小胖电玩
自从国家宣布疫情逐步全面放开以来，感染新冠的人越来越多，现在大部分人都已经阳康了，各个岗位也开始逐渐恢复正常。不过有很多人表示，接下来更要做好个人防护，如果不注意的话，可能会导致二次感染，哪些人群二次感染的可能性大一些？一个人有可能因为毒株不同而发生多次感染吗？而且有很多网友表示二次感染之后症状会加重，死亡率也会增加，这让很多人感觉到非常恐慌，真的是如此吗？什么是二次感染“二次感染是指一个人被新冠病毒感染后，已经彻底康复，然后再次被新冠病毒感染。”刘洪艳说，二次感染通常是有症状的，并且核酸的CT值比较低，病毒载量较高，有传染性。如果康复后超过一个月，核酸又呈阳性，再感染的可能性就比较大。短时间内会发生二次感染吗？因为现在我们感染的毒株主要是奥密克戎毒株，奥密克戎的特点是变异比较快，而且毒株的种类比较多，所以我们身体内产生的抗体只对我们感染的毒株有抵抗力，对于其他的变异毒株是没有任何抵抗力的，所以可能会发生二次感染。但是大家不必太担心，短时间内产生二次感染的可能性并不是特别高，因为感染了新冠病毒之后，会产生一定的抵抗力，而且这种抵抗力在身体内会维持一段时间，所以大约3~6个月的时间，我们不会发生二次感染。不过即便如此，大家也不要大意，仍然要做好个人防护。哪些人群二次感染的可能性大一些？专家表示，免疫功能低下的人群二次感染的可能性较高。“比如说老年人的免疫功能有退化，感染康复后，保护力维持的时间就比较短。还有三岁以下的婴幼儿，免疫功能尚未健全，康复之后获得保护力的时间也可能比较短。”刘洪艳说。此外，艾滋病患者或者免疫抑制剂使用者等免疫缺陷人群，他们的保护力持续时间也比较短，二次感染的风险就比较大。一个人有可能因为毒株不同而发生多次感染吗？人体在新冠病毒感染后，由于免疫系统已在发挥作用，短时间再次感染相同或者不同新冠病毒变异株的可能性较小。目前从数据来看，奥密克戎毒株二次感染风险高于原来的毒株，包括德尔塔和原始毒株。“感染之后对与这个病毒相近的变异株有交叉保护，但是如果病毒继续变异，或者是一些关系比较远的毒株，感染风险也会增加。”刘洪艳说。此外，沈阳市疾控中心相关专家表示，冬春季还有其他的呼吸道传染病，比如流感、腺病毒、呼吸道合胞病毒等，所以还需继续保持良好的生活和卫生习惯，适当锻炼身体，合理膳食，规范佩戴口罩、勤洗手，加强手消毒，多开窗通风，保持安全社交距离，注意咳嗽礼仪等。发生二次感染的概率有多高？有很多养过的朋友没过几天之后发现自己又再次感染了，以为这是二次感染，其实这只是复阳了并不是二次感染。复阳其实指的是患者的身体尚处于恢复期，体内的病毒并没有完全清除，所以会出现核酸或者抗原阳性的情况，但是这个时候是没有什么传染力的，再经历一段时间之后会逐渐转阴。二次感染其实是指一定时间跨度之后，感染者康复之后再次出现了新冠的症状，体内的病毒量又回升的一种现象，相对于复阳而言，二次感染身体内的病毒量相对较高，CT值一般低于35，而复阳者一般高于35。二次感染的时间跨度较长，一般在三个月以上，但是随着感染次数的增多时段跨度也会缩短。根据美国华盛顿大学医学院的报告，第1次和第2次感染，间隔中位数为79天（48天-119天），第二次和第三次感染间隔中位数为65天（43天-97天）。“二次感染”新冠，症状会加重吗？实际上，关于新冠病毒的二次风险也是个老话题了，自2020年起便不断被提起。在今年11月10日，《自然医学》杂志发表的研究文章《再次感染新冠病毒的相关急性后遗症》（Acute and postacute sequelae associated with SARS-CoV-2 reinfection）中的观点引发广泛讨论。不过目前社交媒体上出现的关于二次感染之后出现更严重症状的说法，是对该篇文章的片面性误读。