医学遗传学银屑病论文

你好，银屑病又称牛皮癣，牛皮癣不会传染的，但有遗传的倾向，是有一定的几率会遗传到下一代的。不过，尽管目前上还不能彻底治愈牛皮癣，但是经过科学的治疗，还是能够达到临床治愈的。

银屑病有家族倾向，这是无法改变的事情。银屑病患者亲属的患病率比群体或相应对照组明显增高。1963 年Lomholt 调查丹麦Farose 岛3 万居民中的11000 人，结果发现银屑病的患病率为；91% 的银屑病患者都至少有一个一级亲属或二级亲属受累，在患者的一级亲属中有大约25% 的人可能患病。Hellgren 在瑞典进行类似研究，结果同样发现银屑病患者的亲属比普通人群或对照人群更易于发病。一级亲属的患病率是，二级亲属的患病率是，普通人群总的患病率是。标准的病例对照流行病学分析表明，银屑病患者一级亲属的相对危险为。

虽然银屑病有遗传倾向，但是并非100% 的发病，随着一代一代的遗传，得银屑病的概率会越来越低。这也是令人欣喜的地方。

银屑病属于多基因遗传性疾病，由于多基因遗传病的发生不仅是基因的作用，还有环境因素的作用。

根据现有的研究证实：倘若免疫功能正常，即使有家族史，可以一辈子也不发生银屑病。临床调查都显示，寻常型银屑病的皮疹在妊娠期，大多数患者是减轻甚至消退的。有小部分患者在妊娠期皮疹依旧或加重，可能是其他因素对银屑病的影响，有待医学界的研究。但寻常型银屑病不妨碍怀孕和生育。

银屑病（Psoriasis鱼鳞病系遗传性疾病，根源在于染色体中的基因异常，是遗传性疾病。所以鱼鳞病可以遗传，但不会传染。 在鱼鳞病类型中，其中最为常见的是常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病和性联遗传寻常性鱼鳞病。他们的遗传方式完全不同。 常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的遗传方式是显性遗传。 顾名思义，“常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病”从病名上就可以判断，它的的遗传方式是显性遗传。可是不时有患者问：我的父母没有鱼鳞病，而我被遗传了鱼鳞病，或者父母的上一辈有，而父母正常，自己又患病了，这是否就是隐性遗传？实际上这种方式理解显性遗传还是隐性遗传是完全错误的。 人类除红细胞外，每个细胞中都有一个细胞核，细胞核的主要成分就是染色体，是遗传的基本单位。人的每个细胞核中有46条染色体，来自于父亲和母亲的各23条，它们成对结合分别组成23对，其中22对是常染色体，另一对决定性别的是性染色体。因为染色体是遗传的基本单位，其中任何一对染色体存在着缺陷都可能导致遗传性疾病。在相互结成对的23对染色体中，如果某对染色体中的一条染色异常就表现出疾病的是显性遗传；而单独一条异常不会表现出症状，只是在二条染色体的等位点都异常时才表现出症状的是隐性遗传。因为单独一条染色体异常的概率要大大高于成对染色体同时异常的概率，所以显性遗传病的发病概率要大大高于隐性遗传病。常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病患者，其根源在于22对常染色体中的某一对染色体中的一条异常。目前具体那一条染色体的那个基因异常还不明确，所以还不能开展常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的胎儿产前诊断。相信随着基因水平的研究，不久将会搞清楚，到时就可以开展本病的产前诊断了。 常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的遗传具有如下特点：1、由于致病基因位于常染色体上，因而遗传与性别无关，也就是说男女都可以发病，机会均等；2、患者的双亲中必有一个是患者，但绝大多数为杂合子（也就是成对的染色体中只有一条是异常的），患者同胞中约有1/2的可能性也成为患者；3、家庭系谱中可见本病的连续传递，即通常连续几代都可以看到患者。当然由于我国实际的是独生子女政策，这种状况目前可能已不典型。4、双亲无病时，子女一般不会患病。 那么也许有病友会问，那么我的父母都好的，为什么我会发病呢，这可能有以下二个方面的原因，一是父母可能有一方存在着基因异常，只是症状轻微不被注意，或者本身症状轻随着年龄的增长已基本看不出来，而作为患者可能不了解父母的情况。二是父母不存在着基因异常，而本身在胚胎分裂发育中发生基因突变而导致本病的发生。 性联遗传寻常性鱼鳞病的遗传方式隐性遗传。 人类除红细胞外，每个细胞核中有46条染色体，来自于父亲和母亲的各23条，它们成对结合分别组成23对，其中22对是常染色体，另一对决定性别的是性染色体。其中男性为XY，女性为XX。性联遗传寻常性鱼鳞病的病变根源就在这对性染色体中的X染色体上的基因异常。男性只有一条X染色体，只要X染色体上有此基因异常就可以表现出鱼鳞病的症状；女性有两条X染色体，只是一条X染色体的基因异常不会表现出症状，只有当两条染色体都异常时才会表现症状。因此性联性鱼鳞病属X连锁隐性遗传。因为女性两条染色体都异常的概率相对极少，而男性只要X染色体上的基因异常就发病，所以性联遗传寻常性鱼鳞病多见男性，女性少见。 1、性联性鱼鳞病遗传家系中最常见的是表现正常的基因携带者女性与正常的男性婚配，子代中将有半数的儿子受累，半数的女儿为基因异常携带者 2、男性患者与正常女性婚配，所有的儿子和女儿都表现为正常，但父亲的X异常基因一定给了女儿，因此所以的女儿均为基因异常携带者。 性联性遗传寻常性鱼鳞病的遗传具有如下特点：1、人群中男性患者远多于女性患者，家系中往往只有男性患者； 2、双亲无病，儿子可能发病，女儿则不会发病；儿子如果发病，母亲肯定是一个携带者中，女儿也有1/2的可能性为携带者；3、男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥等也可能是患者； 4、如果女性是患者，其父亲一定是患者，母亲一定是携带者。 根据遗传学的特点，如果男性是性联性鱼鳞病患者，最好能选择生男孩，这样就可以切断后代的遗传，以后的子女不会再受遗传之苦。如果女方家系中有性联性鱼鳞病的患者，建议在怀孕时到有关医学部门做产前咨询检测，发现如果是女孩基因携带者或者是男性基因异常者可以终止妊娠。性染色体只有一对，目前已研究得比较多，性联性的鱼鳞病基因异常也已基本定位清楚，现在已有医学部门开展产前检测研究。 求采纳

