肚皮吃饱了
我儿子头几天 怀疑是川崎病, 你的病要是确诊了,就不要太担心了。去省级或直辖市的儿童医院,这样很专业。也不要太担心早发现早治疗。也没什么生命危险,但别耽误了。孩子得遭点罪,一定要去儿童医院,大约得一个月左右。在我们这个地方得花点钱万左右吧。这些因为怀疑是我孩子我都问过了。不要太担心了。
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川崎病,又称为黏膜皮肤淋巴腺症候群,会侵犯全身中小型血管引起血管炎的病变。诊断要件包括:(一)持续高烧(39-40°C)超过五天,这是诊断川崎病的必要条件。(二)急性期在手脚末梢出现红肿,第二到第四周时可能在手脚掌或指尖及肛门周围产生脱皮现象。(三)多形性红斑,全身可能会出现各式各样的斑疹。(四)两侧性结膜炎,结膜充血、发红,通常无分泌物。(五)口腔黏膜变化,如草莓舌、口腔咽喉黏膜充血,嘴唇红肿干裂甚至流血。(六)急性非化脓性颈部淋巴结肿大,单侧或双侧,直径多超过公分。根据1993年美国心脏学会所制定的川崎病诊断标准,以上(二)-(六)要件中至少要符合四项,加上持续高烧五天以上,并且能排除其它可以造成类似症状的疾病,才能正确诊断为川崎病
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这个病是日本一个叫川崎的人发现的,所以称为川崎病,初期症状类似于感冒,同时手·脚神经末梢发红,如果严重会在心脏周围形成血管瘤,要终身吃药,发现早的话,注射球蛋白加口服阿莫西林可以治愈,不留后遗症。病因不明。
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你好,请不要担心。我的女儿去年5月半岁时也是得了川崎病,我开始也不知道,在我们当地的最好的地级医院打了10天左右的炎琥宁,刚一停药,晚上又发烧,这10天里,出现过眼角膜充血,全身红疹,口唇干裂出血等症状。当时还没有听说过这种病,第13天晚上,在网上在线问了一位医生,第二天上网才发现他回答了3个字:川崎病,才知道,14天马上到医院直接问医生检查,确诊是。注射15克丙球蛋白,立马退烧。但遗憾的是彩超显示左右冠状动脉已经扩张,到目前吃阿司匹林和潘生丁已经快1年了。冠状动脉基本恢复正常。感谢那位好心的医生,是他给了我女儿第二次生命,在这里衷心希望好人一生平安!放心,只要及时治疗,就没有危险。湖南吉首一家长。
病因尚未明确.本病呈一定的流行及地主性,临床表现有发热、皮疹等,推测与感染有关.一般认为可能是多种病原,包括EB病毒、逆转录病毒(retrovirus),或链球
发热五天以上+皮肤(2)+粘膜(2)+淋巴结+冠状动脉 发病年龄:婴幼儿多见,五岁以下者占87.4%,高发年龄6月到18月。川崎病一种以全身血管炎为主要病变
原因可能是他们感染的病毒里面有导致这种疾病的病毒,所以才会产生这样的后果。
让AI技术与基础医学理论结合,成为AI用于临床 探索 的新思路。目前这一新思路已被证实确有更大潜力—— 最近,由广州市妇女儿童医疗中心教授夏慧敏和加州大学圣地亚
1、川崎病一般指黏膜皮肤淋巴结综合征。黏膜皮肤淋巴结综合征(mucocutaneous lymph node syndrome,MCLS)又称川崎病,是1967