牛,羊肝片吸虫病是一种严重危害牛,羊等反刍动物的寄生虫病，是由肝片吸虫引起,对牛、羊的危害性很大,并经常地方性大流行。肝片吸虫寄生于牛肝胆管中,产生虫卵,虫卵随着胆汁进入肠内与粪便混合,肉牛肝片吸虫病是由肝片形吸虫寄生在牛的肝脏和胆管中而引起以营养障碍、贫血、消瘦、水肿、异食为特征的一种疾病,通过被污染了的草料和饮水而传播,犊牛较敏感,多发于夏季和秋季。
综合防治措施一是要管好粪便，搞好其堆积发酵。坚持在安全地放牧，避免在低洼潮湿的牧地放牧和饮水。二是配合农田水利建设和氨水、氯硝柳胺药物灭螺和消灭椎实螺孳生地。中草药具有杀灭有害微生物作用，对多种病原微生物有抑制或杀灭作用，其有抗细菌和抗病毒的效用。如金银花、连翘、大青叶、蒲公英有广谱抗菌的作用。
在肉牛疾病防治实践中我们发现，黄连、黄柏、黄芪等中草药具有抗菌消炎和清热解毒等作用，而栀子、知母、麻黄、防风、地骨皮等中草药可解表祛风、清热泻火，诊断要点如下：一、在流行地区的流行季节，注意本病的临床症状。主要是咳嗽，但一般体温不高，在夜间休息时或清晨，能听到牛群的咳嗽声，以及拉风匣似的呼吸声，在驱赶牛时咳嗽加剧。
中草药具有驱虫作用，这类中草药具有増强机体坑寄生虫侵害的能力和驱除体内寄生虫的作用。如槟榔、贯众、百部、硫磺等对绦虫、蛔虫、姜片虫有驱除作用。某些中草药中含有酚类、多糖、生物碱、绿原酸等成分（具有驱虫、抗毒杀菌作用），其中苦参、大蒜、槟榔、使君子等可作为驱虫剂使用，其中苦参在牛球虫病和疥癣虫的治疗中应用十分广泛。
虫体外观呈扁平叶状，体长20〜40毫米，宽8〜13毫米。自胆管内取出的鲜活虫体为棕红色，固定后呈灰白色。其前端呈圆锥状突起，称头锥。头锥基部扩展变宽，形成肩部，肩部以后逐渐变窄。体表生有许多小棘。口吸盘位于头锥的前端，腹吸盘在肩部水平线中部。生殖孔开口于腹吸盘前方。虫体的消化系统由口、咽、食管和左右分开的两条肠管组成，每条肠管上又有许多侧小分支。生殖系统为雌雄同体。两个分支状的睾丸前后排列于虫体的中后部。1个鹿角状分支的卵巢位于腹吸盘后方的右侧。卵模位于紧靠睾丸前方的虫体中央。在卵模与腹吸盘之间为盘曲的子宫，内充满黄褐色的虫卵。卵黄腺由许多褐色小滤泡组成，分布在虫体两侧。虫卵呈椭圆形，黄褐色，长130〜150微米，宽63〜90微米。前端较窄，有卵盖，后端较钝。在较薄而透明的卵内，充满卵黄细胞和一个大的胚细胞。
片形吸虫病是由片形科、片形属的肝片形吸虫和大片形吸虫寄生于牛羊等反刍兽肝脏胆管中引起的疾病，又称为肝蛭病。有时也寄生在胆囊中。临床主要特征为急性或慢性肝炎和胆管炎，并伴发全身性中毒和营养障碍，急性发病可引起大批死亡，慢性发病引起消瘦、生产力下降。中间宿主是锥实螺科的多种螺，以小土窝螺、斯氏萝卜螺为主。终末宿主主要是牛羊，另外还有鹿、骆驼、兔等。肝片形吸虫成虫在肝胆管里产卵，虫卵随胆汁入肠道后，随粪便排出体外，虫卵在适宜的温度、氧气、水分和光线条件下孵化出毛蚴，毛蚴在水中进入中间宿主体内，经胞蚴、雷蚴发育为尾蚴阶段，尾蚴离开螺体，在水面或植物叶片上形成囊蚴，终末宿主饮水或吃草时吞食囊蚴而感染，囊蚴在十二指肠中脱囊，进入肝胆管中发育为成虫。囊蚴脱囊后有3种途径进入肝脏：或从胆管开口处直接进入肝脏；或进入肠壁进入腹腔，再从肝表面进入肝脏。发育时间虫卵发育为毛蚴需10~20天；毛蚴发育为尾蚴需35~50天；终末宿主感染囊蚴至发育为成虫需2~3个月。外界环境中的毛蚴一般只指存活6~36小时，若找不到中间宿主则逐渐死亡。