目前国内对于二次感染还没有一个公认的诊断标准，而世卫组织将新冠病毒的“二次感染”定义为在初次感染后至少3个月后核酸检测阳性，如果间隔不到三个月，但发现了感染不同分支的证据，也可判定为二次感染。香港大学病毒学家金冬雁向界面新闻表示，从整体上来说人群二次感染新冠病毒的几率较低，而且二次感染之后病症的程度一般不是加重，而是更轻微仅有少数特殊人群有较低概率会出现原有慢性疾病加重的情况。金冬雁还表示，即便是不同毒株交叉感染也不会造成更严重的病症，因为虽然是不同的，但是从防重症与防致死来看，无论是自然感染还是接种疫苗产生的免疫保护仍然有效。听听2名亲历者的说法1、小韩小今年不到30岁，上半年在我国北方某方舱医院做志愿者，照顾患者的时候感染过一次，在政策放宽了之后，小韩再度发生感染。小孩表示自己第2次感染明显比第1次更加严重，首先是疼痛感从大脑转向的全身，而且干咳特别明显，第2天的时候喉咙痛到崩溃，第3天症状有所消退，但是四肢乏力，却迟迟不见好转。还表示自己5天之后感想下楼扔垃圾，没想到在楼梯上摔了一跤，小韩小表示即便感染过一次新冠，再次感染的时候，该发烧还是发烧，没有症状减轻的感受。2、郭先生今年39岁，感染过两次新冠，一次是在加拿大，一次是在海南。郭先生第1次感染的时候是在加拿大多伦多，当时感染的是阿尔法病毒，而且当时加拿大优先给老年人接种疫苗，年轻人还没来得及接种医疗，当时郭先生发高烧，浑身疼，而且高烧持续了一个月没有退下来。随后郭先生还出现了腹泻，呕吐，味觉嗅觉丧失的情况，后来郭先生的病情蔓延到了肺部，导致肺部大面积感染，心脏疼痛跟心梗差不多，在医院经历了7天输液之后，症状才得到明显好转，但是整个人的身体素质特别差，出院之后一点力气也没有。第2次感染之后明显比第1次症状轻很多，虽然同样出现了发烧的症状，但是这一次持续的时间比较短，大约两天左右的时间就消退了，而且身上也没有那么疼，退烧之后只流了两天鼻涕。由于每个人的身体素质不同，每次感染的病毒毒株也不同，所以出现的症状也是不一样的，关于二次感染之后症状比之前轻还是重，现在还不得而知，不管如何，大家还是要做好个人防护，降低二次感染的风险，才是最关键的！
风吹萧萧
本篇文章由：捧着马脸没有灵感写作的深空小编为您呈现。小编整理了半天，给大家带来了这篇文章。病毒的名字Virus起源于拉丁文，意思是毒药和其他有毒的液体，这个最早的名称就表明virus在人们心目中是一种不好的事物。virus的中文翻译是病毒，也暗示着和疾病、毒物相关，听起来就让人敬而远之。病毒家族几个流量明星的大爆，比如艾滋病毒、流感病毒、乙肝病毒、SARS、埃博拉病毒等等，为病毒的恶名远扬推波助澜，仿佛它是十恶不赦的魔鬼，恨不能灭之而后快。那么，臭名昭著的病毒家族真的都是恶棍吗？今天就给大家介绍病毒家族中特立独行的一位成员噬菌体。意外发现吃细菌的病毒噬菌体是病毒家族的一个分支，有成千上万个不同的成员。它的独特之处在于可以感染细菌，通过寄生在细菌体内进行复制增殖，最终杀死细菌，一种噬菌体只能感染一种细菌。和其他病毒一样，噬菌体也是由蛋白质包裹的外壳和内部的核酸两部分构成。噬菌体在1915年首次被细菌学家弗雷德里克图尔特报道。他发现琼脂培养基上的部分细菌菌落变得透明，这样的菌落进一步培养时不能形成新的菌落，也就是细菌被杀死了。与此同时，在巴黎巴斯德所工作的加拿大细菌学家费利克斯 德赫雷尔在培养从痢疾患者的粪便中分离出的痢疾杆菌时，也在培养皿上发现了一些不长细菌的圆点。他猜测圆点里有某种颗粒杀死了细菌。他把这些圆点称为噬斑，引起噬斑的颗粒称为噬菌体。之后，由于噬菌体感染细菌的独特特性，其在生物领域的传奇故事就此揭开序幕。噬菌体对抗超级细菌顺着噬菌体可以感染细菌的思路，很容易就想到，很多疾病是细菌感染引起的，是不是可以以毒攻毒，用噬菌体来杀细菌，达到治疗疾病的目的呢？治疗细菌感染的首选通常是抗生素，但是随着抗生素的滥用，耐药现象越来越常见，这让人们的注意力重新回到噬菌体身上。