当前位置：学术参考网 > 重症肌无力的期刊参考文献
重症肌无力症治疗的新进展[J].日本医学介绍,1991,12(5):226-227. 6 宋东林,吕强,等.重症肌无力症患者合并颈椎病的机理探讨[J].空军总医院学报,1996,12(1):40 7 李文馨,舒志荣,吕秀文,.重症肌无力患儿抗横纹肌 8
重症肌无力35例临床分析[J].神经病学与神经康复学杂志,2009(3):216-217. 4 秦超 ,莫雪安 ,凌莉 ,赖永榕 ,孙圣刚 ,童萼塘 . 自体外周血干细胞移植治疗重症肌无力的造血干细胞动员和采集初步研究[J] .临床神经病学杂志,2004,17(3):178-180.
中国重症肌无力诊断和治疗专家共识. 篇首： 重症肌无力 (MG)是指乙酰胆碱受体 (AChR)抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜AChR的获得性自身免疫性疾病,其发病原因包括自身免疫、被动免疫 (暂时性新生儿MG)、遗传性 (先天性肌无力 ...
重症肌无力中西医结合治疗研究进展[J].中西医结合心脑血管病杂志,2017,15(22):2840-2841. 被引量：9 10 张艺凡,楚兰,高洁,夏聪,李媛,陈美秋,罗婷.重症肌无力患者认知功能研究[J].中风与神经疾病被引
他克莫司治疗重症肌无力的临床研究进展. [摘要] 他克莫司是一种重症肌无力长期治疗的二线治疗药物，适用于对传统免疫制剂反应不佳或不耐受的患者；目前，笔本文通过查阅近年来国内外相关文献，对他克莫司应用于重症肌无力的临床研究和安全性等信息 ...
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2015年《中华神经科杂志》发布了第1版中国重症肌无力诊断和治疗指南.时隔5年,在重症肌无力治疗方面积累了更多循证医学的证据,迫切需要更新指南来指导临床实践.因此,中国免疫学会神经免疫分会基于近5年国内外文献中的最新证据,参考相关国际指南,反复讨论,在对中国重症肌无力诊治指南(2015)更新 ...
总之，相关人员应当了解肌无力危象的影响因素，充分的术前准备、快捷仔细的术中操作和积极的术后处理可减少术后肌无力危象的发生。 参考文献 [1]刘宝东,支修益.重症肌无力的外科治疗进展.中华临床医师杂志(电子版),2009,(11):1805-1810.
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关键词强肌健力饮重症肌无力学术传承临床运用邓铁涛分类号R255.5[医药卫生—中医内科学]R746.1[医药卫生—中医学]引文网络相关文献节点文献二级参考文献33...
结论冰试验是诊断MG上睑下垂的一种简单、安全且灵敏度和特异度较好的检查手段,有较好的临床应用价值。(中华眼底病杂志,2006,22:382-384)引用本文:刘瑛,顾欣祖,叶秀兰等...
重症肌无力相关细胞因子研究研究,相关,细胞,重症肌无力,细胞因子文档格式:.pdf文档页数:4页文档大小:298.08K文档热度:文档分类:论文--期刊/会议论...
本文原载于《中华神经科杂志》2017年第2期重症肌无力(myastheniagravis,MG)作为神经肌肉传递障碍性疾病,发病率为(0.3～2.8)/10万[1]。近年来MG的治疗,特别是...
71项研究均由中文发表,其中期刊论文62篇,学位论文6篇,会议论文3篇,重症肌无力患者以为Ⅰ、Ⅱ型、眼肌型主。平均每项研究纳入67人,样本量最小18人,最大241人,所有受试者中男性...
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出处《中国神经免疫学和神经病学杂志》CAS北大核心2021年第1期1-12,共12页ChineseJournalofNeuroimmunologyandNeurology关键词重症肌无力诊断治疗指南分类...
摘要:重症肌无力(Myastheniagravis,MG)是一种自身免疫性疾病,以肌肉无力和疲劳为主要特征.根据血清中抗体和临床症状分为早发型、迟发型、胸腺瘤、MUSK、LRP4、...
重症肌无力的治疗进展(综述)重症肌无力(myastheniagravis,MG)是指主要由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与,主要累及神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体的获...
中医药治疗重症肌无力Meta分析目的:分析中医药治疗重症肌无力的临床疗效.方法:采用计算机检索CNKI中国期刊全文数据库,维普资讯中文科技期刊数据库,万方数据库及所获文献的参...