牛奶泡泡韵
我国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果首次发表,从发表的结果来看,我国新冠疫苗的成效还是相当不错的。根据相关的研究结果显示,中国生物两款新冠灭活疫苗在接种后的14天内,能够有效的产生高滴度抗体,而且接种的成功率高达百分之九十以上,而抗体阳转率更是达到99%以上,此次进行第三期临床试验的疫苗组主要有两种,一种是WIV04疫苗组,它的有效保护力可达百分之七十三左右,而另外一种则是HB02疫苗,它的有效保护率可达百分之七十八左右。
安全性高、保护效力高、产生不良反应的发生率低,这或许就是此次进行第三期临床试验疫苗的最主要特点之一。由于该疫苗的突出表现,世界卫生组织也正在思考是否需要批准中国的第二款疫苗,截至目前,世界卫生组织已经要求科兴公司提供相关的权威数据,它们将会对该疫苗的更多细节已经把控,只要科兴公司提供的相关数据符合于事实,那或许科兴将会成为国内第二款获得世卫组织批准的疫苗。
众所周知,随着疫情的到来,诸多国家都对新冠疫苗的研发投入了大量的人力物力,不仅我们国内有着多款疫苗种类,其他国家也都有着各自研发的疫苗,但并不是所有的疫苗都能够通过世界卫生组织的批准,毕竟疫苗的安全性以及有效性是其关键,唯有二者达到相关的要求,才能够获得国际世卫组织的批准,进而将疫苗出售给全世界各个国家,而世卫组织也会对其实际效果进行相应的研究。
中国疫苗的相关研究结果已出,可以肯定的是,该疫苗得到了国际社会的认可,而这也是全球第一个正式发表新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果的疫苗,同样也是中国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果的首次发表。
maggie13050
新冠疫苗临床试验取得了积极成果。
国际权威医学期刊《柳叶刀》日前发表论文,介绍了中国团队开发的一种新冠病毒候选疫苗一期临床试验的积极结果。他们对一种新冠病毒疫苗开展了1期临床试验,结果显示这种疫苗是安全的,且能够诱导人体快速产生免疫应答。
试验中使用的疫苗是一种腺病毒载体重组新冠病毒疫苗。团队在试验中招募了108名健康的成年志愿者,年龄在18岁至60岁间。这些志愿者分成不同组别接种了不同剂量的疫苗。报告介绍,接种后的28天内,这种疫苗在不同剂量的组别中都展示了很好的耐受性,也没有引起严重不良反应。
陈薇在《柳叶刀》发布的新闻稿中说,1期临床试验表明接种这种腺病毒载体重组新冠病毒疫苗能够在14天内诱导产生病毒特异性抗体和T细胞,“这些结果代表了一个重要的里程碑”。
扩展资料:
新冠疫苗研发的阶段性成果引发美英等国科学家好评
美国加利福尼亚大学圣迭戈分校传染病系主任罗伯特·斯库利对新华社记者说,接种3种不同剂量候选疫苗的志愿者都产生了针对新冠病毒的中和抗体和T细胞免疫应答,同时显示了很好的耐受性;接种后28天内,大多数人体内中和抗体增加了4倍以上,这一结果“令人鼓舞”。
英国帝国理工学院免疫学教授丹尼尔·奥尔特曼表示,这是报告新冠病毒疫苗临床试验结果的第一篇论文,疫苗诱导产生了与接种剂量相关的中和抗体应答,志愿者也没有严重不良反应,所以“开端很好”,试验结果“相当令人欣慰”。
参考资料来源:人民健康网-中国新冠疫苗一期临床试验结果令人鼓舞
好处就是能够更快的解决病毒入侵的问题,能够增强免疫力,坏处就是有可能导致病毒大面积的传播。
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关于疫情的论文的话,好像要把疫情的一些情况以及一些介绍病毒,以及如何做好相应的防疫工作?配合社会政策等方针。
新冠疫苗临床试验取得了积极成果。 国际权威医学期刊《柳叶刀》日前发表论文,介绍了中国团队开发的一种新冠病毒候选疫苗一期临床试验的积极结果。他们对一种新冠病毒疫苗