成虫寿命 在终末宿主体内可存活3~5年。根据本病的流行病学特点，指定出适合本地区特点的综合性仿制措施。定期驱虫：驱虫时间和次数应该根据当地流行病学特点来确定。北方全年可进行二次驱虫，第一次在冬末春初（3~4月份），由舍饲转为放牧之前进行，第二次驱虫在秋末冬初（11~12月份），由放牧转为舍饲之前进行。南方终年放牧，每年可进行3次驱虫。粪便处理：大规模驱虫，应在统一时间和地点进行，这样有利于收集排虫期（1~2周内）粪便，用堆积发酵的办法以杀灭虫卵，以免虫卵污染环境。平时也应及时清理粪便堆积发酵。
肝片形吸虫病是严重危害反刍兽的蠕虫病,虫体寄生于反刍动物的肝脏胆管中,以引起急性或慢性肝炎、胆管炎,并伴有全身中毒现象与营养障碍等症状为主要特征,呈地方性流行,常引起大批羊死亡。羊片形吸虫病又称羊肝蛭，是羊主要寄生虫病之一，由肝片吸虫和大片吸虫寄生于肝脏胆管所致。主要危害羊、牛，人也可感染。本病呈地方性流行，多发生于低洼和沼泽地区的放牧场所。雨后地面积水会增加羊感染的机会，特别是多雨年份或久旱逢雨的温暖季节，常可促使本病的暴发和流行。夏秋两季是本病的主要感染季节。在放牧吃草或饮用生水时可受感染。
肝硬化的主要发病机制是进行性纤维化。正常肝组织间质的胶原(I和Ⅲ型)主要分布在门管区和中央静脉周围。肝硬化时I型和Ⅲ型胶原蛋白明显增多并沉着于小叶各处。随着窦状隙内胶原蛋白的不断沉积，内皮细胞窗孔明显减少，使肝窦逐渐演变为毛细血管，导致血液与肝细胞间物质交换障碍。肝硬化的大量胶原来自位于窦状隙(Disse腔)的贮脂细胞(Ito细胞)，该细胞增生活跃，可转化成纤维母细胞样细胞。初期增生的纤维组织虽形成小的条索但尚未互相连接形成间隔而改建肝小叶结构时，称为肝纤维化。如果继续进展，小叶中央区和门管区等处的纤维间隔将互相连接，使肝小叶结构和血液循环改建而形成肝硬化。
《中国误诊学杂志》。肝硬化论文的参考文献可以参考《中国误诊学杂志》，这本书是在通过成功的经验和失败的教训，启迪作者思维，正确诊断和及时治疗，保障人民身体健康，提高国民健康水平。《中国误诊学杂志》由中华人民共和国卫生部主管，中华预防医学会办。设有：研究原著，综述与进展，教训分析，经验交流，临床合理用药，护理研究，调查研究，病例报告等栏目。
《肝硬化并发症治疗的某些进展》《重视肝硬化并发症的预防和治疗》《肝硬化常见并发症和自发性腹膜炎治疗的回顾性分析》《肝硬化病人饮食治疗与其并发症的相关性研究》《针刺治疗肝硬化及其并发症研究进展》《肝硬化晚期急性并发症分析》《肝硬化并发症三:肝性脑病》《肝硬化并发症二:腹水》《肝硬化并发症一:门静脉高压性上消化道出血》《肝硬化并发症四:肝肾综合征》等等，很多的，你上网找找看就可以了，谢谢，求采纳
虫媒病（arbo－disease）：这种病原体由节肢动物生物性传播的疾病称为虫媒玻 虫媒传染病是由嗜血节肢动物通过吸血传播的一类传染病，历史上曾造成严重危害。主要包括：蚊媒、蜱媒、螨、虱媒和蚤媒传染病
虫媒病是以节肢动物为传播媒介的一类传染病，通过叮咬传播给动物及人类宿主，主要包括蚊媒、蜱媒、螨、虱媒和蚤媒传染病。历史上曾造成严重危害，如疟疾、流行性乙型脑炎。
新发虫媒传染病是新发传染病的重要组成部分，在全球呈现加剧化形势。当今全球生态系统发生了很大的变化，而环境恶化及交通与物流的便捷，为媒介生物繁殖、传播、扩散提供了便利条件。
通过蜱叮咬传播的新发媒介生物性疾病莱姆病，目前已在世界五大洲70多个国家有病例报告，我国于1986年首次发现。
