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Syngap1小鼠的突触抑制和bouton消除是正常的。在皮质网络中，Syngap1促进弱活动神经元中体细胞神经活动的经验依赖性增加。相比之下，同一个集合中高度活跃的神经元的可塑性变化却随着经验而自相矛盾地减弱了。因此，由...
Neuron：Syngap1基因突变如何导致早期脑损伤脑损伤基因突变yngap1来源：生物谷2014-06-2309:08近日，来自佛罗里达斯克里普斯科学家们揭示了一种...
当前位置：X-MOL学术›Transl.Psychiaty›论文详情Ulk4regulatesGABAergicsignalingandanxiety-relatedbehavior.TranslationalPsychiatry(IF6.222)PubDate:2018-02-02,DOI:10.1038/s41398-017-0091-5
BioArt按突触是神经元间发生信息传递的连接点，具有高度动态性，故而在分子层面研究突触的形成及调控机制非常困难。香港科技大学张明杰教授课题组长期从事神经信号传递过程中关键支架蛋白结构与功能相关研究，201…
tau蛋白、缺血性脑卒中和SynGAP1蛋白几乎是同一时间，来自新南威尔士大学的Ittner教授在NatureCommunications在线发表论文，这篇文章从蛋白质的角度解释了tau蛋白和缺血性脑卒中之间的关系。在上篇文章中我们知道3月龄的tau敲除小鼠的脑卒中症状有...
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癫痫性脑病可能的致病基因癫痫性脑病是发生在婴儿和儿童的严重痉挛性疾病。这种癫痫性疾病会导致发育迟缓和智力障碍。一项大规模的科学研究发现一些新基因在婴儿期或儿童早期导致癫痫性疾病。这项发现将会开发诊断这些情况的新试验，及为改善结果带来希望。
中外学者发现阿尔茨海默症关键蛋白与脑卒中关联-知识分子-财新博客-新世纪的常识传播者-财新网.撰文|丁旭隆（四川大学生物治疗国家重点实验室）.责编|徐可..俗话说：“少怕歪，老怕摔。.”我们除了要知道在老人摔倒后及时采取相应的治疗措施...
论文ID原名：Malnutritionandthemicrobiomeasmodifiersofearlyneurodevelopment译名：营养不良和微生物组影响早期神经发育期刊：TrendsinNeurosciencesIF：13.837发表时间：2021.7.21通讯作者：ElenaJ.L.Coley通讯作者单位：加州大学
由于Cre的非特异性表达导致基因敲除的脱靶，有可能在你不自知的时候直接影响到你的实验数据。.比如，受神经元特异性Emx1（emptyspiracleshomolog1）启动子驱动的Cre小鼠，除了在新皮质和海马中高表达Cre以外，在肾脏和胸腺中也会表达Cre。.图1.Emx1-Cre在...
结果:常规染色体G显带核型分析结果患儿核型为46,XX,高通量基因测序结果显示患儿SYNGAP1基因存在c.1861C>T(p.R621X)杂合变异,该变异为无义变异,导致SYNGAP1蛋...
也是我国精神发育迟滞疾病的高发地区之一,深入研究当地精神发育迟滞的遗传病因,是一件具有实际意义和理论意义的工作.本论文从基因组水平出发,以秦巴山区汉族MR家系人群为研究...
与其它公司提供的重组蛋白不同,该SYNGAP1人源重组蛋白(Q01)产品为采用CFS的无细胞麦胚蛋白系统表达出来的重组蛋白,可表达出对细胞有毒性、易被蛋白酶降解的蛋白;并获得具...
ThermoFisherScientificisdedicatedtoimprovingthehumanconditionthroughsystems,consumables,andservicesforresearchers.
“SYNGAP1基因罕见突变”,陌生的字眼在我脑海中不停地转了一遍又一遍。这么些年来,我接触过很多各种各样怪病的孩子,自闭症、发育迟缓、脑瘫、唐氏等等,然而却没有想到这种基因突变的...
【摘要】:正SYNGAP1是一个编码胞质蛋白SYNGAP1(突触GTPase激活蛋白)的基因,它是兴奋性谷氨酸神经元突触后膜的重要组成部分。SYNGAP1在突触发育、结构、功能和可塑性中起着关...
SYNGAP1是一个编码胞质蛋白SYNGAP1(突触GTPase激活蛋白)的基因,它是兴奋性谷氨酸神经元突触后膜的重要组成部分.SYNGAP1在突触发育,结构,功能和可塑性中起着关键作用.SYNGAP1...
近日,来自佛罗里达斯克里普斯科学家们揭示了一种特定类型的基因突变如何可以在大脑早期发育造成损害,导致终身学习和行为障碍。这项研究的重点是Syngap1基因的作...
精神运动发育迟缓,Syngap1基因突变2019年3月诊断Syngap基因突变,一直没有吃药。网上搜索到您在临床儿科杂志2020年8月发表了《Syngap1基因变异致癫痫伴认知发育障碍3例临床分析》,想...
目的探讨SYNGAP1基因变异致儿童癫痫伴认知发育障碍的临床特点.方法收集并分析2017—2019年确诊的3例SYNGAP1变异相关癫痫患儿的临床资料以及对患儿及父母的全外...