抢银行的小怪兽
掌握氢氯噻嗪、硝苯地平、普萘洛尔、卡托普利、哌唑嗪、氯沙坦抗高血压的药理作用、作用机制、药动学特点、临床应用及不良反应。 熟悉可乐定、利舍平及其它常用药物的抗高血压作用特点及主要不良反应。 了解抗高血压药的分类。 抗高血压药分类 ⅰ 中枢性交感神经抑制药 可乐定 甲基多巴 ⅱ 神经节阻断药 咪噻吩 ⅲ 外周抗去甲肾上腺素能神经末梢药 利血平 胍乙啶 ⅳ 肾上腺素受体阻断药 1.α受体阻断药 哌唑嗪 2.β受体阻断药 普耐洛尔 吲噌洛尔 噻吗洛尔 美托洛尔 3.α、β受体阻断药 拉贝洛尔 ⅴ 钙拮抗药 硝苯地平 尼群地平 ⅵ 直接扩血管药 肼苯哒嗪 硝普钠 ⅶ 血管紧张素转换酶抑制药 卡托普利 恩钠普利 ⅷ 利尿降压药 氢氯噻嗪 常用的抗高血压药 一、肾上腺素受体阻断药(抗肾上腺素药) 哌唑嗪 [作用与特点] 1、可选择性阻断外周小动脉及静脉突触后膜α1受体,导致血管舒张而降压。 2、因阻断突触前膜α2受体的作用很弱,还具有抑制交感神经反射功能,故降压时不出现心率 增快、肾素释放和水钠潴留等。 3、对肾血流量和肾小球滤过率影响小。 [应用] 1、高血压病:单用治疗轻、中度高血压,与利尿降压药或β受体阻断药合用治疗重度或伴肾功能不全的高血压。 2、顽固性心功能不全:通过扩张血管、降低心脏负荷而改善心脏功能。 [不良反应] 主要有"首剂现象"(首剂眩晕或首剂综合征);第一次用药后某些病人出现体位性低血压、眩晕、心悸,严重时可突然虚脱以至意识丧失。故首剂宜小剂量并于临睡前服。 普萘洛尔 [作用] 1、阻断心脏β1受体,使心收缩力减弱,心率减慢,心输出量减少。 2、阻断肾脏入球小动脉β2受体,减少肾素分泌,使血管紧张素ⅱ形成减少和醛固酮释放减少。 3、阻断中枢 β受体,降低外周交感神经张力,na释放减少。 4、阻断支配血管的肾上腺素能神经突触前膜β2受体,取消正反馈,减少na释放。 [降压作用特点] 1、降压缓慢,需连续用1-2周才出现降压作用。 2、作用温和,不引起体位性低血压,不易产生耐受性。 [应用] 1、轻、中度高血压,对心输出量偏高或血浆肾素水平偏高的高血压疗效较好。 2、对伴有心绞痛、心律失常、脑血管病变的高血压病人也有显著效果。 3、重度高血压常与氢氯噻嗪合用,以增强作用。 拉贝洛尔(柳胺苄心定) 主要是β受体阻断作用,对β1、β2受体无选择性,对α1受体阻断作用弱,对α2受体无效。 用于各型高血压、心肌梗塞,静注可用于高血压危象。 二、钙拮抗药 [作用特点] 降压作用强、快、持久;肾血流量和滤过率增加;无水钠潴留。 [应用] 用于轻、中、重度高血压以及高血压伴有心力衰竭、肾功能不全或心绞痛患者。 三、血管紧张素转化酶抑制药 卡托普利(巯甲丙脯酸) [作用] 作用特点:强、、持久,肾血流增加,无水钠潴留。 作用机制:抑制血管紧张素i转化酶: ① 减少血管紧张素ii生成,从而减弱血管紧张素ii收缩血管、升高血压的作用; ② 缓激肽的水解减少,使之扩张血管的作用加强; 缓激肽水解减少时,pge2 和pgi2的形成增加,扩张血管作用增强。 [应用] 1、适用于各种类型高血压,特别是常规疗法无效的严重高血压。 2、顽固性慢性心力衰竭(使心脏前、后负荷减轻)。 四、利尿降压药 1、早期是通过排钠利尿,使血容量减少而间接降压;长期用药所致的降压效应可能与小 动脉扩张有关。 2、作为基础降压药用于各型高血压,常用氢氯噻嗪与其它降压药合用,以增强疗效和减少不良反应(水钠潴留)。 其它抗高血压药 一、主要作用于中枢交感神经抑制药 可乐定(clonidine) [作用] 1、激动延脑孤束核次一级神经元(抑制性神经元)突触后膜的α2受体,使外周交感张力下降,(末梢na释放减少),血管舒张和心率减慢,导致血压下降。 2、在外周激动肾上腺素能神经元突触前膜α2受体通过负反馈使神经末梢na释放减少。 3、抑制肾素的释放。 [应用] 中度高血压(口服)、急重型高血压(肌注、静注)。兼有溃疡病者的高血压(抑制胃肠活动和分泌)…… 二、外周抗去甲肾上腺素能神经药利血平 [作用] 1、 降压作用: 机制:耗竭肾上腺素能神经递质, (1)抑制交感神经末梢囊泡膜上的胺泵,阻止囊泡对Na和Da的再摄取; (2)损害囊泡膜,使囊泡内递质向外弥散。 特点:口服降压缓慢、温和、持久、连续用药1周后才有效,2~3周达高峰,作用达高峰后即使增大剂量也不加强降压效应反而增加不良反应。停药后降压作用仍可持续3~4周。 2、镇静安定作用 [应用]轻、中度高血压,常与其它降压药合用。静注或肌注可用于高血压危象。 [不良反应] 1、 精神抑郁、表情淡漠、嗜睡等 2、 胃酸分泌增加,可诱发或加重消化性溃疡。 三、直接扩血管药 肼肽嗪(肼苯达嗪,肼屈嗪) [作用与特点] 1、直接松驰血管平滑肌,主要扩张小动脉,降低外周血管阻力。降压作用强而快。 2、降低血压时可反射性心率增快、心输出量和肾素分泌增加。 [应用] 中度及重度高血压,常与利尿药和(或)β受体阻断药合用。 [不良反应] 1、可诱发或加重心绞痛。 2、大剂量、长期应用可出现类风湿性关节炎或全身性红斑狼疮综合征。 硝普钠 [作用] 直接松弛小动脉和小静脉平滑肌,静注降压作用快速、强大但短暂。 [应用] (1)高血压危象、高血压脑病和恶性高血压 (2)顽固性心力衰竭。