全球虫媒传染病的三大流行趋势是：新的病种不断被发现，流行地域不断扩展，流行的频率不断增强。其中最有代表性的“老”病种登革热，近年来随着媒介生物的活跃，流行逐步加快；
而最有代表性的新病种西尼罗热，自1999年首次在美国暴发以来，连年在美国流行，而且流行规模越来越大，目前扩展到美国所有的州，每年有8000多病例出现，死亡几百人，并正在向中美和南美国家蔓延。
传染病的传播没有国界，虫媒传染病远距离传播的情况越来越常见。我国虫媒生物种类繁多，分布情况复杂，而相关监测与控制水平与防疫要求存在较大差距。
参考资料：百度百科----虫媒病
分子生物学技术在国内防制虫媒传染病领域的应用【摘要】本文综述了国内近年来,分子生物学技术在虫媒病中蚊媒传染病防制的应用情况,以期为蚊媒传染病的防制、应对突发公共卫生事件中蚊媒传染病的发生提供参考.【关键词】分子生物学技术;虫媒;传染病虫媒病是由节肢动物携带病原体传播的一组疾病.1992年在国际虫媒病毒中心登记的已达535种,其中128种对人有致病性[1].我国法定报告的传染病中,虫媒病占13种,蚊虫作为媒介,除了传播病毒性疾病外,还可传播寄生虫病.这类疾病大都属于自然疫源性疾病,有一定的地域性和时间性,发病率低、死亡率高,主要通过媒介的控制进行防制[2].近年来,随着分子生物学技术的研究和发展,在医学领域的应用日趋广泛,并取得了重大进展,作者就近年来分子生物学技术在蚊媒传染病的诊断和防制等方面的应用综述如下.1常用的分子生物学技术[3]1·1核酸分子杂交技术核酸的分子杂交(molecular hybridization)它是利用核酸分子的碱基互补原则,在特定的条件下,双链解开成两条单链,与异源的DNA或RNA (单链)复性,若异源DNA或RNA之间的某些区域有互补的碱基序列,则在复性时可形成杂交的核酸分子.杂交的双方是待测核酸序列及探针.核酸探针可用放射性核素、生物素或其它活性物质标记.根据其来源和性质可分为cDNA探针、基因组探针、寡核苷酸探针、RNA探针等.分类:根据被测定的对象,分为Southern杂交和Northern杂交;根据所用的方法,分为斑点(dot)杂交、狭槽(slot)杂交和菌落原位杂交;根据环境条件:分为液相杂交和固相杂交.1·2聚合酶链式反应(polymerase chain reaction, PCR)是以拟扩增的DNA分子为模板,以一对分别与模板互补的寡核苷酸片段为引物,在DNA聚合酶的作用下,按照半保留复制的机理沿着模板链延伸直至完成新的DNA合成.通过不断重复这一过程,可以使目的DNA片段得到扩增,同时新合成的DNA片段也可以作为模板,使DNA的合成量呈指数型增长.PCR各种应用模式:兼并引物( degenerate primer)pcr、套式引物(nested primer) pcr、复合pcr (multiplexpcr)、反向pcr ( inverse pcr或reverse pcr)、不对称pcr(asymmetric pcr)、标记pcr ( lp-pcr)和彩色pcr、加端pcr、锚定pcr或固定pcr、玻片pcr、反转录pcr方法检测rna、定量·3DNA芯片基因芯片又称DNA芯片(DNA chip)或DNA微阵列(DNA microarray).是采用光导原位合成或显微印刷等方法将大量特定序列的探针分子密集、有序地固定于经过相应处理的载体上,然后加入标记的待测样品,进行多元杂交,通过杂交信号的强弱及分布,来分析目的分子的有无、数量及序列,从而获得受检样品的遗传信.