邻羧基苯甲醛毕业论文

因为苯酚与溴水的反应本质上是芳香亲电取代。苯甲醇中的羟基在烷基侧链上，属于芳香伯醇。溴水能把伯醇氧化成羧酸，最终得到苯甲酸。羧基属于拉电子基团，导致苯环的电子密度减小(不利于芳香亲电取代)，特别是邻对位减小得更多。更导致溴无法被引入邻对位。苯酚中的羟基在苯环上，羟基是推电子基团，导致苯环电子密度增加(促进了芳香亲电取代)，特别是邻对位电子密度增加的更多。直接使得溴被引入到邻对位

2 3 10 34可以 学名为乙醛酸。是重要的有机化工原料，也是制药工程中非常重要的中间产物。第一题的做法就是分别做乙烷 丙烷 丁烷 戊烷的二取代同分异构体。求采纳

苯甲酸的酸性更强，因为羧基上的氢更容易电离，酚羟基Ka小于羧基。

1.先加乙二醇是为了保护醛基而不是羟基，与醛基形成缩醛，条件是酸催化 2.用Fe或Sn，酸性条件下还原硝基为氨基 3.加亚硝酸钠，硫酸，低温，得到重氮盐 4.升温，加水稀释ph水解，重氮基变为酚羟基，同时缩醛变回醛基，得到间羟基苯甲醛

这个简单，我看过文献，直接使用硫氢化钠还原就可以了，硝基会自动氧化的，或者使用保险的方法，先用PCC加热回流，然后使用锌粉+盐酸还原 但是这个我的确是看过文献的，使用硫氢化钠+底物直接反映，没有什么问题，但是条件我倒是忘了，真是对不起，不过使用贝尔斯坦查一查也许就知道了

好像大虾的问题不明确吧。其结构是苯环上的碳邻位有一个—OH，一个—CHO.性质兼具苯酚和醛的特点。

沸点：气化是分子离开这个体系，需要克服分子之间的相互作用，这里主要是氢键。邻羟基苯甲醛的两个基团靠的很近，与对羟基苯甲醛相比，不易形成氢键，所以分子间作用比较弱，所以分子容易离开，也就是沸点低。 熔点：熔化则不是离开，而是在体系中自由移动，因此只需要破坏分子的晶体结构。对羟基苯甲醛从结构上看，要比邻羟基苯甲醛对称的多，整齐的多，所以对羟基苯甲醛晶体的排列更整齐，更密集，所以要破坏这个结构就需要更多的能量，也就是熔点更高。熔点和氢键没有特别大的关系，氢键主要影响沸点。

对羟基苯甲醛，邻羟基苯甲醛形成分子内氢键，而对羟基苯甲醛形成 分子间氢键。 范德华力强调的是分子间作用力。

在碱性条件下直接溴化，然后再酸化。碱性条件下由于电离，氧原子诱导效应可以增加苯环电子密度，增加苯环活性。 羟基是邻对位定位基，醛基是间位定位基，产物是双定位产物，正是3,5-二溴4-羟基苯甲醛。

被蒸出的是邻羟基苯甲醛，因为邻羟基苯甲醛不溶于水（分子内氢键），而对羟基苯甲醛在水中有一定溶解度（13g/L），所以根据水蒸气蒸馏的原理（两种互不相溶的液体的蒸汽压可以叠加，故体系沸点降低，在低于两种液体沸点的一定温度两种液体可以一起被蒸出；而对羟基苯甲醛溶于水，使得蒸气压降低，沸点升高），被蒸出的是邻羟基苯甲醛，对羟基苯甲醛留在水溶液中。

3，4—二羟基苯甲醛不属于有机酸，有机酸需要有羧基﹙―COOH﹚.

这个不知道你需不需要考虑实际问题，我就简单从理论上回答。 对硝基甲苯用浓硫酸和浓硝酸处理上一个硝基（记得控制温度），再用氧化剂氧化甲基就可以了（如酸性高锰酸钾）。 感觉差不多，实际可能产率较低，考虑到羧基是间位定位基，步骤反过来可能产率更低。

水蒸气蒸馏，因为邻羟基苯甲醛有分子内氢键，可随水蒸气挥发

给你个标准答案。点击放大下图：过程：从B与Tollens试剂作用，推知有一个醛基，从分子式C8H8O，推知有一个苯环，强烈氧化时能B转化为邻苯二甲酸，可知B为邻甲基苯甲醛；A不与Tollens试剂，热氢氧化钠及金属发生作用。B为A经稀盐酸作用后的产物，那么A为缩醛，从分子式为C10H14O2，推知缩醛为两个甲醇与之形成的缩醛，故为邻甲基苯甲醛缩二甲醇。再加点分吧兄弟，好吗？