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国药集团北京生物和武汉生物的两款灭活疫苗的三期临床数据发表在了《JAMA》杂志上，两款灭活疫苗的毒株分别来自金银潭医院的两位，两款灭活疫苗分别命名为WIV04疫苗（武汉生物的）和HB02疫苗（北京生物的）。
国药中国生物研发的新冠灭活疫苗在大规模紧急使用中显示了良好的安全性，支持它在全国大规模人群中进行广泛接种。参考文献[1]Yangetal.,(2021).
国药三期新冠灭活疫苗数据首次发表.【国药三期数据首次发表】5月26日，国际医学期刊《美国医学会杂志》（TheJournaloftheAmericanMedicalAssociation，JAMA）刊登了国药集团中国生物发表的《两种新型冠状病毒灭活疫苗对成人COVID－19感染的保护效力评价...
以上疑问来自于智利报告科兴疫苗的真实世界保护力数据。新华社北京7月8日电(记者彭茜)智利卫生部研究人员7日在美国《新英格兰医学杂志》上发表论文，报告了科兴新冠疫苗在智利的真实世界保护力数据，显示在完成全部两剂接种程序后，其预防有症状感染的有效率为65.9%，预防收入ICU(重症监护...
国药由于接种广泛是大家最关注的疫苗之一。在所有国产新冠疫苗中，国药与科兴应该是接种人数最多的，也是授权使用国家最多的。关于这两个疫苗的有效性、安全性是大家最关注的——毕竟国人接种到这两个疫苗的可能性最高。
终于！国药集团正式公布两款新冠灭活疫苗3期临床数据，预防COVID-19效力均超70%,疫苗,covid-19,活疫苗,接种,毒株当地时间5月26日，国际医学期刊《美国医学会杂志》（JAMA）刊登了国药集团中国生物发表的COVID-19灭活病毒疫苗的3期临床试验中期分析结果。
根据官方数据，截至2021年5月27日，我国累计报告接种新冠疫苗超过5亿8千万次，这无疑是一个庞大的数字。目前，我国已经有5款新冠疫苗获批附条件上市或获准紧急使用，包括国药中生北京公司新型冠状病毒灭活疫苗、国药中生武汉公司新型冠状病毒灭活疫苗、北京科兴中维生物技术有限公司新型...
根据国药中国生物武汉所新冠疫苗发布Ⅲ期临床试验期中分析结果数据显示，国药集团中国生物武汉生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，两针免疫程序接种后，疫苗接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.06%。
国药集团中国生物新冠灭活疫苗获得附条件上市批准以后，继成人使用之后，继续开展了3至17岁人群的扩大临床试验，6万余人安全性和有效性数据...
国药新冠疫苗三期报告，除了安全性与有效率，还有哪些值得关注？.最近，我国科学家在国际著名期刊JAMA上发表论文，相关国药灭活疫苗的临床三期的报告。.有非常关键的信息，要和大家分享的。.一，我们先来看一下疫苗的安全性。.整体安全性比较好...