹰鼻,大眼睛双眼皮,脸很窄,棕色眼珠,棕色波浪发,浅棕皮肤。阿拉伯人为典型代表。 显白人种——眼窝略深,颧骨低,眉骨高,中等鼻梁,大眼睛双眼皮,尖圆脸,棕色眼珠有灰蓝黄变异,棕直发有金发变异,白皮肤。真正的白种人,北欧人(如芬兰、瑞典)为典型代表。 现代欧洲人大多数是显白人种与暗白人种的混血。

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吊炸天1234

白化病为常染色体隐性遗传病,A表示正常基因,则a为白化病基因。依据题意:父母基因型均为Aa。1.妹妹表现型正常,则基因型可能为Aa或AA,携带白化病基因的可能性是2/3。2.小李的妹妹与一位正常者婚配,他们生的第一个孩子患此病,则他们两人的基因型也均为Aa,那么第二个孩子也患此病的概率是1/4。3.小李的妹妹与一位白化病患者婚配,由第一问可知其妹妹基因型为(2/3)Aa或(1/3)AA,只有(2/3)Aa和aa( 白化病患者)才会有患病的孩子,则其概率=2/3*1/2=1/3。

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帅哥小蜜

(1) 因为小李父母正常,所以父母均为Aa,Aa 已知妹妹正常,所以妹妹可能为AA或Aa或Aa, 所以答案2/3(2)小李妹妹和正常者婚配他们生的第一个孩子患此病,所以他们基因型均为Aa,第二个孩子的基因型可能为AA,Aa,Aa,aa,所以第二个孩子也患此病的概率是1/4(3)小李妹妹是Aa的概率2/3,和白化病患者生出孩子的基因型可能为,Aa,Aa,aa,aa,所以2/3乘1/2等于1/3计算患病男孩的概率时,把算出的答案再乘1/2就行了。男孩患病就不用乘了

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灰羽联盟

首先白化病是隐性遗传,所以父母都是杂合,小李隐性纯合。妹妹本来应该是纯显1;杂合2;纯隐1,但表现型正常,故不可能纯隐,所以携带白化病基因为三分之二、第一个孩子患病,说明妹妹和妹夫都是杂合,生出纯隐就是四分之一。第三问只有妹妹是杂合才可以,所以先有三分之二,和纯隐生出患病又是二分之一,所以相乘为三分之一

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