当前位置：学术参考网 > 不良反应论文需要多少材料
药品不良反应报告和监测管理办法.第一条为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规，制定本办法。.第二条在中华人民共和国境内开展药品不...
《办法》第十三条明确规定：药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的...
药品不良反应事件报告表填写规范.个人报告建议由专业人员填写，可以是各级监测机构专业技术人员、医疗机构的医务人员、生产企业、经营企业专职监测人员。.尽可能详细地填写报告表中所要求的项目。.有些内容确实无法获得时，填写“不详”。.二...
四、定义：文献检索是指文献查找、分析判定、判定评价、有效利用的综合过程。五、内容：1.药品不良反应文献检索的目的满足监管部门的相关要求：《药品不良反应报告和监测检查指南(试行)》、《药品定期安全性更新报告撰写规范》等法规要求。
（包括说明书中已载明的不良反应和文献已有报道的不良反应）反应是否可用并用药的作用、病情的进展。其它治疗的影响来解释？待评价需要补充材料才能评价无法评备注：+表示肯定；-表示否定；表示难以肯定或否定；？表示情况不明...
《药物不良反应杂志》（AdverseDrugReactionsJournal）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的国内外公开发行的学术期刊，1999年创刊，双月刊，ISSN1008-5734。杂志创始人程经华主任药师是中国药物不良反应监测工作的主要倡导者和发起人。
作者城市落叶.来源:小木虫2004帖子.+关注.一个实验有五个因素,每个因素设计四水平,不做正交实验，请问一共需要做多少个实验?返回小木虫查看更多.分享至：更多.今日热帖.求解一个微分方程.[自动…
3月26日，国家药品不良反应监测中心发布了《药品上市许可持有人不良反应监测年度报告撰写规范（试行）征求意见稿》，指导药品上市许可持有人...
第三十条医学会应当自收到有关预防接种异常反应鉴定材料之日起45日内组织鉴定，出具预防接种异常反应鉴定书。情况特殊的可延长至90日。第三十一条卫生行政部门、药品监督管理部门等有关部门发现鉴定违反本办法有关规定的，可以要求医学会重新组织鉴定。
与格氏试剂反应，水分一般需要多少以下？.作者hcdjchem.来源:小木虫3006帖子.+关注.溶剂与底物的水分一般需要多少PPM以下？.返回小木虫查看更多.分享至：更多.今日热帖.镁卤…
实用标准药品不良反应报告表填写要求(试用教案)培训题目:药品不良反应报告表如何填写培训学时:1个学时培训方式:集中授课主要容:第一部分:药品不良反应/事件的填写要...
青海科技,2009,(5):20-21编号:Z-1001010(修回:2010-01-27)药物的不良反应简介Briefintroductionadversereactionsfromdrug(江苏苏州中医院,江苏苏州,215...
cnki呀，还有很多,维基，万方数据，等等了，关于医院的，最好是看看sfda官网的资料。还有几个非常好的论坛，就是关于医学的，比如丁香园，比如小木虫，看你需要什... .new-pmd.c-abstractbr{display:none;}更多关于不良反应论文需要多少材料的问题>>
回答：抗生素,不良反应,我理解更多
各位大侠，请问有关药物不良反应的SCI期刊有哪些呀！现在不良反应调查报告已做完，想要投一篇相关的SCI文章...
药物不良反应论文药物不良反应浅析摘要药物不良反应的发生对人们的影响越来越大通过对药物不良反应发生的类型及诱发因素的探讨制定一系列可以预防不良反应的措...
药品不良反应论文药物的不良反应论文地理教育资料如何在地质地形图上判断地质结构由一道地理题引发的思考药品不良反应论文药物的不良反应论文药品不良反应报告2...
本文档为【药物不良反应论文中药不良反应论文药品不良反应论文:药品不良反应六成来自抗菌药】,请使用软件OFFICE或WPS软件打开。作品中的文字与图均可以修改和编...
关键词:口腔材料不良反应相关处理主题词:口腔(Mouth)分类号:R782栏目名称:讲座与综述DOI:10.3969/j.issn.1674-3296.2014.23.156发布时间:2014-0...
导读:本论文可用于药物用药论文范文参考下载,药物用药相关论文写作参考研究。吴芳(泗阳县食品药品监督管理局江苏宿迁223700)【摘要】目的回顾性的总结...