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就我国的DNA提取技术现状来讲，主要存在以下两个问题：1，技术发展滞后。现在采用的DNA提取技术仍然停留chelex—100法。有机提取法等常规方法上，存在着提取DNA不纯、耗时、效率低，不能定量提取和DNA提取后扩增成功率低等诸多缺陷。2，缺少自主的知识产权。美国、德国、挪威、芬兰等国家的生物公司，这些年来相继开发的新的DNA提取试剂盒，成功的解决了DNA提取纯化和定量提取等很多的难题，尤其是磁珠法可以实现自动化提取的技术更加的诱人。但由于这些试剂盒基于专利技术，价格昂贵，不可能在国内推广使用。应用于建立DNA数据库所需大量的生物样本的提取，更是可望不可及的事情。
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保证核酸一级结构的完整性，核酸样品中不应存在对酶有抑制作用的有机溶剂和过高浓度的金属离子，其他生物大分子如蛋白质、多糖和脂类分子的污染应降低到最低程度，其他核酸分子，如RNA，也应尽量去除。
全血基因组DNA提取试剂盒（离心柱型）作用原来具体是这样的：独特的结合液，蛋白酶K迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶，然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜。
再通过一系列快速的漂洗，离心的步骤，抑制物去除液和漂洗液将细胞代谢物，蛋白等杂质去除，最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。试剂盒特点：不需要使用有毒的苯酚等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
快速。简捷。单个样品操作一般可在20分钟内完成。多次柱漂洗确保高纯度。典型的产量200μl全血可提取出3-6μg。纯度达1.1.9，长度可达30Kb-50kb。可直接用于PCR,Southern-blot和各种酶切反应。
扩展资料：
酚抽提法：先用蛋酶K，SDS破碎细胞，消化蛋白，然后用酚和酚-氯萃取，高速离心后取上清，所得DNA大小为100-150kb。
甲酰胺解聚法：破碎细胞同上，然后用高浓度甲酰胺解聚蛋白质与DNA的结合，再透析获得DNA可得DNA200kb左右。
玻璃棒缠绕法：用盐酸胍裂解细胞，将裂解物铺于乙醇上，然后用带钩或U型玻璃棒在界面轻搅，DNA沉淀液绕于玻棒。生成DNA约80kb。
异丙醇沉淀法：基本同1法，仅用二倍容积异丙醇替代乙醇，可去除小分子RNA（在异丙醇中可溶状态）。
表面活性剂快速制备法：用Triton X-100A或NP40表面活性剂破碎细胞，然后用蛋白酶K或酚去除蛋白，乙醇沉淀或透析。
加热法快速制备：加热96℃-100℃，五分钟，然后离心后取上清，可用于PCR反应。
碱变性快速制备：先用NaOH作用20分钟，再加HCI中和，离心后取上清，含少量DNA。
参考资料来源：百度百科-dna提取
临床医学工作正处于技术改革的转轨期间，诸多临床医学的进展都是在试验室技术创新的基本上发展起来的。下文是我为大家整理的关于临床医学5000字 毕业 论文的
78952146984里 2人参与回答 2023-12-08 可以的，毕业论文篇幅这么大，写一点操作步骤并无不可，但不建议这样写，除非真的字数不够
越狱找食吃 3人参与回答 2023-12-12 毕业论文查重主要是查你的论文跟往年别的学生的论文是否有较多的重复率，比方说期刊，研究生论文，博论。这些都可以用来参考借鉴，却不能照抄。所以一般来说毕业论文都有一
玉米大叉叉 6人参与回答 2023-12-09 太简单了，买一本软件测试的书。书上全有，写论文的时候在书上找相关定义啥的，论文写完了你也全明白了，就可以参加答辩了。
小嘟嘟呀呀 5人参与回答 2023-12-07 你好！会算的，并且换词、转述降重等方法的效果不明显，那些试剂和仪器名称基本上无法降重，不过可以在实验步骤上想想办法。
哇小妹夫 5人参与回答 2023-12-05 