那么如何利用噬菌体对抗超级细菌呢？我们来看2019年《自然医学》杂志的一个案例报道。案例的主人公是一个15岁的少女，由于患有先天性肺囊性纤维化，肺功能持续下降，不得不进行肺移植。移植后的免疫抑制让本就有的感染炎症雪上加霜。体外培养发现是一种名为分枝杆菌的耐药菌种感染，尽管给予了患者强效治疗分枝杆菌的药物和抗生素，但是效果不好。为此，医生不得不寻找新疗法，他们想到的就是用噬菌体治疗。噬菌体治疗的第一步，是体外分离验证。他们培养从患者伤口分离的分枝杆菌，形成不同的菌落，一个菌落就是一类相同的分枝杆菌。之后选取从分枝杆菌中分离的大量噬菌体，一种一种进行共培养，看其是否可以感染菌落，结果从大约10000种噬菌体中找到三种噬菌体可以感染菌落1。然后，需要通过基因改造技术提高它们的感染效率。接下来，测试这三种噬菌体对其他菌落的感染效率，尽管发现并不是每一种噬菌体都能感染杀灭所有的菌落，但是如果将三者连用，则可以杀灭大部分分枝杆菌。这种噬菌体连用的疗法，被称为鸡尾酒疗法。体外有效是万里长征的第一步，接下来就要进行体内验证了。首先在患者手术伤口附近局部用药，确认没有过敏等不良反应后，改为局部加静脉注射。持续治疗6个月之后，患者的皮肤感染持续好转，肝功能和肺功能也持续好转，各项指标表明此次尝试的噬菌体疗法非常成功。其实我们可以发现，筛选噬菌体的过程和噬菌体被发现的过程有异曲同工之妙，一种解药配一种毒药，难点就是找到这个唯一的解药。面对越来越狡猾的超级细菌，噬菌体一度被认为是对抗细菌的终极武器。国内也有利用噬菌体对抗超级细菌的报道。2017年上海还成立了上海噬菌体与耐药研究所，致力于研究利用噬菌体对抗耐药细菌引起的感染，期望在以后和耐药细菌的对抗中占据有利地位。2017年9月，上海噬菌体与耐药研究所在复旦大学附属上海市公共卫生临床中心成立。噬菌体的诺贝尔奖之路除了可以用来对抗超级细菌，噬菌体因其对生物学研究和制药领域的贡献，而两度成为诺贝尔家族的座上宾。第一次是通过 噬菌体感染细菌实验证明了DNA是生物体的遗传物质，而不是蛋白质，这项研究获得了1969年诺贝尔生理学或医学奖。简单来说，构成噬菌体外壳蛋白的氨基酸含有硫，而DNA不含硫。相反，磷主要存在于DNA。所以用35S和32P标记噬菌体的外壳蛋白和核酸，然后检测被感染的宿主细菌体内主要是35S还是32P就可以推断出遗传物质究竟是核酸还是蛋白质。这个巧妙又简单的实验因其重要性也出现在了大家的高中生物课本中。噬菌体的第二个诺贝尔奖来自于噬菌体展示技术。简单来说就是将目标基因插入到噬菌体外壳蛋白基因的特定位置，让目标基因对应的多肽或蛋白随着衣壳蛋白的表达而表达，借此得以展示出来。这个绝妙的设计大大减少了传统基因克隆筛选蛋白的工作量，也开辟了抗体药物研发的新思路。在基于噬菌体展示技术研发的药物中，最著名的就是声名远播的用来治疗类风湿性关节炎等自身免疫疾病的药王阿达木单抗。在已经上市的数十种抗体药物中，利用噬菌体展示技术研发的有近10种，还有更多的抗体药物正在研发当中。2018年诺贝尔化学奖颁给了两项研究成果。一个是阿诺德的酶的定向演化，另一个是多肽和抗体的噬菌体展示技术，由史密斯和温特共同获得。除了以上介绍的几种，噬菌体在其他领域也有非常重要的贡献，比如，在分子生物学领域，推动了包括DNA和RNA聚合酶等各种重要操作酶的发现和验证。在生态领域，对于生物多样性的巨大贡献等等。而最期待的是其在医药领域的巨大潜力。病毒可以致病，也可以治病，可以是武器，也可以是工具。而作为病毒家族重要成员的噬菌体，其传奇故事仍在持续上演。欲要知晓更多《病毒也不全是恶魔 这种病毒还是“杀菌战士”》的更多资讯，请持续关注深空的科技资讯栏目，深空小编将持续为您更新更多的科技资讯。王者之心2点击试玩
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