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queenwendy
首页 > 医学论文 > 抗癌新药美国医学杂志

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盐见黄瓜

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根据美国Dana-Farber癌症研究所进行的临床试验结果,发现一种新药对耐药晚期肾癌患者有效。在这项研究中,患者正在接受affinitor的二线治疗,这可以在一段时间内阻止肿瘤的生长。但是新药卡波赞替尼的效果比依维莫司好很多。这项研究发表于《新英格兰医学杂志》。文章认为,新药卡波替尼可能会延长患者的生存期。肾细胞癌是最常见的肾癌类型,全世界每年有超过330,000例确诊病例和140,000例死亡。共有658名肾细胞癌患者参加了试验,占所有肾细胞癌患者的85%。血管内皮生长因子受体(VEGFR)的一线治疗效果并不理想。VEGFR是晚期疾病的标准治疗方法,可以被视为非常有效的药物。但在很多情况下,肿瘤细胞可以逃避药物的攻击,使得癌症继续恶化,产生耐药性。在二线治疗中,对于对肾癌耐药的患者,卡铂尼比依维莫司更有效。托尼克。Dana-Farber癌症研究所泌尿生殖系统癌症治疗中心临床主任Choueiri博士是该报告的第一作者。他认为,从目前的测试来看,这种药物很有希望比肾癌的标准治疗方法更能延长患者的生命。他还提到,该药物已经取得了突破性进展,即已经获得美国美国食品药品监督管理局的初步批准,一旦最终获得批准,很可能很快就会上市。药物是否能延长总体生存时间,延长多长时间,还需要更多的随访数据来确定。卡波替尼卡波赞替尼是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂。在这项III期临床试验中,与依维莫司相比,它被用作晚期肾癌患者的二线治疗。这项临床试验的最终目的是确定癌症的无进展生存期,即癌症在开始再次生长之前处于停滞生长状态的时间。依维莫司的中位无进展生存期为个月,而卡波替尼为个月。然而,对于接受卡替尼治疗的患者,肿瘤恶化和患者死亡的比率比依维莫司低42%。在21%接受卡替尼治疗的患者中,肿瘤体积缩小,而在接受依维莫司治疗的患者中,只有5%的患者肿瘤体积缩小。Bottinib可以靶向与癌细胞逃逸机制相关的蛋白质,如酪氨酸激酶MET和AXL。总的来说,实验结果表明cabotinibCabozantinib可以缩小肿瘤体积,减缓肿瘤生长。在二线治疗(癌细胞已经产生耐药性)中,卡铂尼的效果比目前的标准治疗(依维莫司)更显著。这种药物卡波替尼的出现和未来的上市,无疑会给完全肾癌患者带来福音。

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丁凤1217

美国南部范德比大学医学中心(Vanderbilt University Medical Center)的科学家近日发现一种新型的小分子药物,能够抑制癌细胞吸收「麸酰胺酸」,使癌细包受处饥饿状态而停止生长,此研究为癌症治疗药物开启新的方向,并且已刊登在医学研究期刊《自然医学》(Nature Medicine)。

麸酰胺酸为癌细胞能量来源 若不足则无法顺利成长

麸酰胺酸(glutamine)又称左旋麸酰胺酸,是合成DNA、蛋白质所需的原料,不但能提供能量,它也与细胞内的讯息传递及清除细胞内的活性氧类(Reactive oxygen species,ROS)有关。癌细胞不断的细胞分裂是造成人类癌症恶化的主因之一,而此行为是需要大量的蛋白质及DNA,因此许多癌细胞是非常需要麸酰胺酸的能量供给,若麸酰胺酸补充不足,则癌细胞就无法顺利成长。

麸酰胺酸运输蛋白(ACST2)为癌细胞生长的关键

细胞外的麸酰胺酸需要倚靠特殊「运输蛋白」的运输才能顺利进入细胞内来运用,因此许多癌细胞都会大量表现一种名为 ACST2 的「麸酰胺酸运输蛋白」以增加利用麸酰胺酸在体内的的作用率。已有研究证实,肺癌、乳癌及大肠癌细胞表现愈高量的 ACST2,病人的病情愈严重、存活期愈短。研究也已发现,若减低 ACST2 基因的表现量,则癌细胞的生长会明显受阻,病人的存活率也就愈高。