特点:具有通量大,并行性、微量化与自动化等优点,但在实践中其研究成本较高;方法标准化不足;配套软件不够完善.2分子生物学技术在虫媒病诊断的应用2·1疟疾黄炳成等[4]用pBF2 DNA片断,经标记后作探针,从多种疟原虫DNA样本中检出恶性疟原虫.基因芯片在疟原虫的研究内容还有疟原虫新基因发现[5]、转录因子调控网络[6]、疟原虫适应人体宿主机制[7]、疟原虫比较基因组杂交分析[8]、恶性疟原虫抗原变异分子机制[9]以及疟原虫攻击红细胞机制[10]等.2·2丝虫病黄志彪等[11]运用PCR技术检测血液中的班氏丝虫微丝蚴,可检出lOOul阳性血样中的l条班氏丝虫微丝蚴;用于检测班氏丝虫监测点540份血液样本结果均为阴性,镜检血片结果亦为阴性.常规丝虫检测是在夜间采血,有资料显示[12], SsP/PCR扩增系统可用于检测班氏丝虫病患者血样中的循环DNA,能用于周期性或夜间周期性丝虫病的日间血检工作,从根本上改变了丝虫病的诊断、监测和工作方式.2·3登革热病郑夔等[13]应用多重PCR技术快速鉴定4种血清型登革病毒,并在同一反应管中进行多重PCR对登革病毒进行分型鉴定,证实了2004年在广东发生的登革热疫情为I型登革病毒;也有报道应用寡核苷酸芯片技术能同时确认流感和登革热病毒[14].长期受这种疾病困扰的地区将有望通过这种技术的完善,获得有效的治疗和保护.
原因一、病毒野毒感染目前95%以上农民养殖户的母猪存在蓝耳野毒感染，60%以上农民养殖户的母猪存在伪狂犬野毒感染。据研究，一旦猪群感染伪狂犬野毒将是终身带毒，而感染蓝耳野毒之后想清除也是非常困难，母猪长时间处于亚健康状态，而且感染野毒的母猪会持续往外散毒，那么通猪场的保育猪和育肥猪就会常年生活在高感染压力下。
1.病毒野毒感染、2.部分细菌为猪体内常在菌、3.呼吸系统免疫屏障被破坏、这三点问题，造成猎的呼吸疾病总是反复。
因为PRDC的发生既有感染的因素，又有营养、饲养管理以及猪舍环境的因素，因而，应该采取综合性措施加以控制。有资料表明，肺炎支原体可以在保育舍内缓慢传播，但这种传播是可以通过良好的通风和保温以及降低饲养密度加以减轻或预防的。所以最近一位泰国养猪专家指出：猪场任何疾病造成的损失，80%是由于饲养管理不善造成的，而不是疾病本身。因此饲养管理是猪场控制疾病和降低损失的法宝。种猪群可以采用良好的饲养管理保持猪群PRRS的稳定。即种源场的PRRS状况应该与本场的PRRS状况相似，即要求门当户对，这样就没有对PRRS特别敏感的猪。在后备母猪阶段通过适应程序使后备母猪发生血清转化。具体可以将PRRSV阳性的保育猪、育肥猪或淘汰的母猪与后备母猪混合（时间为2周左右），这一程序必须在配种前2个月之前完成，否则容易造成流产等繁殖障碍问题。当母猪群的PRRS状况比较一致时，其后代的母源抗体水平比较均一，很少会发生PRRSV的水平传播。免疫：猪场可以通过肺炎支原体疫苗的免疫接种来预防。最近韩国、泰国的学者指出，某些公司推荐的肺炎支原体免疫程序存在问题，即1周龄和3周龄接种的免疫效果不理想。研究发现，比较理想的接种时间为3周龄和5周龄。肺炎支原体免疫可以减轻PRRSV的感染，预防PRDC；但PRRSV感染又可干扰肺炎支原体的免疫。如果在肺炎支原体免疫前可染PRRSV，则肺炎支原体的免疫效果明显降低。所以如果发生断奶后早期感染PRRSV，则最好不在5周龄接种肺炎支原体疫苗。也应考虑支原体疫苗中佐剂对PCV-2感染的促进作用。