奕彩彩绘
【实验内容及步骤】 一、分离 1.\x05制备土壤悬液及系列稀释液 称取土壤1g,放入99mL无菌水的三角瓶中,振荡10min,即为稀释10-2的土壤悬液.另取装有无菌试管5支,用记号笔编上10-3、10-4、10-5、10-6 、10-7 .在每只试管中用无菌吸管加入4.5ml无菌水.取已稀释成10-2的土壤液,振荡后静止0.5min,用无菌吸管吸取0.5mL土壤悬液加入10-3的无菌水的试管中,并在试管内轻轻吹吸数次,使之充分混匀,即成10-3土壤稀释液.同法依次连续稀释至10-4、10-5、10-6、10-7土壤悬液. 2.\x05倒平板 将已经配制好的牛肉膏蛋白胨培养基、高氏一号培养基、土豆培养基在电热炉上熔化.在无菌工作台的酒精灯旁,将培养基倒入培养皿中,加盖后轻轻摇动使其在培养基上均匀铺开,平置于桌面上,待其凝固后即为平板,注意保证无菌操作. 3.\x05涂布法分离各类微生物 将0.2ml菌悬液滴在平板表面中央位置,右手拿无菌涂布器平放在平板表面,将菌悬液先沿一条子线轻轻的来回推动,是之均匀分布,然后改变方向沿另一直线来回推动,平板边缘可改变方向用涂布器再涂布几次. 4.\x05培养(incubation) 28~30C,24~48hr 5.\x05观察记录结果、记数(counting plates):细菌数量=数出的菌落数/稀释度.例如,10-5稀释度时菌落数为125个,则细菌数量=125/10-5=1.25*107个/ml. 这个是大学的实验,用的方法是稀释涂平板计数.
天上的叮叮猫儿
(2)作出假设:教室的空气里有细菌和真菌. (3)制定并实施计划:①打开1号培养皿,暴露在教室空气中5~10分钟是接种.1号培养基与2号培养基对照,实验变量是接种,1号培养基是实验组,2号培养基是对照组.②对照实验设计原则:一个探究实验中只能有一个实验变量,其他因素均处于相同理想状态,这样便于排除因其他因素的存在而影响、干扰实验结果的可能.把两个培养皿放在相同适宜条件下培养.(4)观察结果,得出结论:分析结果①1号培养皿有多种菌落形成,②2号培养皿无菌落形成.得出结论③说明教室的空气里有多种细菌和真菌.由此可知,细菌和真菌适合于生活在营养丰富、温度适宜等环境中.(5)人们可以利用菌落的不同形态特点,初步区分细菌和真菌.细菌菌落特征:菌落较小,形状:表面或光滑黏稠,或粗糙干燥,易挑起,多为白色;真菌落特征:菌落较大,比细菌菌落大几倍到几十倍、形状:菌丝细长,菌落疏松,呈绒毛状、蜘蛛网状、棉絮状,无固定大小,多有光泽,不易挑,有时还呈现红色、褐色、绿色、黑色、黄色等不同的颜色(孢子的颜色).故答案为:(2)教室的空气里有细菌和真菌; (3)制定计划并实施:①打开培养皿,暴露在教师空气中5~10分钟,再盖上,封好;②对照;③相同适宜条件下培养; (4)观察结果,得出结论:①有多种菌落形成;②无菌落形成.③教室的空气里有多种细菌和真菌;营养丰富、温度适宜.(5)可以利用菌落的不同形态特点,初步区分细菌和真菌
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实践出真知,理论只有在实践的土壤中才能焕发它的青春与活力,而它结出的果实便是真理。以下是我为你整理的关于实践出真知的作文,希望能帮到你。 不在乎人云亦云,坚持自
我也这个专业唉,好难找啊
生与死,向来是人们常讨论的问题。古人云:“死生亦大矣。”所以便不得不谈之 有的人,一生下来,似乎便是为非作歹的。为何为非作歹?原因很简单。为了在这短暂的一生中
真菌多糖需要控制好用量,同时对于不同的患者和患有一定疾病的人是不能够随便使用的,需要根据医生的相关嘱咐进行使用。