萌萌尛宝贝
您好,您所说的发文章是属于发表学术论文之类的吗? 如果您只是进行学术研究的临床试验,然后发表学术论文,没有进行注册的话是不可以的,必须要进行相关的注册。如果您是需要用这临床试验数据和结果去申请医疗器械注册或药物注册的话,没有相关...
Iceberg2013
摘抄自 样本量估算(一):随机对照试验(两组率)比较的样本量计算方法
随机对照试验研究:探讨运动对产妇产后抑郁症率的影响。
采用完全随机的方法将研究对象分为两组(干预组和对照组),结局指标为抑郁症的发生率。
预计干预组率23%,对照组率35%。要求双侧检验,α为0.05,两组样本量比值1:1(即两组病例数相等),β=0.1,把握度(检验效能)1-β=90%,求需要多少样本量?
本案例比较的是产妇产后抑郁率,其结局指标为是否抑郁,为分类结局,分类结局往往探讨的是2组或多组率有无统计学差异。本例为2组率的比较。
1.打开PASS 15软件后,在左侧菜单栏中找到Proportions---TwoIndependence Proportions---Test(Inequality)---Tests for Two Proportions。
2. 这个研究中,把握度为90%,即Power=0.90;α为0.05,即Alpha=0.05;两组样本量比值1:1,即Group Allocation为Equal(N1=N2);P1=p1=0.23;P2=p2=0.35;其他为默认,点击Calculate。
3. PASS给出了样本量计算的结果、参考文献、报告中的名词定义、总结性描述以及考虑失访情况后的样本量计算结果。
本例结果显示:N1=296,N2=296,N=592。即干预组和对照组各需要296例研究对象,一共需要592例研究对象。考虑到失访情况,依据失访率20%计算,实际研究中,干预组和对照组至少各需要370例研究对象,总的需要740例研究对象。
表述一,公式法: 本研究为随机对照试验,干预组为运动干预治疗组,对照组为空白对照组,研究对象的抑郁症患病率为观测的结局指标,根据查阅文献,预计干预组的患病率为25%,对照组的患病率为32%,设双侧α=0.05,把握度为90%。根据样本量计算公式:
计算得到干预组和对照组各需研究对象300例,考虑失访以及拒访的情况,最终至少需要的干预组和对照组研究对象各为375例,总计至少纳入750例研究对象。
表述二,PASS软件法: 本研究为随机对照试验,干预组为运动干预组,对照组为空白对照组,研究对象的抑郁症患病率为观测的结局指标,根据查阅文献,预计治疗组的患病率为25%,对照组的患病率为32%,设双侧α=0.05,把握度为90%。利用PASS 15软件计算得到治疗组的样本量N1=296例,对照组的样本量N2=296例,考虑失访以及拒访的情况20%计算,最终至少需要的干预组和对照组研究对象各为370例,总计至少纳入740例研究对象。
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