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娜是阵疯
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具网状结构的天然或人工合成的化学物质。如交联葡聚糖、沸石等,当作为层析介质时,可按分子大小对混合物进行分级分离。分子筛有天然沸石和合成沸石两种。①天然沸石大部分由火山凝灰岩和凝灰质沉积岩在海相或湖相环境中发生反应而形成。目前已发现有1000多种沸石矿,较为重要的有35种,常见的有斜发沸石、丝光沸石、毛沸石和菱沸石等。主要分布于美、日、法等国,中国也发现有大量丝光沸石和斜发沸石矿床,日本是天然沸石开采量最 大的国家。②因天然沸石受资源限制,从20世纪50年代开始,大量采用合成沸石.商品分子筛常用前缀数码将晶体结构不同的分子筛加以分类,如3A型、4A型、5A型分子筛。4A型即表中A类,孔径4Å。含Na+的A型分子筛记作Na-A,若其中Na+被K+置换,孔径约为3Å分子筛为粉末状晶体,有金属光泽,硬度为3~5,相对密度为2~,天然沸石有颜色,合成沸石为白色,不溶于水,热稳定性和耐酸性随着SiO2/Al2O3组成比的增加而提高。分子筛有很大的比表面积,达300~1000m2/g,内晶表面高度极化,为一类高效吸附剂,也是一类固体酸,表面有很高的酸浓度与酸强度,能引起正碳离子型的催化反应。当组成中的金属离子与溶液中其他离子进行交换时,可调整孔径,改变其吸附性质与催化性质,从而制得不同性能的分子筛催化剂.

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Xiaonini71

请看下面的资料,全文在参考资料里药物的缓/控释制剂具有重要的治疗意义和商业价值,是现代医药科技和医药工业的重要研究课题.人们已经研制开发出多种药物的缓/控释载体,主要有高分子聚合物、生物玻璃和脂质体等.将介孔分子筛材料用作药物载体的优势在于其具有可调变的纳米级规则有序的孔道结构和可调变的表面性质等,不但可以通过调节药物组装条件(如组装时间、浓度以及介孔分子筛的各项参数等)来调节药物的组装量,而且还可以通过对介孔分子筛孔径、形貌、孔道结构、表面性质的调节有效地控制药物分子的释放速率。目前,以介孔分子筛作药物载体的研究主要集中在通过调节介孔载体的孔径⋯、表面性质[2】、形貌控制 来调节药物分子的释放性能,或者以“诱导法”释放药物 J,而通过使用不同空间结构的介孔分子筛来直接控制药物释放速率的研究则报道很少¨J。本文以巯甲丙脯酸为药物模型,研究了不同孔道结构的介孔分子筛载体的药物释放性能.文件名: 介孔分子筛孔道结构对药物巯甲丙脯酸释放性能的影响.pdf 下载链接:

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