是淡淡的忧伤啊
钙拮抗剂又称钙通道阻滞剂(Calciumchannelblockers),能抑制细胞外钙离子内流,导致心肌收缩力减弱,心率减慢,血管松弛,血压下降,减少心肌做功量和耗氧量。 钙拮抗剂按化学结构分类可以分为二氢吡啶类(Dihydropydines,DHP)、芳烷胺类(Aralkylaminederivatives)、苯并硫氮杂类(benzothiazepinederivatives)等。 一、二氢吡啶类 二氢吡啶类为特异性高、作用强的一类钙拮抗剂。常用的药物例如:硝苯地平(Nifedipine)为第一代钙拮抗剂;第二代钙拮抗剂扩张冠状动脉作用更强,作用维持时间长,例如尼卡地平(Nicardipine)、尼群地平(Nitrendipine)、氨氯地平(Amlodipine)等。 1.硝苯地平(Nifedipine) 化学名:1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-3,5-吡啶二甲酸二甲酯 性质:硝苯地平为黄色结晶性粉末。遇光不稳定,分子内部发生光化歧化作用,降解产物对人体有害。因此在生产、贮存过程中应注意避光。 用途:为钙拮抗剂。临床用于预防和治疗冠心病、心绞痛。也用于治疗高血压。 2.尼卡地平(Nicardipine) 尼卡地平以其盐酸盐供药用。作用与硝苯地平相似,用于各种缺血性脑血管疾病;心绞痛;高血压的治疗。 3.尼群地平(Nitrendipine) 化学名:1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯 性质:尼群地平为黄色结晶或结晶性粉末,遇光易变质。 用途:尼群地平为选择性作用于血管平滑肌的钙拮抗剂。临床用于治疗冠心病、高血压等。 4.氨氯地平(Amlodipine) 氨氯地平作用与硝苯地平相似,但是对血管的选择性更强,临床用于心绞痛;高血压的治疗。 5.二氢吡啶类构效关系: 分子中二氢吡啶环和3,5位上的羧酸酯基是活性所必需的,4位上取代苯环和二氢吡啶在空间位置上相互垂直对于药效的充分发挥是有利的。 二、芳烷胺类(Aralkylaminederivatives) 维拉帕米(Verapamil) 化学名:5-[(3,4-二甲氧基苯乙基)甲氨基]-2-(3,4-二甲氧基苯基)-2-异丙基-戊腈 又名:异搏定,戊脉安。以其盐酸盐供药用。为钙拮抗剂。临床用于心律失常及抗心绞痛。 三、苯并硫氮杂卓类(benzothiazepinederivatives) 地尔硫卓(Diltiazem) 化学名:顺-(+)-3-(乙酰氧基)-5-[2-(二甲胺基)乙基]-2,3-二氢-2-(4-甲氧基苯基)-1,5-苯并硫氮-4-5H-酮地尔硫分子中有两个手性碳原子,在四个立体异构体中cis-d-异构体活性。地尔硫为一种高选择性的钙通道阻滞剂,具有扩血管作用,口服吸收快速完全,但首过效应较高,生物利用度较低。临床用于心律失常、心绞痛、老年人高血压等。
中药学是我国医学的一块瑰宝,中药学专业是中医药院校主要学科之一。下面是我为大家整理的中药学大专 毕业 论文,供大家参考。中药学大专毕业论文篇一:《中药学研究
药学论文是药学工作者知识水平和研究能力的重要体现。下文是我为大家整理的关于药学本科毕业论文的范文,欢迎大家阅读参考! 医院药学服务状况 近年来,随着我国医疗体制
药学可以不断提供更有效的药物和提高药物质量,保证用药安全,使病患得以以伤害最小,效益最大的方式治疗或治愈疾病。下文是我为大家整理的关于药学3000字 毕业
药学论文是药学工作者知识水平和研究能力的重要体现。下文是我为大家整理的关于药学本科毕业论文的范文,欢迎大家阅读参考! 医院药学服务状况 近年来,随着我国医疗体制
中药学是我国医学的一块瑰宝,中药学专业是中医药院校主要学科之一。下面是我为大家整理的中药学大专 毕业 论文,供大家参考。中药学大专毕业论文篇一:《中药学研究