目的系统评价中国人群中特发性肺纤维化伴肺癌(idiopathicpulmonaryfibrosisassociatedwithlungcanc-er,IPF-LC)的临床特点.方法检索PubMed、WebofScience、Medline、Scopus、中文期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、重庆维普数据库,筛选符合纳入标准的文献.利用Meta分析的方法对...
特发性肺纤维化(IPF)是常见的病因不明的肺间质疾病,发病机制不明,尚无特效药物,其进展缓急、病情预后呈异质性.多项研究发现机体及肺部免疫系统功能异常可能与IPF发病、进展及预后相关,本文结合文献综合分析了IPF相关多种免疫细胞及细胞因子、免疫球蛋白在IPF外周血和支气管肺泡灌洗液的...
相关硕士学位论文前10条1彭战友;IPF氧化损伤发病机制和抗氧化治疗进展[D];山西医科大学;2012年2陈瑾;血清T-SOD、GSH-Px、MDA、NO、NOS水平与衰老的关系及康寿益胶囊的干预作用[D];重庆医科大学;2003年
图2败血症IPF与其他血小板参数的相关性分析败血症IPF与其他血小板参数的相关性分析【参考文献】：期刊论文[1]未成熟血小板分数对化疗输注血小板的预测作用[J].郭晶晶,沈文彩,叶宣梅,潘素贞,周莲莲,江明华.温州医科大学学报.2018(12)
特发性肺间质纤维化相关信号通路研究进展与展望.【摘要】：特发性肺间质纤维化(IPF)是一类严重的肺纤维化疾病,具有极高的发病率和致死率。.由于病因学不清且暂时缺乏有效的治疗手段,IPF确诊的平均生存时间约为2到3年。.现有的研究结果表明,IPF早期...
Proteomicsinidiopathicpulmonaryfibrosis:thequestforbiomarkers.MolecularOmics(IF3.743)PubDate:2020-10-19,DOI:10.1039/d0mo00108b.TilaKhan,SanjuktaDasgupta,NilanjanaGhosh,KoelChaudhury.Idiopathicpulmonaryfibrosis(IPF)isadebilitatingchronicprogressiveandfibrosinglungdiseasethatculminatesinthe...
正特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性、间质纤维化性肺部疾病,导致不可逆性呼吸功能减退,其发病率较高,但起病隐匿,临床表现缺乏特异性[1]。目前IPF的诊断主要依据病史、体格检查、肺功能、CT及肺活检结果,IPF相关的生物标志物可以帮助IPF的诊断和疾病严重程度的
专家支招：教你识别特发性间质性肺炎.2015-04-2418:08来源：丁香园作者：sd3212.字体大小.-.|.+.特发性肺纤维化（IPF）的鉴别诊断，仍是目前呼吸科医生常遇到的诊断难题之一。.为增强临床医生对IPF的识别能力，来自瑞士利斯塔尔市巴塞尔大学医学院临床...
责编|兮异常的纤维化改变可发生于多个器官，比如、皮肤、肺等，这可以干扰或完全抑制基础器官或组织的正常结构和功能。其中，特发性肺纤维化(IdiopathicPulmonaryFibrosis,IPF)是最常见和普遍的肺纤维化类型。病人的肺泡区域，由于异常增多的间…
9分文献解读，利用基因相关网络分析确定特发性肺纤维化的调控因素.今天跟大家分享一篇发表在Throx（IF=9.6+）上的文献。.文章利用LungTissueResearchConsortiumdataset以及GEOdataset，分析并确定了特发性肺纤维化（IPF）的基因调控网络及其与肺功能的关系，并确定...
IPF动物造模及造模方法研究StudyofInductionofPulmonaryFibrosisandMethodsofInducedPulmonaryFibrosis...相似文献中文期刊外文期刊学位论文会议...
7Ju1.,2014DOI:10.13194~.issn.1673-842x.2014.07.030IPF动物造模及造模方法研究袁俭、,庞立健,郑玮东’,臧凝子、,刘创’,滑振、,指导:吕晓东(...
湖北中医学院博士学位论文从IPF探讨细胞外基质与络脉络病相关性姓名:邹万成申请学位级别:博士专业:中医基础理论指导教师:张六通;邱幸凡20090508中文摘要...
IPF动物造模及造模方法研究-论文辽宁中医药大学学报16巷生素,博莱霉素常用于治疗淋巴瘤、鳞状细胞癌等。使用博莱霉素早期可出现全身性炎症反应而后期则产生严重的肺纤...
文档格式:.pdf文档页数:3页文档大小:153.17K文档热度:文档分类:论文--期刊/会议论文文档标签:诊断治疗进展治疗进展间质性肺诊断IPFIPF肺纤...
笔者现针对“肺痹”“肺萎”与IPF的关系谈谈自己的认识。1肺痹与肺萎肺痹的病机特点为本虚标实、肺络瘀阻、肺气不通,多由实邪痹肺而致,而肺萎的病机特点为...
培养24小时并形成生物被膜,考察其生长动力学变化;通过荧光染料检测IPF19998基因缺失菌在酵母态及被膜态两种状态下的内源性活性氧水平(ROS),通过实时定量PCR考察了IPF19998基...
2019年12月,相关论文在《细胞》杂志发表后,在国际同行中引发极大关注,认为该研究“找到了开发治疗IPF新药的关键”。汤楠还与北生所的隋建华团队合作,针对在实验...
‘研究生毕业论文中文摘要特发性肺纤维化肺泡/支气管上皮细胞凋亡及相关信号表达研究生十彦蕊导师马希涛河南省人民医院呼吸J』I科中国郑州450003摘...
分析测试,百科网,百健放弃开发IPF在研药物,【新闻事件】:今天百健宣布终止其特发性肺纤维化(IPF)药物、整合素抗体BG00011的二期临床。这个临床计划招募290人、...