银屑病患者在早期发病时，咽喉部位常常会有不适的症状，也有一些银屑病患者们经常会有扁桃体肿大以及疼痛的情况，一旦发生就不容易消退，所以，对于患者和家属一定要特别的重视银屑病，做好相关的预防和防范，避免各种症状危及患者的健康。对银屑病早期症状图片的相关介绍，银屑病发病急，病情发展较快，因此，一旦确诊为银屑病，应查明病因及时治疗，以确保自己的健康，不明病因，不要盲目用药，以免耽误病情。

银屑病的病因到目前为止尚未明确，可能与遗传因素，免疫功能异常、病毒感染、代谢障碍、内分泌失调等有关，但肯定不是由真菌引起的癣病，治疗时患者只有在日常生活中尽量减少牛皮癣的诱发因素，注意环境卫生，积极消除诱发因素如尽量少服用诱发牛皮癣加重的食物，慎防感冒、扁桃体发炎，等其它炎症，慎用有些控制性激素类药物等等，才能更好的减少牛皮癣复发的机率。希望我的回答对你有帮助！

牛皮癣是会遗传的，但这只是相对遗传，并不是一定遗传，而且牛皮癣的遗传机率并不高，如果能够在及时有效地控制病情后，合理选择受孕期，如在牛皮癣发病比较低的夏季怀孕，能有效地降低牛皮癣遗传给下一代的可能。

银屑病，在祖国医学中叫做牛皮癣，是一种常见的慢性皮肤病，过去认为银屑病主要是一种过渡增生性疾病，但现在已知银屑病是一种复杂的免疫介导疾病，T淋巴细胞和树突状细胞在其中发挥了主要作用。发病的原因大体分为两种：遗传因素和环境因素。1. 遗传因素：以往人们就知道银屑病有家族遗传的现象。主要体现在以下三个方面；（1）大约40%的银屑病关节炎或银屑病患者有一级亲属患这些疾病的家族史。（2）全基因组关联研究已确定了银屑病的多个易感基因位点，其中很多都含有参与免疫系统调控的基因。位于人类白细胞抗原基因所在位置的主要组织相容性复合体(MHC)中的银屑病易感位点被认为是银屑病的主要遗传决定因素。（3）银屑病在单卵双胎中的一致性往往比在异卵双胎中更常见。2.环境因素：（1）吸烟：吸烟似乎是银屑病的一个危险因素。部分学者认为属于脓疱型银屑病局限性变异型的掌跖脓疱病与吸烟密切相关（2）肥胖：患者组织或血清中的促炎症细胞因子(包括TNF-α)水平升高可能促成肥胖与银屑病的关系。（3）药物：多种药物可引起银屑病恶化或银屑病样药疹。（4）感染：链球菌感染后的点滴型银屑病发作是公认的促发因素。（5）酒精：银屑病患者中酗酒的发生频率有所升高，且饮酒可能与发生银屑病或银屑病恶化的风险有关。（6）维生素D缺乏：维生素D缺乏可能与发生某些免疫性疾病的风险增加有关，银屑病也不例外。

鱼鳞病的遗传是在显性基因上的，如果是只有一方是鱼鳞病患者，那么该遗传特性是不能表现出来的，并且不同种类的鱼鳞病的遗传方式和几率也不同。不可否认的是夫妻双方都是鱼鳞病患者的话遗传几率就会明显增加。

引起牛皮癣的原因复杂多样，是由于内外因素共同作用引起的。主要病因有: 1.遗传因素，遗传因素是一个重要的因素 2.受到患者免疫因素的影响 3.受到金黄色葡萄球菌和真菌等病毒感染因素 4.患者内分泌因素影响，妊娠可使皮损消失或减轻，也可使皮损加重 5.患者的精神因素和患者周围的生活习惯、环境因素。受潮、感染、饮酒、服药及精神紧张是诱发牛皮癣的主要危险因素。

你好，银屑病是会遗传，但是不一定会遗传，银屑病是有30%的遗传因素，也有隔代遗传的。牛皮癣是有多种原因引起的一种慢性,顽固性容易反复发作的皮肤疾病，牛皮癣的发病患病必须具备两个因素：一是患者本身存在牛皮癣的易感因素或基因.二是外界诱因刺激内在的易感因素才导致牛皮癣的真正的发生.牛皮癣现在的治疗方式和方法有很多种但是不能因此就盲目的治疗；只有对因对症的治疗疾病才能治疗康复。