二次发表新型冠状病毒论文

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关于石正丽的论文解析如下：

《自然》论文提到，石正丽团队发现新型冠状病毒序列与一种蝙蝠冠状病毒在全基因组水平上相似度高达96%，表明蝙蝠可能是该冠状病毒的来源。这一结论，与该团队1月23日公布在论文预印网站上的结果一致。

冠状病毒是人类传染病流行的一个来源，过去20年里，冠状病毒已经引发2次大规模的流行病：严重急性呼吸综合征（SARS）和中东呼吸综合征（MERS）。此前已有研究发出提示，主要存在于蝙蝠体内的严重急性呼吸综合征相关冠状病毒（SARSr-CoV）可能会导致未来疾病的爆发。

此次论文显示，石正丽及其同事分析了7例重症肺炎患者的样本，其中6人为武汉海鲜市场内的工人，该海鲜市场在2019年12月已首次发现病例。研究团队发现在其中5名病人身上获取的全长度基因组序列，彼此之间几乎完全一致——相似度超过99.9%，与SARS冠状病毒有79.5%的序列一致。

研究团队进一步将新型冠状病毒基因组与实验室早期检测的冠状病毒的部分基因序列进行比较，发现该病毒与来源于中国菊头蝠样本的一株冠状病毒（RaTG13 ）的基因相似，两种病毒序列一致性高达96.2%。

同时，研究团队确认了新型冠状病毒进入细胞的路径与SARS冠状病毒一样，即通过ACE2细胞受体。感染新型冠状病毒的病人体内的抗体显示出在低血清稀释度下中和病毒的潜力，但是抗SARS病毒抗体是否能与新型冠状病毒交叉反应，仍需用从SARS病毒感染中痊愈的病人的血清来确认。

此外，研究团队还开发出了一种可以将新型冠状病毒与其他所有人类冠状病毒区分开的测试，并展示在最初的口腔拭子样本中检测到了新型冠状病毒，但随后（大约十天后）采集的样本没有显示阳性病毒结果。

这项发现表明，最有可能的病毒传播途径是通过个体的呼吸道，不过研究团队也指出其他途径亦不无可能，仍需更多患者数据来进一步研究传播途径。

259 评论 2小时前发布

水儿依依

可能是它们的分子太多了，也会分出很多的颗粒，导致很多地方源源不断的增加病毒颗粒。

178 评论 7小时前发布

王者堕落天使

因为这种病毒不害怕冷又寒冷，它存活的几率越强，只有在零上40度左右他才能灭亡，所以它的生命力真的很顽强。

163 评论 7小时前发布

豆豆腐腐点

新型冠状病毒是有希望被战胜的，但可能需要很长时间。这是一场持久战。

迄今为止，新冠肺炎在全球已造成440万例确诊病例，超过30万人死亡。

世界卫生组织首席科学家苏米亚·斯瓦米纳坦13日(当地时间)在英国《金融时报》主办的网络研讨会上预测说:“新冠肺炎疫情需要4、5年时间才能得到控制，而且有可能进一步恶化。”

随后举行的另一场媒体吹风会上，世卫组织突发卫生事件规划部执行主任迈克·瑞安表示，冠状病毒“可能永远不会消失”。

在这场正在进行的抗击COVID-19的战斗中，世界各地的科学家正在孜孜不倦地研究新型冠状病毒大流行，以更好地理解和找到解决方法，今天我们发布了一组新发表的发现。

目前还没有有效的治疗方法。

根据5月12日发表在著名医学杂志《美国医学会杂志》(JAMA)上的一项研究，目前还没有任何治疗方法被证明对COVID-19有效。

该研究由德克萨斯大学西南医学中心的科学家进行，对截至今年3月25日发表的所有新型冠状病毒和COVID-19学术论文进行了全面搜索和分析，综合分析1315篇相关文章，对新冠肺炎药物治疗进行了综合综述。

研究表明，目前的研究提供了许多潜在的药物靶点，但在作者的研究期间，没有任何疗法被证明对COVID-19有效。

新型冠状病毒进入机制得到突破。

方明尼苏达大学的李和他的团队从他们的研究结果发表在最新一期的著名的美国国家科学院学报5月6日解释的具体机制SARS-COV-2(新型冠状病毒)蛋白质与受体结合后,人类ACE2,诱发病毒进入细胞。

新冠病毒蛋白首先被人Flinase酶消化，然后暴露受体结合域，然后与人ACE蛋白高亲和力结合并进入细胞。

这与冠状病毒的细胞进入机制非常不同。新型冠状病毒可以更有效地逃避免疫系统的检测，更高效地进入细胞。

这一机制的发现对新型冠状病毒侵入细胞的药物，特别是宿主酶抑制剂如Furin的开发具有重要意义。

296 评论 9小时前发布

angel小芋头

主要是因为病毒的这个活性比较强，而且它的适应性能力也很厉害，导致生命力也比较强。

248 评论 12小时前发布

蓝梦蝶朵丽卡

新冠病毒长期与人共存，将成为事实，这一论断是在现有大量实验数据得出的。不过我们不要过于担心，随着时间发展，新冠病毒毒性将会减弱，伴随着研究发展，新的治疗新冠药物将要问世。

347 评论 12小时前发布