本研究的主导教授Charles Manning指出,癌细胞的新陈代谢与正常细胞差别很大,因此科学家利用癌细胞的这个特性,运用化学方法可以准确分辨何为健康细胞,何为癌细胞,而得以研发抗癌新药物与新的癌症诊断技术。

范德比大学研究团队本次的突破在于,他们开发出一款能极有效抑制 ACST2 活性的药物(V-9302),在细胞培养实验及动物实验,该药物都能显著地抑制癌细胞及肿瘤生长,并增加癌细胞内 ROS 造成的伤害,导致癌细胞走向死亡。实验结果让研究团队深信,锁定「麸酰胺酸运输蛋白」攻击将是发展新一代癌症标靶药物非常有潜力的方向。

新型「正电子放射断层摄影」能筛检出适合新药物治疗之癌症病患

但如同一般抗癌药物,抑制ACST2的药物并非对每一种癌症皆有效,而是只对 ACST2 运送能力较强的癌细胞有效,因此专家们仍需要筛选出适合此药物的病患,才能真正发挥此药物的功效及经济效益。幸运的是,新型「正电子放射断层摄影」(简称正子造影,Positron Emission Tomography)技术具筛检出高度仰赖麸酰胺酸之肿瘤的潜力,有机会帮助挑选出适合以 V-9302 治疗的癌症病患。

参考文献:

Cancer by Glutamine Transporter Blockade

Cancer Metaboli *** : Dietary and Pharmacologic Interventions

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装修徐工

不是,不同的抗癌靶向药其副作用都有很大差别,有效性和作用大小都是相对的。

331 评论

馋嘴鱼了乐

确实是这样的,抗癌新药的获批,绝对是癌症晚期患者新曙光,这样能够大大的减少患者的经济情况,也能够减少患者的病痛。

112 评论

那谁家小二

我觉得是的,这种药物能够在一定程度上延长病人的生命,让病人看到希望。

237 评论

晨馨1205

乳腺癌是临床上比较常见的恶性肿瘤,常常表现为乳腺肿块,进行穿刺或者肿块切除病理化验能够明确诊断,根据患者的临床分期决定治疗方案的选择。

近年来采用手术,化疗,放疗,靶向内分泌等综合治疗常常能够取得比较理想的治疗效果。即使是晚期的乳腺癌给予积极的处理,常常也能获得长期的生存。由此可见,乳腺癌是一种全身性疾病,化疗在乳腺癌的全程治疗中占有很重要的地位。

什么是抗肿瘤的植物药?

多西他赛注射液是抗肿瘤类植物药,与为一类药。主要作用于微管蛋白,加强聚合、抑制降解,形成稳定的维管束,从而干扰肿瘤细胞的有丝分裂。

1996年FDA首先批准用于治疗晚期乳腺癌,后来逐步扩大到卵巢癌、非小细胞肺癌、激素难治性前列腺癌、头颈癌等。同时对胃癌、胰腺癌、黑色素瘤等也有一定疗效。

多西他赛注射液的效果好吗?

多西他赛通过血液进入肝脏,在肝脏内细胞色素P450亚型酶3A4型(CYP3A4)酶的作用下与蛋白结合。70%以上的药物转化为无活性的代谢产物,再通过胆汁和肠道中的P-糖蛋白转运以粪便的形式排出体外,另有10%从尿液中排出,仅少数以原型排出。

多西他赛通过抑制DNA的复制,达到控制肿瘤细胞的效果,在乳腺癌,肺癌,妇科恶性肿瘤当中,能够取得比较好的疗效,可以降低患者术后复发转移的概率,能够使晚期的患者延长生存期,提高患者的生活质量。

多西他赛化疗掉头发吗?

多西他赛化疗有的会脱发,这是多西他赛的不良反应之一。

不良反应:1、骨髓抑制2、过敏反应3、体液潴留包括水肿4、可能发生恶心、呕吐或腹泻等胃肠道反应5、心血管副反应如低血压、窦性心动过速、心悸、肺水肿及高血压等有可能发生6、其它副反应包括:脱发、无力、黏膜炎、关节痛和肌肉痛,低血压和注射部位反应。

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