摘要：用药物设计手段对阿维巴坦钠的工艺进行改进并实现公斤级规模放大。以廉价易得的L-焦谷氨酸为原料，经酯化、叔丁氧羰基保护、硫叶立德开环、苄氧胺盐缩合、脱叔丁氧羰基、啶环、构建5位手性碳、异构体拆分得到高纯度草酸盐。
阿维巴坦钠工艺杂质的研究.钟霞陈年根.【摘要】：研究了阿维巴坦钠工艺杂质的工艺,以便对阿维巴坦钠的质量进行控制。.以(2S,5R)-5-[(苄基氧基)氨基]啶-2-甲酸乙酯草酸盐为起始原料,经缩合、水解、磺酰胺化、脱保护、磺酰化、盐交换等反应...
CAZ/I治疗的MDR-GNB感染的临床特征和临床疗效注射用头孢他啶阿维巴坦钠（思福妥）于2019年5月21日获得国家药品监督管理局批准，适用于治疗复杂性腹腔内感染（cIAI）、医院获得性肺炎(HAP)和呼吸机相关性肺炎（VAP）、在治疗方案选择有限的...
阿维巴坦关键中间体的及结晶工艺.崔召新.【摘要】：为治疗感染抗生素被设计开发出来,而随着抗生素的滥用使得细菌对其产生了耐药性。.细菌产生β-内酰胺酶而获得耐药性,因此抑制β-内酰胺酶的药物逐渐发展起来,并且对其抑制的范围仍在扩大。.在...
和阿维巴坦钠（相当于阿维巴坦C7H11N3O6S0.5g）。头孢他啶五水合物化学名称：(6R,7R)-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)-[(1-羧基-1-乙氧基)亚氨基]乙酰基]氨基]-2-羧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3-吡啶鎓内盐五水合物...
2019年5月21日，国家药品监督管理局（NMPA）批准辉瑞新型抗生素思福妥（注射用头孢他啶阿维巴坦钠2.5g），用于治疗复杂性腹腔内感染（cIAI）、医院获得性肺炎(HABP)和呼吸机相关性肺…
阿维巴坦，是目前最受关注的新型β-内酰胺酶抑制剂。与其他β-内酰胺酶抑制剂不同，阿维巴坦为非β-内酰胺类结构，与酶可逆性共价结合，且不会诱导β-内酰胺酶产生，具有长效广谱抑酶作用，相比其他β-内酰胺酶抑制剂更具优势。与头孢类抗生素组成的复方...
本专利技术资料提供一种阿维巴坦钠关键中间体中手性异构体的方法，通过(2S,5R)‑5‑(苄氧氨基)‑啶‑2‑甲酸乙酯草酸盐或(2R,5S)‑5‑(苄氧氨基)‑啶‑2‑甲酸乙酯草酸盐后分离得到的母液为起始物料，经浓缩、解盐、柱层析、成盐、精制等步骤分别得到(2S,5S)‑5‑(苄氧氨基)‑啶‑2...
头孢他啶和阿维巴坦钠介绍抗菌;1种β-内酰胺抗生素；1种头孢他啶（第三代头孢菌素）和阿维巴坦（非β-内酰胺β-内酰胺酶抑制剂）的固定组合。12头孢他啶和阿维巴坦钠的用途腹腔内感染由易感染的阴沟肠杆菌，大肠杆菌，产酸克雷伯菌，肺炎克雷伯氏菌，变形杆菌，普罗维登斯氏菌或铜绿...
首页>药学实践杂志>头孢他啶/阿维巴坦治疗碳青霉烯类耐药肠杆菌感染疗效和安全性的Meta分析
阿维巴坦的研究进展1.本课题相关领域的历史、现状和前沿发展情况阿维巴坦是一类可以与酶可逆性共价结合的新型β-内酰胺酶抑制剂,阿维巴坦属于二氮杂二...
阿维巴坦钠杂质总结分享序号名称CAS分子式规格用途结构式10mgAvibactam25mg11416134-49-0C13H19N3O2研发申报Impurity150mg100mg10mgAvibactam25mg21192651-4...
阿维巴坦钠Avibactamsodium(NXL-104)是一种共价,可逆的非β-内酰胺β-内酰胺酶抑制剂(β-lactamase)抑制剂,抑制β-lactamaseTEM-1和CTX-M-15,IC50分别为8nM和5nM。
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摘要用药物设计手段对阿维巴坦钠的工艺进行改进,并实现公斤级规模放大。以廉价易得的L-焦谷氨酸为原料,经酯化、叔丁氧羰基保护、硫叶立德开环、苄氧胺盐缩合、脱...
阿维巴坦钠用途与方法简介阿维巴坦(avibactam,NXL-104)属于二氮杂双环辛酮化合物,是目前最被看好的非β-内酰胺类抑制剂,其本身并没有明显的抗菌活性,...
(Synonyms:阿维巴坦钠;NXL-104)目录号:HY-14879A纯度:99.92%产品使用指南Avibactamsodium(NXL-104)是一种共价,可逆的非β-内酰胺β-内酰胺酶抑制剂(β-lactamase)抑制剂,抑制β-l...
阿维巴坦钠属于二氮杂双环辛酮化合物,其本身并没有明显的抗菌活性,但能抑制A型(包括ESBL和KPC)和C型的β-内酰胺酶。因此,与各类头孢和碳青霉烯抗生素联合使用时...
下载地址阿维巴坦的研究进展进入下载地址列表阿维巴坦的研究进展上一篇:阳离子树脂对丁二酸钠溶液中钠离子的交换吸附性能下一篇:陶瓷-碳复合粒子电极的条...