如果在断奶后短时间内发生，说明感染的比较早，或混合感染更严重，建议使用自家组织灭活疫苗，但不应成为猪场的常规免疫的疫苗。至于PRRS的免疫，现在仍存在争议，但笔者倾向于接种弱毒疫苗，因为临床研究发现，灭活苗的保护左右非常有限。有些猪场使用PRRS灭活疫苗没有出现问题，不一定是疫苗本身的作用，可能与自身管理好或猪场PRRS状态稳定有关。发生严重问题的猪场一定要接种PRRSV活苗。笔者不赞成使用欧洲毒株的疫苗，因为中国还没有欧洲毒株。美洲株既有进口的，又有国产的，当然猪场可以根据自己的具体情况（如感染情况、财力等）选择。药物预防和控制：由于PRDC的发生是病毒/细菌（包括支原体）混合感染的结果，所以用药必须选择广谱的或药物组合。目前猪场常用的药物组合为枝原净100ppm、金霉素300ppm、阿莫西林400ppm；也可使用枝原净100ppm、氟苯尼考60ppm；或加康500克/吨料，使用时间是在母猪产前、产后各连用1周；仔猪断奶后连用14天；保育舍转群后连用1周。这一药物组合基本上可以控制绝大多数呼吸道细菌性病原体的感染。但由于PRDC发病过程中猪的采食量下降，通过饲料给药治疗时，必须提高用药剂量，或者通过注射的途径给药，否则达不到药物的治疗剂量。值得注意的是，疾病预防不能完全依赖药物，因为药物的作用是有限的，当然再好的药物也需要合理使用。疾病的预防也不能完全依赖疫苗，因为不是所有疾病都有疫苗，而且每一种疫苗的保护率也不是100%。疾病预防的关键是改善猪场的饲养管理，饲养管理水平提高了，猪场发病率降低了，猪场员工的信心和积极性提高了，就会向良性循环发展。
猪呼吸道疾病综合症(PRDC)是猪在一定的应激环境下至少先后感染两种以上病源从而在猪的呼吸系统中表现一系列综合征群。猪呼吸道特效药。目前猪呼吸道疾病综合征是中国养猪业中最重要以及 经济 学意义最大的疾病，猪场因为该病导致的经济损失也最为严重。近年来，成为世界各国养猪业疫病防治十分突出生的问题之一。猪呼吸道特效药。猪呼吸道疾病综合症一年四季均可发生，在秋末、冬季和春季发病率最高，通常在30-70%，病死率在10-30%，主要发生于保育后期和生长育肥期，特别是在13-15周龄和18-20周龄。猪呼吸道特效药。发病率30-50%，而死亡率较低。由于发病猪体温升高，所以采食量下降，生长速度缓慢，导致出栏时间延长10-25天。经典的PRDC发生于18~20周龄，因而称为18周龄墙。我国2003年以前的PRDC可以发生于生长猪阶段，即12~15周龄，此时主要的病原体为肺炎支原体、PRRSV以及猪流感病毒。而目前的发病可以在断奶后的2~3周开始发生（即40~50日龄前后），也可发生于转群后的2周内。关键问题是PRRSV的感染时间，以及应激反应发生的时间。如果PRRSV感染发生于断奶前后，则PRDC的发病时间可以在断奶后2~3周；如果PRRSV感染发生于保育舍的后期，或转群后，则PRDC可发生于生长阶段的前期。因此不同的猪场发病时间不同，发病的严重程度和损失不同。而应激反应可显著降低猪的抵抗力，促进感染的发生，可以发生于任何阶段，但最常见的是断奶、转群和混群应激，抵抗力下降时发生感染，而经过长短不一的潜伏期，就可表现出症状。PRDC的临床症状与感染的主要病原有关，如果以肺炎支原体为主，则主要的症状为长时间的咳嗽，而以PRRSV为主的感染则引起以呼吸加快、呼吸困难为主的症状。若以流感病毒感染为主，全群猪发病突然，出现呼吸极度困难、发热的症状。但目前的呼吸道疾病一般是混合感染的，有时很难区别哪一种病原为主。如台湾2003年末一个猪场发生的断奶仔猪呼吸道病的主要病原体为流感病毒、PCV-2和肺炎支原体。另外，波兰学者研究发现，在发生呼吸道症状的猪场中，67%发生了链球菌的感染，在有肺炎病变的肺脏中，链球菌的检出率高达43%。其实去年的高热病在很大程度上是与PRDC的病原混合感染有关，导致严重的死亡。当然这些死亡的猪可能还有其它的因素参与，如猪瘟甚至新发现的病原等。
