遗传病系谱分析论文

遗传与优生实训四 单基因遗传病的系谱分析（1）根据分析，甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，12号个体的X来自于他的母亲Ⅱ7，Ⅱ7号正常的XB又来自于她的母亲Ⅰ2号个体．（2）9号个体是甲病患者，所以是aa，又因为11号个体患病，所以5、6号个体的基因型是XBY、XBXb，所以后代女性的个体的基因型是XBXB或者XBXb，所以9号个体的基因型是aaXBXB或aaXBXb．7、8号个体的基因型是AaXBXb、AaXBY，14号个体是纯合体的基因型是AAXBXB，或AAXBY，因为14号个体是正常的个体，所以只能是AA或Aa，是AA的概率是1 3 ；女性个体的基因型是XBXB或XBXb，是XBXB的概率为1 2 ，则概率1 3 ×1 2 ＝1 6 ．同理可以判断11号个体的基因型为（1 3 AA、2 3 Aa）XbY，而14号个体的基因型为（1 3 AA、2 3 Aa）（1 2 XBXB、1 2 XBXb），他们婚配生患病孩子的概率=1-不患病=1-不患甲病×不患乙病=1-（1-患甲病）（1-患乙病）=1-（1-2 3 ×2 3 ×1 4 ）×（1-1 2 ×1 2 ）=1-2 3 =1 3 ．（3）图2中表示精原细胞的增殖过程是①．图2中子细胞内染色体数目的减半是通过减数第一次分裂②过程实现的．细胞c1的名称是次级精母细胞．（4）5号个体的基因型为AaXBY，他和一位两病兼患的女性（aaXbXb）结婚，生有一个两病兼患的儿子（aaXbY），则精子为aY．如该受精的精子是图2中的e1，精子e3的基因型则为AXB，该精子和他妻子的另一个卵细胞受精，则出生的孩子的基因型是AaXBXb．故答案为：（1）常 2 （2）aaXBXB或aaXBXb 1 6 1 3 （3）①②次级精母细胞（4）aY AaXBXb