经营医学期刊资质

1、一类——不用办理医疗器械许可证第一类医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械，比如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等，其产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。经营活动则全部放开，既不用许可也不用备案，只需取得工商部门核发的营业执照即可。2、二类——市药监局办理医疗器械经营备案第二类医疗器械是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械，比如我们日常生活中常见的创可贴、避孕套、体温计、血压计、制氧机、雾化器等，其产品和生产活动由省级食品药品监管部门实行许可管理，分别发给《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》。经营活动由设区的市级食品药品监管部门实行备案管理;3、三类——国家药监局办理医疗器械许可证第三类医疗器械是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械，比如常见的输液器、注射器、静脉留置针、心脏支架、呼吸机、CT、核磁共振等，其产品和生产经营活动分别由国家总局、省级食品药品监管部门和设区的市食品药品监管部门实行许可管理，分别发给《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》。经营医疗器械产品的企业需要向本地食品药品监督管理局申请《医疗器械经营企业许可证》一、医疗器械公司注册所需材料1、企业名称与经营范围，注册资本及股东出资比例，股东等身份证明;2、医疗器械产品注册证书、生产企业许可证、营业执照及授权书;3、质量管理文件等;4、3个以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历;二、医疗器械公司注册流程1、到工商局办理《企业名称预先核准通知书》;2、开设验资帐户，股东出资，会计师事务所出具验资报告;3、办理营业执照4、刻章;5、办理组织机构代码证;6、办理税务登记证;7、当地食品药品监督管理局网站上提交网上申请材料;8、网上材料审核通过后，药监局预约并察看经营场地;9、提交书面申请材料，审核通过后颁发《医疗器械经营企业许可证》;三、医疗器械公司税收优惠政策1、营业税：财政返还实际交税额的35%。2、增值税：财政返还实际交税额的7%。3、企业所得税：财政返还实际交税额的12%。每个季度由财政局直接将企业扶持款转入公司帐户中。医疗器械是从事医疗行业必须要的证件 如果应该提交的资料都能准备妥当 注册时非常快的 希望大家注册顺利！

需要。研究与试验发展：指在科学技术领域，为增加知识总量、以及运用这些知识去创造新的应用进行的系统的创造性的活动，包括基础研究、应用研究、试验发展三类活动。在工业企业开展的科学研究与试验发展活动中，较为普遍的和大量的活动属于试验发展活动。因为医学研究和实验发展一般是由公司等机构进行开展的，其需要相关的经营许可证才能销售其研究的产品。

医学类杂志属于商标分类第16类1606群组；经路标网统计，注册医学类杂志的商标达43件。注册时怎样选择其他小项类：1.选择注册（图画，群组号：1607）类别的商标有1件，注册占比率达.选择注册（参考书，群组号：1606）类别的商标有1件，注册占比率达.选择注册（技术类期刊，群组号：1606）类别的商标有1件，注册占比率达.选择注册（字典，群组号：1606）类别的商标有1件，注册占比率达.选择注册（印刷出版物，群组号：1606）类别的商标有1件，注册占比率达.选择注册（手册，群组号：1605）类别的商标有1件，注册占比率达.选择注册（科学类杂志，群组号：1606）类别的商标有1件，注册占比率达.选择注册（照片，群组号：1607）类别的商标有1件，注册占比率达.选择注册（期刊，群组号：1606）类别的商标有1件，注册占比率达.选择注册（非纺织品标签，群组号：1605）类别的商标有1件，注册占比率达