院长：陈亚岗（教授、博士生导师）曾在日本大阪府立医学院作访问学者。现任卫生部传染病重点实验室副主任，浙江省细菌耐药监控中心主任，浙江医学会肝病学会副主任委员，国家药品监督管理局药品审评委员，中华预防医学会浙江分会医院感染管理学会主任委员，中华医学会浙江分会传染病学会委员。一直从事传染病学科的临床、教学及科研工作。研究方向为病毒性肝炎、肝硬化的诊断和治疗。负责主持临床国内外多种新药包括抗菌药物及抗病毒药物的验证工作。致力于多重耐药细菌的治疗、细菌耐药机制研究，研究成果获得中华医学科技二等奖及多次获省科技进步一、二等奖。现主持二项省自然基金及参与一项国家基金，多次在国内抗感染会议上作专题报告。在国内外杂志发表论文多篇。有丰富的教学经验，主编《肝硬化》、《内科学进展》和《传染性非典型肺炎》，同时参与《感染微生态学》、《人工肝脏》和《人类病毒性疾病》的编写。主讲了10多期国家继续教育学习班《细菌耐药与抗菌药物合理应用》及《感染性疾病的研究进展》，在感染性疾病的诊疗及抗菌药物的合理应用领域中具有极高的造诣。担任附属义乌医院院长、浙医一院副院长（兼）、传染病研究所副所长，国家药品监督管理局药品审评委员，浙江省医院感染管理学会副主任委员浙江医学会肝病学会副主任委员。现任浙江省第十届政协常委、民进浙江省委副主委。书记、副院长（兼）：张新跃副书记：王晖香（义乌市卫生局局长）
支原体感染是自限性疾病可以在1个月内自己痊愈，没有什么可担心的。治疗很简单，可以用大环内酯类抗菌素、氟喹诺酮类或四环素类就可以了，如果红霉素效果不好，可以换成阿奇霉素或莫西沙星看一下，一般48小时内会有治疗反应，连用2周就行了。没有必要用更长时间，或者用到完全痊愈。因为这个疾病它有一个特点，你不治疗在1个月的时间内也会自己好。所以就没有必要穷追猛打。
建议停服克拉霉素，添加一些止咳平喘类药：蛇胆川贝散，扑尔敏，阿斯美，有痰的话可以加服氨溴索（沐舒坦）。
1.一般治疗 呼吸道隔离，休息，供给足量水分及营养。对症治疗：忌用水杨酸类药物以防溶血。一般选用具有缓慢而持久作用的解热镇痛药，如对乙酰基酚、卡巴匹林钙、赖氨比林、柴胡等，高热时辅以物理降温。化痰止咳。清除鼻内分泌物，保持呼吸道通畅。必要时可雾化吸入。 2.抗菌治疗 临床首选红霉素30～50mg/(kg· d)，分4次口服，成人，分3次口服，疗程2～3周。大环内酯类新药，如罗红霉素，胃肠副作用少，体液浓度高，细胞穿透力强，半衰期长，用量小，5mg～10mg/(kg·d)，分2次口服。新药阿奇霉素胶囊首剂10mg/(kg·d)，以后5mg/(kg·d)，一次口服，5天为一疗程。因半衰期长，停药后药效尚可持续1周。也有选用诺氟沙星或环丙沙星每次，2次/d，疗程5～7天。 3.中医中药治疗 中医辨证，肺炎属于温热病范畴中的“肺热喘咳”、“风温犯肺”等症。常用中药有：麻黄、杏仁、生石膏、甘草、寒水石、银花、连翘、苏子等。发热有汗可加黄芩，或重用生石膏;发热无汗时可加鲜芦根;咳喘多痰加天竺黄、莱菔子等。